Cirrhose et complications Flashcards

1
Q

Signes d’IHC

A
Angiomes stellaires
Erythrose palmaire
Ongles blancs
Ictère
Foetor hepaticus
Hypogonadisme
NON : splénomégalie, circulation collatérale, ascite (HTP)
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2
Q

Circulation veineuse collatérale : signe de ?

A

Signe d’hypertension portale pas IHC

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3
Q

Signes d’hypertension portale

A

Circulation veineuse collatérale
Ascite
Splénomégalie

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4
Q

Angiomes stellaires : signe de ?

A

IHC, pas HTP

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5
Q

PBH percutanée : seuils de TP et plaquettes

A

TP >50% et TCA normal

Plaquettes >60G/L

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6
Q

Indication de PBH transjugulaire

A

TP <50%, TCA anormal
Plaquettes <60G/L
Ascite volumineuse

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7
Q

Contre indication à PBH quelle que soit la voie ?

A

Dilatation des voies biliaires intrahépatiques

–> ni percutané, ni transjugulaire !

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8
Q

Examens non invasifs pour diagnostic cirrhose

A

Biologique : fibrotest, fibromètre, hépascore

Imagerie : Fibroscan (= élastométrie impulsionnelle)

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9
Q

Fibroscan : suspicion de cirrhose à partir de ?

A

12,5 kPa

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10
Q

Cirrhose : atrophie/hypertrophie de quels lobes

A

Atrophie lobe droit

Hypertrophie lobe gauche

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11
Q

Indication examen endoscopique chez sujet avec cirrhose pour chercher VO :

A

Si plaquettes <150 000

OU élasticité >20 kPa

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12
Q

Patients cirrhotiques à faible risque d’avoir des VO de grandes tailles :

A

Plaquettes >150000 + élasticité <20kPa

–> FOGD non obligatoire

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13
Q

Hépatite alcoolique : porte sur ASAT ou ALAT ?

A

ASAT > 2 ALAT

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14
Q

Bilan étiologique de cirrhose :

A
  • Sérologies VHB + VHC + VHD
  • Glycémie à jeun + LDL + TG
  • Ferritinémie + coefficient de saturation
  • AAN + anti-muscle lisse + anti-LKM1 (hépatite AI)
  • Ac anti-mitochondrie : cirrhose biliaire primitive
  • EPP
  • Cuprémie, currie, céruloplasmine
  • A1-antitrypsine
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15
Q

Bilan étiologique de cirrhose : causes à rechercher

A
Hépatites chroniques
Syndrome métabolique
Hémochromatose
Hépatite auto-immune
Cirrhose biliaire primitive
Wilson
Déficit en a1 antitrypsine
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16
Q

Cirrhotique qui fait rupture de VO mais normocarde : penser à ?

A

Betabloquants !

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17
Q

Traitement d’encéphalopathie hépatique

A

Ttt de la cause + lactulose

+/- rifaximine si non suffisant

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18
Q

Prévention secondaire d’encéphalopathie hépatique

A

1) Lactulose
si échec :
2) Lactulose + rifaximine = ATB non absorbable

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19
Q

Infection du liquide d’ascite : définition

A

PNN >250/mm3

ou bactériascitie avec signes d’infection

20
Q

Bactériascitie : définition :

A

Culture du liquide d’ascite positif mais PNN <250/mm3

21
Q

Prise en charge de syndrome hépato-rénal

A

1) Remplissage + arrêt néphrotoxiques
2) Si échec : albumine 1g/kg/j
Si échec = sd hépato-rénal
3) Vasoconstriction par terlipressine ou noradrénaline + albumine

22
Q

Traitement de syndrome hépatorénal

A

Vasoconstriction (terlipressine, noradrenaline) + albumine
= ttt transitoire
Ttt au long cours = transplantation hépatique

23
Q

Score de gravité d’hépatite alcoolique

A

Maddrey ≥32

24
Q

Score de Maddrey : prend en compte

A

TP et bilirubine totale

25
Q

Si score de Maddrey ≥32 : prise en charge

A
  • PBH pour confirmation
  • Corticothérapie 28jours
  • Score de Lille à J7 pour savoir si bon répondeur ou non
26
Q

Traitement de cirrhose biliaire primitive

A

Acide dursodésoxycholique (ralentit l’évolution)

= comme pour cholangite sclérosante primitive

27
Q

Traitement d’hépatite auto-immune

A

Corticoïdes + azathioprine

Inefficace au stade cirrhose

28
Q

Prévention secondaire d’hémorragie sur rupture VO

A

Association bB + ligatures itératives des VO !

Si échec : TIPS

29
Q

Prévention primaire d’hémorragie sur rupture de VO :

A

VO grade 2 ou 3 : bêtabloquants OU ligature de VO

Si absence de VO ou grade 1 : FOGD tous les 1-3 ans

30
Q

Varices oesophagiennes de grade 2 et 3 : description

A

2 : ne disparaissent pas à l’insufflation

3 : confluentes

31
Q

Conditions pour faire un TIPS :

A

IHC non avancée : MELD <19 et Child <13

32
Q

Indications à greffe hépatique

A
  • IHC sévère avec TP <50% ou INR >1,7 avec ictère
  • CHC
    (Ascite réfractaire, infection
    Hémorragies répétées
    Encéphalopathie chronique/répétée)
33
Q

Dépistage CHC au cours de cirrhose

A

Echographie /6 mois

34
Q

Indication à ne pas biopsier nodule hépatique sur cirrhose

A

Pas besoin d’histologie si :
lésion >1 cm avec imagerie typique sur foie de cirrhose
lésion <1cm : contrôle à 3 mois

35
Q

Score MELD : sert à quoi + composants

A

Pronostic maladie chronique du foie :

- Bilirubine, INR, créatininémie

36
Q

MELD pour lequel la transplantation hépatique a un intérêt

A

> 15

37
Q

Score de Child-Pugh : éléments

A
TP : 40-50
Albumine : 28-35
Bilirubine totale : 35-50
Ascite
Encéphalopathie
38
Q

Score de Child Pugh : A-B-C

A

A : 5-6
B : 7-9
C : 10-15

39
Q

Diagnostic clinique de cirrhose :

A

Association IHC + HTP

Si compensée et suspicion : fibrotest/scan/mètre…

40
Q

Ascite tendue : définition

A

Comprime la VCI –> OMI

41
Q

Biologie de hépatite alcoolique aiguë

A

TP bas
Bili totale >50
Syndrome inflammatoire biologique

42
Q

Ascite réfractaire : critères

A
Persiste malgré ttt optimal
ou
CI aux diurétique :
- hypotension
- IRA
- Na <128
43
Q

Cause d’OMI dans ascite de la cirrhose

A

Surtout ascite tendue = qui comprime la VCI

44
Q

Gravité d’hépatite aiguë : quel paramètre

A

Facteur 5 <50%

ou INR >1,5

45
Q

Définition hépatite fulminante

A

F5 <50% ET présence d’encéphalopathie hépatique avec évolution rapide