Voksen Psyk: behandling af skizofreni og psykoser Flashcards

1
Q

Hvordan behandler man overordnet psykoser og skizofreni?

A

Med antipsykotika. man starteraltid starter ud med 2. generations, hvis det svigter så 1. generations og hvis alt svigter så clozapin.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
2
Q

Hvad er antipsykotika?

A

Antipsykotika er dopamin (D2) antagonister. Aripiprazol er dog partiel D2 agonist.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
3
Q

Hvordan blev antipsykotika udviklet?

A

I forbindelse med udviklingen af malaria-midler under 2. verdenskrig, blev man opmærksom på, at phenothiaziner havde potente antihistaminerge effekter, og derfor kunne anvendes som sedativa. Chlorpromazin blev udviklet af Paul Charpentier omkring 1950. UNder afprøvningen blev det klart, at stoffet havde relakserende virkning, forsøgspersonerne blev “indifferente”, man talte om “kemisk lobotomi”. I 1952 indledte man i Paris de første behandlingsforsøg ved skizofreni, og i juni 1952 blev de banebrydende resultater offentliggjort.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
4
Q

Hvordan inddeler man antipsykotika?

A

1.generation og 2. generation.
Vi bruger primært 2. generation i dag.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
5
Q

Hvilke præparatformer findes antipsykotika i?

A

Perorale til daglig dosering
Parenterale til enten injektions brug ved akutte situationer eller tvangsbehandling. Eller depot ved komplians, dog obs bivirkninger.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
6
Q

Hvis en patient som man har tvangsbehandlet med injektion begynder at samarbejde om medicinen, hvad skal man så gøre?

A

Lige så snart patienten kan samarbejde om medicinsk behandling så skal de overgå til per os.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
7
Q

Hvad er depot medicin?

A

Depot er medicin der gives i balle eller lår som frigives over længere tid, dvs. har lang halveringstid.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
8
Q

Er depot godt at bruge ved skizofrene?

A

For skizofrene er depot en god idé, fordi de ofte ikke tager deres medicin fordi de kommer i tvivl om de skal eller om det er farligt. Depot viser at være bedst, fordi det kan indgive rimelig samme mængde kontinuert, i stedet for at lave toppe. Men patienten skal havde været på per oral antipsykotika i nogle måneder først for at sikre at de ikke får bivirkninger.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
9
Q

Hvordan kan centralstimulerende midler f.eks. amfetamin påvirker dopamin?

A

Centralstimulerende midler f.eks. amfetamin, der virker dopamin frisættende, kan udløse og forværre psykose.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
10
Q

Hvordan er dopamin ved psykose?

A

Ved psykose er der påvist øget syntese, øget frisættelse og øget synapseindhold af dopamin. Dopamin medierer omsætningen af interne og eksterne stimuli fra neutral til betydningsfuld information (belønning/straf) og medvirker derfor til at motivere og målrette handling. Dopamin kommer fra tegmentum i hjernestammen.
Ved psykose sker stimulus afhængig frisætning af dopamin. Dopamin frisætningen ved psykose er dysreguleret. Man tillæger en oplevelse/syn en forkert værdi.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
11
Q

Hvad er dopamin dysregulation som opstår ved skizofreni?

A

Dopamin frisættes uden der er en stimulus som gør at det burde frigives.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
12
Q

Hvordan opstår de negative og positive symptomer ved skizofreni?

A

De negative symptomer og kognitiv svækkelse opstår ved at der er manglende præfrontal dopamin, hvilket skaber hypostimulation af D1 receptorer.
De positive symptomer opstår ved oberskydende subkortikal dopamin, som hyperstimulerer D2 receptorerne.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
13
Q

Hvilke symptomer behandler man hos en patient med skizofreni?

A

Der findes ikke noget præparat som man gå ind og aktivere D1 receptorerne, dvs. behandle de negative symptomer. Vi kan kun behandle de positive symptomer fordi antipsykotika går ind og hæmmer D2 receptorer som er overstimuleret.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
14
Q

Hvilke område af hjernen er der fejl i ved skizofreni?

A

De forskellige områder arbejder sammen til at danne hjernen. Ved skizofreni er det især default og sallience som er i uorden. Koblingen mellem de to kan ikke slippes ved skizofreni, så koblingen er forkert.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
15
Q

Hvad kaldes clozapin også?

A

Leponex

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
16
Q

Hvorfor kan man dø af clozapin?

A

Clozapin kan man dø af pga. agranulocytose. De hvide blodlegemer blev dræbt og så kunne kroppen ikke bekæmpe simple infektioner.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
17
Q

Hvad skal måles hver måned, når man behandles med clozapin?

A

Blodprøver og EKG.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
18
Q

Angiv de tre ekstrapyramidale bivirkninger ved antipsykotika.

A

Akut dystoni
Parkinsonisme
Tardive dyskinesier

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
19
Q

Hvad er bivirkningen akut dystoni?

A

Ukontrollerede muskelspasmer.
Muskelkontraktioner, øjendrejning, hoved/hals drejning.

20
Q

Hvilken befolkning har oftest akut dystoni?

A

Yngre mænd der tager antipsykotika.
Antipsykotika naive patienter

21
Q

Hvordan behandler man akut dystoni?

A

Behandling: seponer antipsykotikum og giv antikolinergt stof f.eks. biperridin (Akineton) iv.

22
Q

Hvad er parkinsonisme som ekstrapyramidal bivirkning til antipsykotika?

