Anemia Flashcards

1
Q

ESFEROCITOS

A

Son frecuentes en determinadas
1. Esferocitosis
hereditaria)
Anemia hemolítica autoinmune.

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2
Q

ELIPTOCITOS
Son frecuentes en

A
  1. Las eliptocitosis
  2. La SP de pacientes con anemia ferropénica
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3
Q

OVALOCITOS
Son frecuentes en..

A

se observan en la anemia
megaloblástica.

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4
Q

DACRIOCITOS
Son frecuentes en..

A

mielofibrosis primaria, un tipo de
neoplasia mieloproliferativa.

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5
Q

DIANOCITOS

A

1) las talasemias
2) la anemia ferropénica
3) las hepatopatías crónicas en las que se produce un aumento del colesterol y fosfolípidos de la membrana eritrocitaria.

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6
Q

ESTOMATOCITOS

A
  1. anemias hemolíticas, especialmente en las estomatocitosis congénitas.
  2. Con menor frecuencia pueden observarse también en el alcoholismo.
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7
Q

ESQUISTOCITOS

A

Son frecuentes en la
1. anemia hemolítica microangiopatica

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8
Q

EQUINOCITOS

A
  1. También pueden observarse
    en la insuficiencia renal.
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9
Q

ACANTOCITOS

A

a) la a-b lipoproteinemia congénita (enfermedad congénita con ausencia característica
de lipoproteínas plasmáticas)
b) las hepatopatías severas,
c) la administración de heparina
d) las anemias severas
e) después de la esplenectomía.

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10
Q

DREPANOCITOS

A

Son típicos de la anemia falciforme.

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11
Q

EXCENTROCITOS

A

estomatocitosis congénitas
y más frecuentemente en la denominada xerocitosis congénita (XC).
1. Los excentrocitos también son frecuentes en el déficit de glucosa6-fosfato-deshidrogenasa después de la ingesta de habas (favismo)

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12
Q
  1. HIPOCROMÍA
  2. HIPERCROMÍA
  3. POLICROMASIA
  4. CUERPOS DE PAPPENHEIME
  5. CUERPOS DE HOWELL-JOLLY
  6. ANILLOS DE CABOT
  7. INCLUSIONES ERITROCITARIAS Y SATURNISMO
A
  1. La hipocromía es característica de la anemia
    ferropénica
  2. Se observa en los esferocitos.
  3. La observación de policromasia suele estar relacionada con un aumento del número de reticulocitos.
  4. La presencia de cuerpos de Pappenheimer es frecuente en la anemia sideroblástica congénita
  5. Los cuerpos de Howell-Jolly en la anemia sideroblástica congénita.
  6. diseritropoyesis.
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13
Q

Classificação das neoplasias hematológicas de acordo com o tecido linfoide de origem?

A

Medula óssea → leucemia;
Tecido linfoide → linfoma.

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14
Q

Linfoma

Clínica? (5)

A

Linfonodomegalia indolor; que é endurecido, aderido a planos profundos.
Febre;
Sudorese noturna;
Perda ponderal;
Extranodal: medula, TGI e fígado.

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15
Q

Linfoma de Hodgkin

Clínica? (5)

A

Centralizado e contíguo;
Prurido intenso;
Febre de Pel-Ebstein (irregular);
Dor no linfonodo com ingesta de álcool;
Acomete jovens (melhor prognóstico).

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16
Q

Linfoma não-Hodgkin

Local predominante? Disseminação?

A

Periférico (epitroclear e extranodal).
Hematogênica (justificando o predomínio extranodal).

17
Q

Achado? Diagnóstico?

A

Célula de Reed-Sternberg (“olho de coruja”) + pano de fundo reacional.
Linfoma de Hodgkin.

18
Q

Células bilobuladas, com núcleo aumentado, em “olhos de coruja”, são vistas no linfoma __________ (de Hodgkin/não-Hodgkin).

A

De Hodgkin.