8. Insuficiencia renal Flashcards

1
Q

Ajustar fármacos -f edadu

A

Ancianos: ajustar puesto que FR disminuye independientemente de comorbilidad

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2
Q

Medida de función renal

A

Aclaramiento de creatinina

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3
Q

Aclaramiento renal

A

Volumen hipotético de plasma lavado de creatinina en el tiempo reflejado (ml/min) o (ml(s)

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4
Q

Causas de fracaso renal durante la hospitalización

A
  1. Procedimientos dx: Contrastes yodados
  2. Fármacos nefrotóxicos: aminoglucósidos, anfotericina B, QT
  3. Disminución de la PA (HDA, sepsis)
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5
Q

Patrones de daño renal inducido por fármacos

A
  1. Túbulo-intersticial: Daño tubular agudo, nefritis intersticial aguda y nefropatía túbulo-intersticial crónica
  2. Glomérulo: GN cambios mínimos, GE focal y segmentaria, GN membranosa, GN rápidamente progresiva, Microangiopatía trombótica
  3. Vasos sanguíneos: hialinosis, microangiopatía trombótica, vasculitis
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6
Q

Causas de fallo renal intraparenal

A
  • Gentamicina (aminoglucósido)
  • Furosemida
  • Contrastes yodados
  • Daño tubular agudo o nefritis intersticial crónica por AINES
  • Inmunosupresores: necrosis tubular aguda
  • Uropatía obstructiva por estatinas (miositis-rabdiomiolisis) + Ralérgicas + hipersensibilidad
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7
Q

Causas de fallo pre renal

A

Depleción volumen intravascular: diuréticos, AINES, IECAS, Litio, Baja PA

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8
Q

Causas de fallo posrenal

A

Antimuscarínicos: retención de orina

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9
Q

Problemas renales que pueden producir los fármacos

A
  1. Insuficiencia renal: AINES, opioides a altas dosis
  2. Lesión tubular: >común: predecible, evitable. aminoglucósidos, anfotericina B, ciclosporina, cisplatino
  3. Lesión glomerular: sdr nefrótico. IECA, oro, penicilamina
  4. Nefritis intersticial y vasculitis: idiosincrática. AINES, alopurinol, rifampicina, sulfamidas
  5. Necrosis papilar: analgésicos (paracetamol)
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10
Q

Potenciación de factores y nefrotoxicidad

A

Medicamentos juntos potencian daño:
Bifosfonatos: daño renal
Señal de proliferación y reparación bloqueada por cisplatino

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11
Q

Círculo vicioso de nefrotoxicidad

A

Fármaco nefrotóxico
Fallo renal
Acúmulo de fármaco nefrotóxico

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12
Q

Albúmina en IR

A

Disminuida (como en todas las situaciones especiales)

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13
Q

Modificaciones farmacocinéticas en IR: absorción

A

NO se modifica

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14
Q

Modificaciones farmacocinéticas en IR: distribución

A
  1. Menor unión a PP: hipoalbuminemia (acidosis+competidores): altera VD de ciertos fármacos
  2. Alfa 1 glicoproteína ácida y lipoproteiínas normales o aumentada
  3. > Fármaco libre:
  4. VD: no alterado (excepto si edemas)
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15
Q

Efecto de diálisis sobre hipoalbuminemia

A

Elimina competidores endógenos y aumenta concentración de albúmina

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16
Q

Dosis de carga de tiopental en IR

A

Mayor

17
Q

Dosis de carga de digoxina en IR

A

Menor

18
Q

Modificaciones farmacocinéticas en IR: excreción renal

A
  • Fármacos excretados por la orina >90% en forma inalterada: los más afectados: aminoglucósidos, litio, MTX
  • Fármacos excretados por la orina de forma inalterada y con bajo índice terapéutico: anfotericina B, vancomicina, cefalosporina, cisplatino
  • Fármacos con metabolitos activos que se eliminan por riñón: nitrofurantoína, petidina, procainamida
19
Q

Modificaciones farmacocinéticas en IR: metabolismo

A

-

20
Q

Modificaciones farmacodinámicas en IR

A
>Sensibilidad a efectos:
- AINE descompensa IR preexistente
- AAS
- Anticoagulantes
- Ahorradores de potasio: hiper K: enmascara intox digoxina
- Metformina: acidosis
- >anticolinérgicos
- >depresores SNC
->Hipotensores
-
21
Q

Ajuste de dosis inicial y mto

A
  1. Inicial: no cambia VD: no se modifica
    - ATB de semivida corta: administrar dosis inicial
  2. Mantenimiento: menor aclaramiento, aumenta el tiempo hasta niveles estables: reducir dosis
    - Estimación por ClCr
    - Monitorizar niveles séricos cuando sea posible
22
Q

Ecuación >utilizada para el cálculo del ClCr

A

Cockroft-Gault

23
Q

Métodos de ajuste de dosis de mantenimiento

A
  1. Reducción de la dosis por toma manteniendo intervalo de administración
  2. Aumento intervalo de administración con misma dosis por toma
  3. Reducción de la dosis con aumento del intervalo de administración
24
Q

Dializabilidad de los fármacos

A
  1. Se puede eliminar durante diálisis:
    - dosis suplementaria tras la misma
    - Útil en caso de intoxicación
  2. Debe tener pm pequeño, soluble en agua, poca unión a proteínas plasmáticas, volumen de distribución pequeño