reumatiska LM, inflammatoriska sjukdomar Flashcards

1
Q

ospecifik immunmodulering

A
GC
cellhämmande medel
plasma-feres
intravenösa Ig
strålning
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
2
Q

selektiv immunmodulering

A
  • ciklosporin
  • takrolimus
  • leflonomid
  • mykofenolat mofetil
  • monoklonala AK
  • designer molekyler (biologiska LM)
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
3
Q

Icke-selektiv immunomodulering

A

används inte så mycket idag..
- polyklonala AK mot T/B lymfocyter

  • monoklonala AK mot lymfocyter
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
4
Q

vad är den normala effekten av GC

A
glukosreglering
metabolism generellt
vattensalt balans (MC)
reglering inflammatoriskt svar 
tillväxt, benmetabolism
CNS-aktivitet - allert
förmåga att hantera stress
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
5
Q

hur ser dygnsrytmen för kortisol ut?

A

topp på morgonen, låg på kväll, lägst midnatt

  • varierar med måltid
  • träning
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
6
Q

vad kan påverka dygnsrytmen för kortisol?

A
stress
sjukdom
sömnmönster
ljus/mörker
mat
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
7
Q

vad är vanliga bieffekter av GC?

A
tunn hud
osteoporos
stressad, pyskos
vätskeansamling med ödem
diabetesutveckling: hyperglykemi
grå starr
tillväxthämning barn
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
8
Q

hur ska GC ges?

A

låg dos
intermittent
vid utsättning; successiv nedtrappning där annat LM sätts in vid behov

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
9
Q

vad är risken vid GC

A

att man blir infektionskänslig

- ff.a. mot bakterier

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
10
Q

vad är den immunologiska effekten av GC?

A

antal lymfocyter sjunker

T-cells proliferation och funktion sjunker

minskad cytokinproduktion

COX, PG, LT minskar

IgE beroende histaminfrisättning avtar

hämmad komplementaktivering

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
11
Q

ospecifik modellering - cytotoxiska LM

A
  • alkylerande LM

- antimetaboliter

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
12
Q

cyklofosfamid

A

alkylerande LM

  • SLE, RA
  • cellgift, prodrog
  • proliferationshämmare då alkylering av nukleotider sker
  • påverkar AKbildning, cellförmedlad immunitet och inflammation

binder DNA och förhindrar celldelning, vid inflammation är B och T-celler väldigt proliferativa varpå de är targets

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
13
Q

Azatioprin

A

antimetabolit:

ersätter guanosin i DNA

  • interaktion med allopurinol
  • BM och levertoxisk

TPMP: ta blodprov innan behandling för detta enzym, ev. ökad risk för leukoemi vid behandling

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
14
Q

methotrexat

A

hämmar folsyrareduktas varpå folsyra inte kan omvandlas till tetrahydrofolsyra
- hämmad DNA syntes och cellbildning

  • okänd mekanism vid ledsjukdom, detta då den cytotoxiska effekten inte ges i doser 1/5 av normalt.
    Trolig mekanism genom adenosin-signalering
  • ge folsyra som substitut för att behålla bra Hb, och undvika andra biverkningar som slemhinnesymtom, håravfall etc.
  • aktiv RA hos vuxna, utbredd kronisk psoriasis, ALL
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
15
Q

ciklosporin

A
  • hämmad lymfokinproduktion
  • mindre T-cellsaktivering och T-cellsberoende reaktioner

transplantation och vissa autoimmun sjukdom

biverkningar:

  • nefrotoxicitet
  • leverdysfunktion
  • anorexi, illamående, kräkningar
  • hypertoni
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
16
Q

takrolimus

A

transplanationLM; förebyggande för hämmad avstötning vid lever/njur transplantation

  • inhiberar calcineurin, mindre produktion IL-2
  • samma funktion som ciklosporin men mer potent och mindre biverkningar
17
Q

mykofenolat mofetil

A
  • profylax vid GVHD efter transplantation
  • SLE

selektiv hämning B och T-celler
- reversibel binding av inosin monofosfatdehydrogenas

18
Q

sirolimus

A

profylax GVHD

  • T-cells hämmande
  • endast i kombination med cyklosporin och steroider
19
Q

leflunomid

A
  • aktiv RA
  • hämmar proliferativ av aktiverade lymfocyter, ff.a. T-celler

Thyrosinkinas
dihydroortatdehydrogenas

20
Q

hur måste biologiska LM ges?

A

de de är protein sker nedbrytning i GI –> injektioner, infusioner

21
Q

hur framställs monoklonala AK?

A

spruta in främmande TNF-alfa i möss
blocka ut B-celler som bildat AK mot TNF
fusion med en myelomcells-linje (B-cells cancercell)
odla fram kloner av celler som bildar AK mot den främmande substansen
AK mot TNF har nu frammställts

22
Q

chimeriska AK

A

ximab

75% humana

23
Q

humaniserade AB

A

zumab

90% humana

24
Q

huam AK

A

mumab

100% human

25
Q

vad är risken med att inte ha humana protein som LM?

A

AK kan bildas mot dessa, dvs elimination ger mindre effekt

risk för allergiska reaktioner

26
Q

infliximab

A

chimeriska AK mot TNF-alfa, både lösligt och membranbundet

  • behandling RA i kombination med metotrexat
  • spondylatrit
  • Crohns etc..
    risk att drabbas för tuberkulos –> screena för detta innan
27
Q

etanercept

A

subkutan-injektion

kompetetiv hämmare av TNF (lösligt) via lösliga TNFR

TNFR består av två delar; p55 och p75 som båda förekommer i fri och membranbunden form, och de kan reglera den biologiska aktiviteten hos TNF. LM har dimera lösliga receptorer med högre affinitet för TNF än vad TNFR har..
- man har kopplat en receptor till IgG..

behandlingav RA, psoriasisarrit etc

28
Q

adalimumab

A

subkutan injektion, varannan vecka

humaniserad AK mot TNF, cellbunden

monoterapi eller kombination med metothrexat

eftersom det är en humaniserad AK ger den låg incidens av allergiska reaktioner

halveringstid 14 dagar

29
Q

sulfasalazin

A

antireumatikum

bildar mesalazin lokalt
hämmar lymfocyt, granulocyt-metabolism
hämmar olika enzymsystem
bakteriostatisk aktivitet

30
Q

hydroxiklorokin

A

malaria LM som även ges vid RA och SLE

verkningsmekanism okänd, men minskar inflammation

modulerar enzymaktivitet
bindning till DNA
stabilisering lysosomala membran
hämmad PG bildning etc

31
Q

Natalizumab

A

selektiv adehesionsmolekyl hämmare

blockerar interaktion mellan alfa4beta7 integrin och MAdCAM1, migration av leukocyter inhiberas därmed

32
Q

vad är effekten av TNF i inflammation

A

makrofager stimuleras till cytokinfrisättning

endotel uppreglerar adhesion

fibroblaster får ökad MMP syntes och minskar kollagen syntes, akutfas stimuleras

epitel: ökad merabilitet och jontransport