new 18 Flashcards

(41 cards)

1
Q

origen ARTERIA FACIAL

A

La arteria facial, lingual, tiroidea superior, faríngea ascendente, occipital y auricular posterior son ramas de la carótida externa en cuello y la arteria Maxilar interna y temporal superficial son las ramas terminales.

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2
Q

origen ARTERIA VERTEBRAL

A

La arteria vertebral es la rama de la subclavia encargada de ingresar al agujero occipital para contribuir en la irrigación de la masa encefálica, principalmente del tallo cerebral y del cerebelo. Adicionalmente, las ramas de arteria vertebral y de la carótida interna generan el circuito anastomótico cerebral ( Polígono cerebral o Polígono de Willis).

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3
Q
  • origen CAROTIDA PRIMITIVA IZQUIERDA
A

la diferencia entre carótida común izquierda y derecha es su origen: la izquierda se origina directamente del cayado o arco aórtico y la derecha lo hace del tronco arterial braquiocefálico derecho.

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4
Q
A
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5
Q

Sindrome de lynch

A

carcinoma colorrectal hereditario no asociado a poliposis (síndrome de Lynch) está muy de moda en el examen MIR. La herencia es autosómica dominante, con alta penetrancia. El defecto consiste en inestabilidad de microsatélites (respuesta 4 correcta). Los microsatélites son secuencias cortas de nucleótidos que se repiten en serie en el genoma, por lo que también se llaman “repeticiones de secuencia simple”.

Un aspecto muy preguntado en el examen es el manejo de estos pacientes, y siempre intentan confundirte con la poliposis colónica familiar. En el síndrome de Lynch, se hacen colonoscopias periódicas desde edades jóvenes. En cambio, en la poliposis colónica familiar, se extirpa el colon profilácticamente cuando se alcanza la madurez física, ya que en caso contrario la probabilidad de acabar desarrollando cáncer de colon es cercana al 100%.

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6
Q

Paciente de 60 años, fumador, con fibrilación auricular y en tratamiento con digoxina. Consulta por un dolor brusco, intenso e impotencia funcional en extremidad inferior izquierda, con sensación de acorchamiento. La exploración física revela palidez y frialdad de esta extremidad. Conserva el pulso femoral, pero no el pedio. Sobre su tratamiento, señale la medida CONTRAINDICADA:

A

cuadro que nos presentan corresponde a una embolia arterial periférica, donde la palidez, las parestesias, el dolor y la ausencia de pulsos son características. Lógicamente, no será aconsejable la elevación de miembros inferiores, ya que disminuiría todavía más la perfusión de los tejidos afectos, empeorando el cuadro clínico.

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7
Q

cuál es la localización más frecuente del secuestro pulmonar

A

Segmento posterior del lóbulo inferior izquierdo.

secuestro broncopulmonar es una parte de tejido pulmonar que está irrigado por la circulación sistémica. Su localización más frecuente es el segmento posterior del lóbulo inferior, generalmente en el lado izquierdo.

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8
Q

La deficiencia de qué vitamina puede producir un eritema simétrico en las superficies expuestas, similar a una quemadura solar?

A

déficit de niacina da lugar a la pelagra, que se caracteriza por la triada de las 3D: Diarrea, Demencia y Dermatitis fotosensible con pápulas eritematodescamativas (collar de Casal). Puede ser producida por malnutrición, o por alteraciones en el metabolismo del triptófano (por ejemplo, en un síndrome carcinoide).

Las lesiones aparecen de forma más o menos simétrica en áreas de la piel expuesta a la luz del sol, como la cara, el reverso de las manos, el cuello, los antebrazos y porciones expuestas de las piernas. En los sujetos de raza blanca las lesiones inicialmente recuerdan al eritema de las quemaduras solares. Esta dermatitis pelagrosa comienza con un aumento de la pigmentación que posteriormente se vuelve seca, escamosa y eventualmente agrietada. Casi siempre hay una línea definida de demarcación entre estas lesiones y la piel sana. El estado de la piel puede permanecer estático, cicatrizar o empeorar e incluso da lugar a vesículas que contienen un exudado incoloro. Las áreas que han perdido una capa de piel, a veces son brillantes, delgadas y más bien despigmentadas.

