Cummings 197 Evaluación y Tratamiento de Atresia Aural Congénita Flashcards

(28 cards)

1
Q

Pérdida auditiva conductiva máxima en atresia aural

A

60 db

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2
Q

Momento para la atresioplastía en medpor y en reconstrucción de microtia con cartílago de costilla

A

precede al medpor
después del injerto de costilla

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3
Q

Edad para atresioplastia

A

entre 6 y 10 años, TAC a menos que antes haya colesteatoma de CAE (otorrea fétida) o ESTENOSIS por riesgo de colesteatoma, hacer tac 4-5 años

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4
Q

A qué malformacion se asocia mas el colesteatoma del cae

A

A estenosis congenita de cae mas que a atresia

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5
Q

Edad aprobada por la FDA para dispositivos de conducción ósea

A

5 años

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6
Q

indicaciones para colocación de dispositivos de conducción ósea

A

una sola etapa en craneo mayor o igual a 3 mm más de 10 años
dos etapas en cráneos delgados y menores de 10 años

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7
Q

Lado mas afectado por microtia atresia

A

derecho

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8
Q

Deformidades mas asociadas a atresia aural

A

microtia 58%
asimetría facial 36-5%
debilidad VII 15.2%

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9
Q

Etiologia de la atresia cae

A

isquemia tisular in utero
obliteracion de la arteria del estribo
hemorragia local

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10
Q

gen asociado a microtia bilateral

A

HOXA2

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11
Q

gen asociado a atresoa bilateral

A

deleciones 18q

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12
Q

Estudio audiologico a realizar en pacientes con atresia cae

A

PEATC con umbrales de conducción aérea y ósea los primeros 2-3 meses

luego evaluar cada 6 meses hasta los 2 años y anualmente si audicion estable

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13
Q

Paso a seguir en niño con atresia cae bilateral

A

Adaptar dispositivo de conducción ósea unilateral

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14
Q

Punto de corte para Jahrsdoerfer

A

menos de 6: no candidato
entre más alto el puntaje, mejor pronóstico de la audición

si no se encuentra estribo o ventana oval, se aborta

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15
Q

único factor en Jahrsoderfer que da dos puntos

A

estribo normal
un estribo presente pero anómalo obtiene 1 punto

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16
Q

Anatomía favorable de nervio facial

A

Superior a la ventana ocal en su porción tranversa y luego inferior en la segunda rodilla para pasar inferior por la cavidad mastoidea en su porción vertical (en poco favorables pasa mas anterior y lateral en la segunda rodilla)

17
Q

Anormalidad ósea más relacionada a atresia de cae

A

complejo incudomaleolar fusionado, es más común a nivel del cuello del martillo

18
Q

En atresia bilateral qué oído se opera primero

A

El de mejor puntaje de Jahrsdoerfer

19
Q

Los pacientes con atresia cae y malformación de oído interno son candidatos a atresioplastía?

20
Q

Diametro ideal para el nuevo cae en atrsioplastía

21
Q

Clasificacion de schuknecht para estenosis congénita del cae y atresia

A

A: meatal
B: extensa
C: atresia completa con estructuras normales de OM
D: atresia completa con anomalías severas

22
Q

Frecuencia de colestearoma CAE en estenosis cae

A

20% hasta 50% con estenosis menores de 4 mm antes de los 20 años
asociado a senos postauriculares drenantes
seguimiento semestral

23
Q

abordajes para estenosis cae

A

endaural de lempert: de lateral a medial
anterior de jahrsdoerfer (mmb)

ambos con meatoplastía amplia

24
Q

Tratamiento de elección para atresia congenita unilateral

A

Dispositivos óseos implantables antes que la atresioplastía, aunque no se ha demostrado que mejoren el desarrollo del habla

25
clasificacion Jahrsdoerfer
estribo favorable: 2 pts el resto: 1 punto: ventana oval abierta ventana redonda abierta mastoides bien neumatizada caja timpánica bien neumatizada nervio facial favorabe incudomaleolar favorable incudoestapedial conectado auricula normal total 10 pts
26
Volumen del oido medio que se considera favorable
305 mm3
27
Dedhia K, Yellon RF, Branstetter BF, et al: Anatomic variants on computed tomography in congenital aural atresia, Otolaryngol Head Neck Surg 147[2]:323, 2012
28
Porcentaje de pacientes con Jahrsdoerfer 6 o menos con umbral del habla PO menor o igual a 30 db y aquellos con 7 o mas puntos
45% 89%