A

Rigiditet, tremor, bradykinesi

23
Q

Hvordan behandler man bivirkningen parkinsonisme?

A

Behandling => dosisreduktion eller præparatskift. Evt. antikolinergt stof i tillæg.

24
Q

Må man starte en ny diagnosticeret skizofren patient op i depot behandling?

A

Man starter aldrig depot behandling før man har givet per os i nogle måneder. Fordi ellers så kan man risikere at få de ekstrapyramidale bivirkninger f.eks. parkinsonisme og kan ikke komme ud af det før depot er ude af kroppen, hvilket kan være flere år.

25
Q

Hvad er bivirkningen tardive dyskinesier?

A

Bucco-Linguo-Mastikatorisk (BLM) syndrom

26
Q

Hvor ofte er tardive dyskinesier irreversible?

A

ca. 40% irreversibelt.

27
Q

Hvordan behandler man tardive dyskinesier?

A

Behandling => Dosis reduktion/seponering, præparat skift, tetrabenazin.

28
Q

Hvilke tre bivirkninger forårsages af D2-blokade i de nigro-striatale baner (basalganglier)?

A

Akut dystoni
Parkinsonisme
Tardive dyskinesier

29
Q

Hvad er bivirkningen akatisis?

A

Følelse af rastløshed og uro i ekstremiteterne
Trang til bevægelse
Ofte forbundet med dysfori

30
Q

Hvilken befolkningsgruppe har ofte bivirkningen akatisis ved antipsykotika behandling?

A

Ofte yngre mænd

31
Q

Hvordan behandler man bivirkningen akatisis ved antipsykotika?

A

Behandles ved dosisreduktion eller præparatskift, evt- mirtazapin, betablokkere eller antikolinergika.

32
Q

Hvad er bivirkningen hyperprolaktinæmi ved antipsykotika behandling?

A

Seksuel dysfunktion, galaktoré (=flåd fra bryster), menstruationsforstyrrelser, gynækomasti

33
Q

Hvorfor opstår bivirkningen hyperprolaktinæmi ved antipsykotika behandling?

A

Forårsages af D2-blokade i de tubero-infundibulære baner (hypofyse).

34
Q

Hvis der er en alfa-1-blokade, hvilke symptomer ses?

A

Sedation, svimmelhed og ortostatisk hypotension

35
Q

Hvis der er en H1-blokade, hvilke symptomer ses?

A

vægtøgning og sedation

36
Q

Hvis der er en M1-blokade, hvilke symptomer ses?

A

mundtørhed, obstipation, akkomodationsproblemer og konfusion.

37
Q

Benævn bivirkninger ved atypiske antipsykotika.

A

Hyperprolaktinæmi
Sedation
EPS
Agranulocytose (Clozapin)
Hypersalivation (Clozapin)
Kardiovaskulære (ortostatisme, takykardi)
Vægtøgning
metabolisk dysregulation (lipider, glucose)
QT forlængelse

38
Q

Hvad er symptomer på malignt neuroleptikum syndrom?

A

-Hypertermi => Kan være fatal pga. nyre- og lungesvigt. Mortalitet 14% per os. 38% depot.
-Svær muskelrigiditet
-Mindst 2 af følgende:
-svedtendens
-dysfagi
-tremor
-inkontinens
-bevidsthedspåvirkning
-takykardi
-labilt BT
-Forhøjet creatin fosfokinase

39
Q

Hvorfor opstår malignt neuroleptikum syndrom?

A

Skyldes muligvis en pludselig overblokering af D-systemet.

40
Q

Hvornår opstår malignt neuroleptikum syndrom ofte?

A

Patienterne tager alle antipsykotika, og ​​det er typisk i starten af behandlingen, men kan også komme efter nogle år.
Syndromet udvikles i løbet af 24-72 timer.

41
Q

Hvor hyppig en bivirkning er malignt neuroleptikum syndrom hos patienter der tager antipsykotika?

A

En sjælden, livstruende bivirkning (incidens 0,15%).

42
Q

Hvordan behandler man malignt neuroleptikum syndrom?

A

-Ophør al behandling med antipsykotika, lithium og antidepressive!
-Korrigér dehydrering og hypertermi
-Følg paraklinik (leukocytter, CK, væsketal)
-Evt. farmakologisk behandling med bromocriptin
-Evt. ECT

43
Q

Hvad er metabolisk syndrom?

A

En række risikofaktorer der øger risikoen for hjertekarsygdomme

44
Q

Hvilke faktorer fører til metabolisk syndrom?

A

Genetik
Tidlig miljø
Livsstil, kost, motion
Antipsykotika

45
Q

Hvordan behandler man metabolisk syndrom non farmakologisk?

A

Psykoedukation i ernæring
Kalorietælling
Korrekt og kontrolleret portionsanretning
Selvmonitorering af fysisk aktivitet.

46
Q

Hvordan behandler man metabolisk syndrom farmakologisk?

A
  • Skifte til et præparat med mindre risiko for metabolisk syndrom
    -Metformin som tillæg til Clozapin/Olanzapin hvis livsstilsændringer ikke er nok. Vægttab på ca. 3 kg i gennemsnit (skyldes appetitnedsættelse og forsinkelse af ventrikeltømning). Bedret blodglukose, øger tilgængelig insulin. Mindre taljemål, dvs. mindre visceralt fedt
    -Tillæge aripripazol til Clozapin. Vægttab på 2,5-3kg. Gunstig effekt på lipider, bedre insulinfølsomhed.