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9
Q

Luxación anterior de hombro-nervio axilar.

A

separación (abducción, rotación externa y deformidad en charretera). El hombro al luxarse se introduce en la axila, por lo que el nervio que puede lesionarse es el axilar (también llamado circunflejo). Recuerda que este es un nervio mixto: motor (inerva deltoides y redondo menor) y sensitivo (sensibilidad de la cara lateral del deltoides).

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10
Q

Varón de 40 años intervenido de Ca Folicular de Tiroides, mediante tiroidectomía total. A las 12 horas tras la Cirugía presenta parestesias periorales y contractura en flexión de muñeca y codo. ¿Qué prueba considera la más acertada?:

A

trata de un hipoparatiroidismo postquirúrgico, que es la causa más frecuente de déficit de PTH. Las manifestaciones más frecuentes son neuromusculares y neurológicas, como la aparición de espasmos musculares y en los casos más graves espasmos laríngeos y convulsiones. En el EKG se observa prolongación del QT e inversión de T. La función paratiroidea a veces no se suprime del todo en todos los pacientes con hipoparatiroidismo posoperatorio, por eso el tratamiento va a depender de la función paratoroidea residual.

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11
Q

Qué antidepresivo indicaría en un paciente depresivo con síntomas psicóticos, pues tiene un metabolito con efecto neuroléptico?:

A

Amoxapina

uno de sus metabolitos tiene cierto efecto neuroléptico, que es lo que justifica la aparición de extrapiramidalismos

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12
Q

Encefalopatia Wernicke y Korsakoff.

A

Primero aparece Wernicke de forma aguda y responde muy bien a la administración de tiamina y relacionado con esto dosis bajas de tiamina mejoran espectacularmente la oftalmoplejia, que es el primer signo clínico.

Como secuela de Wernicke si no se trata puede aparecer un Korsakoff pero si se trata precozmente el primero evitamos la aparición del trastorno de memoria anterógrada que es el Korsakoff.

El tratamiento con la vitamina debe de ser prolongado por lo que la opción 4 es correcta.

Los porcentajes de curación de Korsakoff son un 25% recuperación completa, en la mitad ( 50%) la recuperación es parcial y en otro 25% no se observa ninguna mejoría.

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13
Q

as dos patologías relacionadas con el esfuerzo vocal

A

son los nódulos vocales y el pólipo vocal. De estas dos, la más relacionada son los nódulos vocales, más típicos de mujeres y de profesionales de la voz, pudiendo ser considerada como enfermedad profesional y además su tratamiento de elección es con técnicas de reeducación vocal. La exéresis mediante microcirugía laríngea es utilizada cuando fracasaron los tratamientos logopédicos, y complementándose con éstos. Los pólipos de cuerda vocal son más frecuentes en varones, tras esfuerzos vocales bruscos durante episodios catarrales, sobre todo si coexisten con exposición al tabaco. Su tratamiento de elección es quirúrgico.

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14
Q

La pata de ganso está formada po

A

Músculo grácil, semitendinoso y sartorio.

Recuerda que su inflamación (bursitis anserina) cursa con dolor a punta de dedo sobre su inserción en la región interna de la metáfisis proximal tibial y su recorrido distal sobre el epicóndilo femoral interno. Es característico que el paciente refiera dificultad para subir y, sobre todo, bajar escaleras.

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15
Q

angioedema hereditario

A

se caracteriza por la aparición de brotes de edema del tejido celular subcutáneo sobretodo en cara, manos y pies. No se acompaña de habones ni prurito. En algunos casos se produce afectación de la mucosa intestinal y respiratoria lo cual puede manifestarse en forma de vómitos, diarrea, dolor abdominal o broncoespasmos. El traumatismo tanto físico como psicológico puede desencadenar el cuadro. Opción 3 correcta.

