3. Interacciones medicamentosas Flashcards

1
Q

Interacción medicamentosa

A

Alteración del efecto de un fármaco por la administración previa o simultánea de otro fármaco (incluidos alimentos, hierbas y suplementos nutricionales)

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2
Q

Factores determinantes de las interacciones medicamentosas *

A
  1. Asociación de múltiples fármacos
  2. Varios médicos prescriptores
  3. Medicamentos de venta libre
  4. Hábitos tóxicos del paciente
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3
Q

Interacciones médicas beneficiosas

A

Antibióticos + Probenecid
Levodopa + inhibidores de aminodecarboxilasa
Amoxicilina+clavulánico

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4
Q

Grupos terapéuticos que más interaccionan

A
  1. Anticoagulantes orales: gran unión a PP
  2. Antiarrítmicos
  3. Anticonvulsivantes
  4. Hipoglucemiantes orales
  5. Litio
  6. Antineoplásicos
  7. Inmunodepresores
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5
Q

Clasificación de interacciones

A
  1. In vitro: físico-químico. Conocidas, evitables
  2. In vitro:
    - alimentos
    - plantas/productos naturales
    - entre fármacos: farmacocinéticas o dinámicas
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6
Q

Interacciones con alimentos

A
  1. IMAOS: alimentos ricos en tiramina: quesos, vino: crisis hipertensivas: ACVA
  2. POMELO: inhibidor de CYP3A4
  3. Alimentos ricos en vitamina K: dicumarínicos
  4. Alcohol: toxicidad GI por AINES
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7
Q

Interacciones con plantas

A

Hierba de san juan: inductor CYP3A4
Pomelo
Tabaco

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8
Q

Interacciones del tabaco

A
Inducción P450:
-antiarrítmicos
-antipsicóticos
-anticoagulantes
-broncodilatadores
Incremento aclaramiento renal
-antidepresivos tricíclicos
Anticonceptivos orales: >Trombosis
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9
Q

Interacciones entre fármacos

A
  1. Farmacocinéticos: ADME
  2. Farmacodinámicas:
    - potenciación
    - Antagonismo
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10
Q

Interacciones farmacocinéticas: absorción

A
  • cambios pH
  • formación de complejos
  • cambios vaciamiento GI
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11
Q

Requerimiento para que se produzca desplazamiento de la unión a proteínas

A
  1. Intensa unión a PP >95%
  2. Índice terapéutico pequeño
  3. Volumen de distribución pequeño
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12
Q

Interacciones farmacocinéticas: distribución

A
  • desplazamiento por unión a albúmina: ACO, digozina, MTX, fenitoína
  • desplazamiento por unión a glicoproteínas: carbamacepina y propranolol se potencian
  • Competencia de unión en tejidos
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13
Q

Interacciones farmacocinéticas: metabolismo

A
  1. Inducción enzimática
  2. Inhibición enzimática
  3. Alteraciones del flujo hepático
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14
Q

Inductores de CYP3A4

A
QUIEN induce a BARBI a FUMAR y a BEBER, RIFA su FE:
-quinidina
-barbitúricos
-tabaco
-alcohol
-rifampicina
-fenitoína
\+hierba de san juan
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15
Q

Zumo de pomelo y estatinas

A

Inhibe CYP3A4: aumenta AUC de estatinas x10

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16
Q

Fluconazol y Losartán

A

Inhibe formación de metabolito activo de losartán por CYP2C9

17
Q

Alopurinol potencia

A

Azatioprina y 6- mercaptopurina al inhibir xantino oxidasa

18
Q

Interacciones farmacocinéticas: excreción

A
1. Renal
Flujo urinario
ph urinario
Filtrado glomerular: teofilina y vasodilatadores aumentan
Secreción tubular :> importante
Reabsorción tubular
2. Biliar: ciclo entero-hepático
3. intestino y riñón: glicoproteína P
19
Q

Interacciones farmacodinámicas

A

Antagonismo, sinergismo

  • Antihipertensivos: IECA + Diuréticos
  • Antiarrítmicos
  • ACOs
  • Hipoglucemiantes: sulfonilureas
  • ATB
  • Anticolinérgicos
  • Depresores centrales
20
Q

Medicamentos asociados a somnolencia diurna

A
  • Opiáceos
  • BZD
    -AntiH1
    -Antimuscarínicos
    Antiepilépticos
    Alcohol
21
Q

Interacciones por alcohol: agudas

A
  1. Potencia depresores de SNC

2. Reduce metabolismo de fármacos por oxidación microsomal: prolonga vida media

22
Q

Interacciones por alcohol crónicas

A
  1. Aumenta metabolismo por inducción enzimática
23
Q

Reacción disulfiram por fármacos

A

Cefalosporinas
Cloranfenicol
Metronidazol
Sulfonilureas