Anemia Hemolítica Intro + Extra-Corpusculares (Adquiridas) Flashcards

1
Q

Anemia Hemolítica - Definición

A

Anemia causada por destruccion exacerbada de GR.

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2
Q

Diferencia entre hemocateresis y hemolisis

A

HEMOCATERESIS: proceso fisiologico de eliminación de GR viejos > 120 días

HEMOLISIS: proceso patologico donde el GR muere antes de los 120 dias.

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3
Q

Lab de anemia hemolitica

A

Anemia normocitica
Reticulocitosis
VCM aumentado (falso positivo)
LDH aumentado
Haptoglobina disminuida (secuestra las globinas para degradar)
EPO aumentada
BI aumentada (por liberacion de protoporfirina)

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4
Q

Diagnosticos diferenciais de reticulocitosis

A

Anemia hemolitica
Reposición despues de perdidas sanguinas
Mejora despues de anemia ferropenica

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5
Q

Clínica Anemia Hemolitica (en general)

A

Sme Anemico
Esplenomegalia
Icterícia Leve (flavinica, amarillo limon)
Litiasis pigmentaria (calculos de bilirrubinato de Ca++)

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6
Q

Como clasificamos las Anemias Hemoliticas

A

EXTRACORPUSCULARES (adquiridas):
* Inmunes (Ac. calientes y frios)
* No inmune (toxicos, drogas, microangiopaticas)

INTRACORPUSCULARES (hereditarias):
* Hemoglobinopatías (talasemia y falciforme)
* Membranopatías (esferocitosis y eliptocitosis)
* Enzimopatías (falta de G6PD)

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7
Q

Complicaciones de anemia hemolitica

A

Anemia con:

  • CRISIS APLASIA (causa reticulocitopenia debido a infeccion por Parvo B19)
  • CRISIS MEGALOBLASTICA (causa reticulocitopenia y neutrofilos hipersegmentados debido a falta de folatos)
  • LRA (causa hemoglobinuria masiva por hemolisis aguda grave, similar a rabdomiolisis y Araña Loxocelles
  • ESPLENOMEGALIA (causa secuestro esplenico, comun en Falciforme)
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8
Q

Factores de compensación en hemolisis

A

Hiperplasia de MO

Reservas de Fe, B12 y Ac. Folico (gran limitante, más consumida) desde que muerte > 20 dias

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9
Q

Diferencias entre hemolisis compensada y no compensada

A

COMPENSADA: destruccion no sobrepasa capacidad de regeneracion (hay aumento de BRI, LDH aumentada, reticulocitosis, haptoglobina baja)

DESCOMPENSADA: sobrepasa la capacidad y hay anemia severa con Hb <7

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10
Q

Crisis Hemolítica

A

Es una afección que se presenta cuando se destruyen grandes cantidades de glóbulos rojos durante un período corto de tiempo.

La pérdida de glóbulos rojos sucede más rápido de lo que el cuerpo puede producir glóbulos rojos nuevos.

Causas

  • Falciforme y Talasemia
  • Enfermedades autoinmunitarias
  • Ciertas infecciones
  • Defectos de proteínas que conforman la estructura interna de los glóbulos rojos
  • Reacciones a transfusiones de sangre
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11
Q

Anemia Hemolítica Auto-Inmune - Características (4)

A

Anemia causada por hemolisis debido a formación de Auto-Ac contra los GR.
* Ac. calientes (IgG): 75% de los casos
* Ac. frios (IgM, crioaglutininas)

Caracterizada por:
* Coombs positivo
* Esferocitos o Microesferocitos (pierden forma biconcava)

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12
Q

Causas de Ac. calientes (5) en AHAI y Tto

A
  1. Idiopatico
  2. Vireles
  3. LES
  4. LLC
  5. Drogas: penicilina, metildopa

Tto: tratar la causa, pulsoterapia, rituximab, esplenectomia (porque hemolisis es esplenica)

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13
Q

Causas de Ac. frios en AHAI (3) y Tto

A

Micoplasma
Mononucleosis
Macroglobulinemia de Waldestrom

Tto: tratar la causa, plasmaferesis, rituximab
La hemolisis es intravascular, no esplenica.

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14
Q

Hemoglobinuria Paroxistica Nocturna - Características

A

Mutación que favorece lisis del GR por sistema complemento.

Varones 30-40 años

Nocturna: aumenta actividad sistema complemento

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15
Q

Hemoglobinuria Paroxistica Nocturna - Tríada

A

Hemolisis
Pancitopenia
Budd-Chiari (trombosis abdominales)

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16
Q

Hemoglobinuria Paroxistica Nocturna - Lab

A

Caida de CD 55 y 59

17
Q

Hemoglobinuria Paroxistica Nocturna - Tto

A

Eculizumab (inhibe el sistema complemento)

18
Q

Causas de Anemia Hemolítica No Autoinmune (6) (coombs negativo)

A

HEREDITARIAS:
Anemia Falciforme
Talasemias (principal beta)
Esferocitosis (problema en membrana)
Deficiencia de G6PD

ADQUIRIDAS:
Hemoglobinuria paroxistica nocturna
SHU y PTT