Se debe a un déficit real o funcional del C1 inhibidor. El test de screening de elección es la determinación de los niveles de C4, si estos son bajos y la clínica es compatible, se debe proceder a la determinación del C1 inhibidor. Este proceso no responde a los antihistamínicos, epinefrina o corticoides. El tratamiento de las crisis agudas se hace con concentrados de C1 inhibidor o con plasma fresco congelado y la profilaxis con danazol o estanozolol.

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16
Q

parafrenia

A

procede de la combinación de para- (de paranoia) y - frenia (de esquizofrenia) con lo que ya queda claro las dificultades para clasificarlo. Es un trastorno psicótico, de curso crónico, que aparece a una edad tardía (más de 45 años) pero que tiene las características de la esquizofrenia (abundantes alucinaciones y delirios, de contenidos místicos y megalomaníacos) pero produce un escasísimo deterioro. La DSM considera que no es otra cosa que una esquizofrenia de inicio tardío, y que esta edad de inicio tan atípica es la que modifica su presentación. De hecho existe una forma aún más extrema que es la parafrenia tardía, cuya edad de aparición está en los 60 años. En el fondo parecen ser todas variantes de la esquizofrenia.

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17
Q

artritis reactiva etiologias

A

Existen dos forma de esta enfermedad: una de origen entérico (más frecuente en Europa) y genitourinario (más frecuente en EEUU y Reino Unido). Los principales gérmenes responsables de una infección gastrointestinal, que se complican con la aparición de una artritis reactiva, son la Shigella flexneri, Salmonella, Yersinia y Campylobacter. En las formas de origen genitourinario, el agente desencadenante suele ser la Chlamydia trachomatis y con menor frecuencia el Ureoplasma urealiticum. Sin embargo, Eschericha coli no está implicada en la génesis de esta enfermedad.

18
Q

En el penfigoide ampolloso, la localización del antígeno es:

A

Lámina lucida de la membrana basal.

19
Q

Una paciente de 49 años, diagnosticada de enfermedad de Ménière hace 5 años, período durante el cuál ha presentado diez episodios de vértigo e hipoacusia. En la actualidad presenta permanentemente hipoacusia derecha de 60 dB y un tinnitus intenso. El tratamiento más adecuado es

A

Laberintectomía

El tratamiento del Meniere más efectivo va dirigido a controlar los síntomas mas que a solucionar la etiología de la enfermedad. El síntomas más molesto que puede llegar a ser incapacitante, es el vértigo. Cuando existe vértigo y no hay una audición útil, el tratamiento más efectivo es la laberintectomía, que destruye todo el laberinto por lo que no se producirán más síntomas, aunque se perderá lo poco que quede de audición. Si existe vértigo incapacitante con audición útil, se prefiere la cirugía del saco endolinfático o la neurectomía vestibular, ambos conservan la audición. Hoy en día también se realiza la instilación de gentamicina en la ventana redonda ya que es más vestibulotóxica que cocleotóxica.

20
Q

Efectos adversos ieca

A

tos, insuficiencia renal en pacientes con estenosis bilateral de las arterias renales o en estenosis de la arteria renal principal en un monorreno, rara vez angioedema (algo más frecuente con el enalapril), glomerulonefritis membranosa e hiperpotasemia. Estos efectos son reversibles y desaparecen con la retirada del fármaco. Se ha descrito también neutropenia (principalmente con el captopril).

21
Q

primera estructura cardiaca en tabicarse es:

A

El tronco-cono

El segmento troncoconal del corazón es la primera estructura en tabicarse, completándose en embriones de aproximadamente 9 mm. Esta tabicación se produce a partir de dos crestas enfrentadas desde los extremos superior derecho e inferior izquierdo

22
Q

criptas de Lieberkün

A

son invaginaciones de la mucosa hasta la muscular de la mucosa, entre las vellosidades intestinales. Son glándulas tubulares simples con células madre, células enteroendocrinas y células de Paneth.

