27. Psiquiatría Flashcards

1
Q

Principales fármacos responsables del repunte de uso de antidepresivos

A

ISRS

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2
Q

Inicio de la acción de ISRS

A

15 días de tx (percentil 90 6 semanas)

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3
Q

Mecanismo de acción de antidepresivos busca

A

Contrarrestar por mecanismos cortoplacistas una situación de hipoactividad de los sistemas monoaminérgicos centrales provocada por la disregulación de los sistemas noradrenérgicos y serotoninérgicos

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4
Q

Criterios de selección del fármaco antidepresivo adecuado

A
  1. hª De respuesta favorable a los medicamentos
  2. Mayor gravedad de la depresión
  3. Alteraciones relevantes del sueño, apetito o agitación
  4. Comorbilidad con patologías médicas
  5. Problemas psicosociales
  6. Dificultades para alternativas terapéuticas
  7. Preferencias del paciente
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5
Q

Tipos de antidepresivos

A
  1. Inhibición de la recaptación de neurotransmisores:
    - ISRS
    - IRNA
    - ISRS y IRN: duloxetina, venlafaxina, ATC
    - IRN y IRDA: bupropion
  2. Inhibidores degradación de neurotransmisores (IMAO)
  3. Bloqueo de autoRc alfa 2/ Rc 5-HT/ ambos: mirtazapina, trazodona
  4. Agonistas de Rc melatoninérgicos: agomelatina
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6
Q

Características generales de la acción antidepresiva

A
  1. No modifican el estado de ánimo en individuos sanos
  2. Beneficio derivado del tratamiento con antidepresivos vs placebo se incrementa paralelamente con la gravedad de la depresión
  3. Deben transcurrir mínimo 15 días hasta observar efecto
  4. Modelos de respuesta y tiempo de respuesta basados en ATC
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7
Q

Criterios de selección

A
  1. Eficacia: no muchas diferencias
  2. Seguridad: principal criterio
  3. Coste
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8
Q

Eficiacia de los antidepresivos

A
  1. Eficacia similar: ISRS y ATC similares en eficacia
  2. Eficacia en depresión mayor moderada-grave
  3. Eficaces en previsión en fase aguda y prevención de recaídas
  4. No estudios de diferencias del tiempo de inicio de acción
  5. Diferencia en efectos secundarios: principal criterio de selección
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9
Q

Guías de PC: líneas de elección

A

ISRS de primera línea

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10
Q

Perfil de seguridad de antidepresivos

A
  1. ISRSdiarrea, cefalea, insomnio y náuseas
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11
Q

RAM cardiovasculares

A
  1. ATC: arritmias, prolongación QT, hipoTA ortostática
  2. Venlafaxina: Aumento PA, colesterol ojo en cardiopatas
  3. Duloxetina: HTA, crisis hipertensivas
  4. Bupropion: hipertension
  5. Mirtazapina: ojo en cardiopatía isquémica, arritmias o DM
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12
Q

Reacciones adversas de los tricíclicos y mecanismo*

A
  1. Bloqueo Rc muscarínicos M1: efecto anticolinérgico (estreñimiento, sequedad de boca, sequedad de mucosas, retención urinaria)
  2. Bloqueo de RcH1: somnolencia y aumento de peso
  3. Bloqueo de alfa1 adrenérgicos: hipotensión ortostática, mareos, somnolencia
  4. Bloque de Rc Na en corazón y cerebro: arritmias, alargamiento de Qt, alteraciones de la conducción. Toxicidad neurológica.
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13
Q

RAM ACV

A

Incremento del riesgo 25% en ISRS
35% ATC
40% resto antidepresivos

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14
Q

RAM Hiponatremia

A

Dos primeras semanas: edad avanzada, mujer, diurético, bajo peso

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15
Q

RAM de ISRS

A
  1. N+V+diarrea
  2. Insomnio
  3. Ansiedad, agitación
  4. Hiponatremia
  5. Reacciones extrapiramidales
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16
Q

Interacciones

A
  1. Síndrome serotoninérgico
  2. Incremento R sangrado con AINES, antiagregantes o anticoagulantes
  3. HipoNa con diuréticos
  4. Interacciones farmacoC con cit p450: fluoxetina y paroxetina
17
Q

Primera elección en insomnio

A

BZD

Eszopiclona, Zopiclona, Zolpidem

18
Q

BDZ en edades avanzadas

A

Vida media corta

Zolpidem

19
Q

EA de BZD

A
  1. Sedación
  2. Interferencia con actividad psicomotora
  3. Alteraciones de la memora
  4. Sdr rebote
  5. Dependencia fisiológica - sdr abstinencia:
    - fotofobia, fonofobia
    - HTA
    - calambres
    - confusión
    - sudoración
    - convulsiones
20
Q

Mayor toma de BZD

A

Sexo femenino

21
Q

Duración del tx del insomnio

A

Lo > corto posible: duración máx de 4 semanas (incluyendo retirada gradual del medicamento)

22
Q

Duración tx de ansiedad

A

No debe superar las 8-12 semanas (incluyendo retirada gradual)

23
Q

Efectos a largo plazo de fármacos para ansiedad y BZD

A

No demostrados

Taquifilaxia

24
Q

Factores que favorecen la continuidad del tratamiento ansiolítico

A
  1. Resistencia al abandono (paciente)
  2. Escasez de tiempo en la consulta
  3. Falta de recursos (psicoterapia?)
  4. Dificultades para el manejo de la retirada
25
Q

Tolerancia efecto hipnótico vs tolerancia ansiolítico

A

Hipnótico > rápido

26
Q

Síndrome de abstinencia por BZD

A
  1. Síntomas psicológicos de la ansiedad: inquietud, irritabilidad, insomnio
  2. Síntomas somáticos de la ansiedad: temblor, palpitaciones, vértigo, sudoracion, espasmos musculares
  3. Trastornos de la percepción: intolerancia al ruido y a la luz y sabor metálico
  4. Insomnio de rebote en hipnóticos de acción corta
27
Q

EA >frec de BZD

A

Hipersedación: somnolencia, bradipsiquia, no coordinación motora: >caídas, deterioro cognitivo>mortalidad