23
Q

GN focal y segmentaria

A

puede ser debida a múltiples causas. Entre ellas, destacan la uropatía obstructiva, la heroína, el VIH, la obesidad y el trasplante renal. Clínicamente, la GNFS se manifiesta como un síndrome nefrótico con niveles normales de complemento. Otro dato sugestivo es el aumento de la ecogenicidad cortical, que también es típico de esta enfermedad

24
Q

músculo elevador del velo del paladar está inervado por:

A

Ramo faríngeo del nervio vago.

25
Hallazgos histopatologicos en un higado con hep c
Hepatitis B infection, one of the most common causes of hepatic injury in the United States, is frequently transmitted sexually or via percutaneous inoculation (eg, intravenous drug use). A distinct histopathologic manifestation of chronic hepatitis B infection is the accumulation of hepatitis B surface antigen within infected hepatocytes. This results in the appearance of a finely granular, diffusely homogeneous, pale eosinophilic cytoplasm ("ground-glass" hepatocytes).
26
Particularidad de fenilefrina
Adrenergic agonists are often used to Increase blood pressure in patients with shock. Phenylephrine is a selective alpha-1 agonist with no effect on alpha-2 receptors or beta receptors; it causes peripheral vasoconstriction, resulting in increased systemic vascular resistance (SVR) and increased blood pressure, but it has no direct effect on the heart
27
enfermedad de Whipple
varón, artritis, fiebre, diarrea, pérdida de peso, adenopatías). En estos casos, para confirmar el diagnóstico debería realizarse una biopsia (por ejemplo, intestinal) en la que se observaran macrófagos con inclusiones PAS+ en su interior (Tropheryma whipplei): Al ser una enfermedad bacteriana, el tratamiento debe hacerse con antibioterapia: cotirmoxazol, duarnte al menos 1 año
28
El síndrome de Heerfordt- Waldenstrom o fiebre uveoparotídea
es una de las dos formas de presentación de la sarcoidosis aguda ( junto con el síndrome de Lofgren ). Consiste en fiebre, aumento del tamano de las parótidas, uveítis anterior y parálisis del nervio facial.
29
Sindrome de potter
is a disorder of neonatal development that begins with bilateral renal aplasia, which leads to oligohydramnios. Although amniotic fluid initially originates from maternal plasma, as pregnancy progresses, fetal urine output contributes to fluid volume. The fetus swallows the fluid, which contributes to lung development. As a result, without developing kidneys, insufficient amniotic fluid leads to pulmonary hypoplasia as well as clubbed feet and facial abnormalities (both from intrauterine compression). Clinicians now often use the term to refer to infants with this constellation of findings, regardless of the origin of the oligohydramnios. The classic syndrome is both rare and fatal, due to respiratory failure.
30
Sindrome de turner
45,XO karyotype consistent with a diagnosis of Turner syndrome. These patients are at greater risk for congenital cardiac issues, including coarctation of the aorta. Turner syndrome is characterized by the absence of one sex X chromosome, resulting in a 45,XO karyotype. Amenorrhea, infertility, and "streak" ovaries (aplasia yielding functionless ovarian tissue) are common in these patients. These "streak" ovaries lead to a decreased estrogen level, which is responsible for the short stature, infertility, amenorrhea, and osteoporosis commonly seen in these patients. Additional characteristics include short stature, webbed neck, and a low hairline. There are also numerous associated medical comorbidities, including coarctation of the aorta, horseshoe kidneys, diabetes, thyroid dysfunction, lymphedema, hearing loss, and "streak" ovaries. Morgan discusses the diagnosis and management of Turner syndrome. Congenital heart defects associated with Turner syndrome include: coarctation of the aorta, bicuspid aortic valve, aortic root dilatation, and aortic dissection. Additional associations include: lymphedema, sensorineural hearing loss, diabetes, and obesity. The diagnosis of Turner syndrome should be considered in all female patients with extremely short stature or primary amenorrhea.
31
El efecto antabús del metronidazol
efecto secundario típico, que debes recordar, ya que lo convierte en el antibiótico cuyo uso concomitante con alcohol está contraindicado. El metronidazol, como el disulfiram, inhibe la aldehído- deshidrogenasa hepática, produciendo, tras la ingesta de etanol, una acumulación plasmática de acetaldehído, que da lugar a un síndrome caracterizado por vasodilatación cutánea con rubefacción facial, sudoración, sed, cefalea pulsátil intensa, disnea, náuseas, vómitos, debilidad, desasosiego, vértigo, visión borrosa, reacción sincopal y confusión mental.
32
Sindrome carcinoide
El síndrome carcinoide es un cuadro que aparece en relación con neoplasias neuroendocrinas, procedentes de las células del sistema APUD. El tumor carcinoide más frecuente es el de la región ileocecal (90%). Son tumores secretores de aminas vasoactivas, como serotonina, histamina, calicreína… La clínica del tumor depende de las sustancias que secrete, pero lo más característico es la aparición de episodios paroxísticos de rubor facial (flushing), diarrea, dolor abdominal, broncoespasmo, taquicardia e hipotensión. En la piel, es posible observar una dermatosis pelagroide debido al consumo de triptófano para la síntesis de serotonina, lo que dificulta la síntesis de niacina. El diagnóstico de estos tumores se realiza por la clínica y mediante la detección en orina del metabolito de degradación de la serotonina: ácido 5- hidroxi- indol- acético.
33
Donde se crean los lonfocitos t
se crean en la médula y se pre procesan en el timo
34
Donde se crean los linfocitos b
se crean en la médula y se pre procesan también en la médula.
35
hematoma epidural (o extradural)
pérdida de conciencia inicial, generalmente durante escasos minutos, seguido de una mejoría o intervalo lúcido y posterior empeoramiento del nivel de conciencia con la característica midriasis ipsilateral por compresión del tercer par como consecuencia del desplazamiento del lóbulo temporal o herniación transtentorial. Si el proceso no se resuelve puede evolucionar con la compresión de la arteria cerebral posterior que produciría hemianopsia homónima contralateral y hemiplejia contralateral. Es muy importante el tratamiento quirúrgico urgente con craneotomía para descomprimir el cerebro.
36
hematoma subdural agudo
mucho más infrecuente pero más lesivo por ir acompañado de daño del parénquima subyacente. Cursa generalmente con deterioro neurológico de rápida evolución y sin intervalo lúcido. Se diagnostica con el TC por una imagen hiperdensa en forma de semiluna a diferencia del epidural que tiene forma de lente biconvexa.
37
Enfermedad de Hallevorden-Spatz.
Es una enfermedad con herencia autonómica recesiva que suele debutar en la adolescencia, y que se caracteriza clínicamente por la presencia de demencia, alteraciones de la postura y tono muscular, clínica extrapiramidal (corea, distonía) y ataxia. Se debe al acúmulo de hierro en los ganglios basales, que en la RM ofrece un aspecto característico conocido como “signo del ojo de tigre”. No hay trastorno sistémico del metabolismo del hierro, por lo que la utilización terapéutica de quelantes es inútil.
38
volumen residual
el que queda en el interior de los pulmones después de una espiración forzada, y debes saber también que no podrías medirlo con un espirómetro (precisarías pletismografía)
39
capacidad residual funcional
es la suma de dos volúmenes: el volumen residual y el de reserva espiratoria (no incluye el volumen corriente
40
(VEMS/CVF),
VEMS/CVF), se obtiene el llamado índice de Tiffeneau. El valor normal es de 0.75- 0.8 (opción 5 corriente). Recuerda que el índice de Tiffeneau está disminuido en las enfermedades obstructivas y normal / aumentado en la mayoría de las restrictivas.
41
Por que no se hace una biopsia transescrotal
se encuentra proscrita por la posibilidad de diseminación tumoral y por la dificultad que entraña el obtener una correcta cantidad de tejido procedente de la pulpa testicular.