Parkinson Flashcards

(35 cards)

0
Q

Physiopathologie maladie Parkinson

A

↘️progressive des neurones dopaminergiques de la voie nigrostriatale
Signes moteurs quand reste 40-50% des neurones
Puis signes axiaux et cognitifs

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1
Q

Épidémiologie maladie Parkinson

A

1,5% des >65ans

2ème cause d,handicap moteur chez personnes âgées (1e:AVC)

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2
Q

Sd Parkinsonien

A

Tremblements + rigidité plastique + akinésie/bradykinesie/hypokinésie

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3
Q

Sd parkinsonien dans maladie Parkinson

A

Unilateral asymétrique
Tremblements de repos augmenté par émotion et calcul mental, roue dentée, gêne écriture et marche (perte ballant bras, demi tour décomposé, lent), ralentissement marionnette, voix monocorde..

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4
Q

Signes non moteurs de maladie Parkinson

A

Trouble sommeil paradoxal (agressivité, défensive), pfs sd parkinsonien atypique (manque 1 des 3)
+ tardif : dépression, douleurs, tb cognitifs, dysautonomie…

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5
Q

Drapeaux rouges du sd parkinsonien

A

Pas de réponse au tt dopa, progression rapide (chute précoce), signes précoce cognitifs/pseudobulbaire/dysautonomie/sd cérébelleux, atteinte pyramidale, tb oculomoteurs, signes corticaux

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6
Q

Diagnostic maladie Parkinson

A

CLINIQUE
Tremblement repos+ sd parkinsonien asymétrique + réponse tt dopa + absence de drapeaux rouges + absence facteurs iatrogènes

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7
Q

Paraclinique maladie de Parkinson

A

Que chez <40 ans : IRM cérébrale, bilan cuivre

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8
Q

Pec initiale maladie Parkinson <65ans

A

Agonistes dopaminergiques + domperidone

+/- IMAOB ou Ldopa

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9
Q

Agonistes dopaminergiques

A

Pramipexole, ropinirole, rotigodine

Piriberil (pour forme à prédominance tremblante)

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10
Q

EI agonistes dopaminergiques

A

Psy : achats compulsifs, jeu, hyperalgie, hypersexualite, …

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11
Q

Pec maladie Parkinson >65-70ans

A

Ldopa (dose minimale efficace) + domperidone

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12
Q

Complications Parkinson liées au tt

A

1) Fluctuations d’efficacité

2) dyskinésie de milieu de dose ou pic, ou biphasiques

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13
Q

Pec fluctuation (Parkinson)

A

fractionner Ldopa
rajouter ou ↗️ ago dopa
+ ICOMPT
+/- apomorphine si blocage sévère

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14
Q

Pec dyskinésie (Parkinson)

A

↘️ dose Ldopa + fractionnement

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15
Q

Pec fluctuation/dyskinésie sévères non contrôlées

A

Stimulation haute fréquence noyaux sous thala (pour jeune sans tb cognitifs et handicap++) ou pompe apomorphine et Ldopa en continue sur gastrostomie

16
Q

Évolution maladie Parkinson

A

Déclin moteurs et cognitifs

Pas de réponse au traitement dopaminergique

17
Q

Signes axiaux maladie Parkinson

A

Dysarthrie, tb marche (freezing, festination), tb posture ou tb équilibre postural avec chutes

18
Q

Tb cognitifs dans maladie Parkinson

A

80% après 15-20ans d’évolution

Hallucinations et délires Pfs lie au tt dopa (clozapine) / démence (anticholestatine) / dépression

19
Q

Dysautonomie

A

HTO, tb vesiculo-sphinctériens, constipation, hypersialorrhee..

20
Q

Tb du sommeil Parkinson

A

Agressivité/défensive lors SP

Explication du malade compatible avec gestes effectues

21
Q

Mesures associées maladie Parkinson

A

KINÉSITHÉRAPIE

ALD, orthophonie, psy, …

22
Q

Étiologies sd parkinsonien

A

Iatro(neuroleptiques), AMS, PRP, dégénérescence corticobasale, démence à corps de Lewy, maladie Wilson, maladie Parkinson, vasculaire, intox CO ou manganèse

23
Q

Sd parkinsonien iatrogène

A

Neuroleptiques, /!\ neuroleptiques caches : métoclopramide, metopimazine, alimemazine/ -Ca / antidépresseurs
Sd parkinsonien symétrique avec tremblement attitude et action

24
Atrophie multisystematisee
Sd parkinsonien asymétrique, sd cérébelleux, dysautonomie, sd pyramidal
25
Paralysie supra nucléaire progressive
Sd parkinsonien axial et symétrique, paralysie oculomotrice de la verticalité, tb équilibre postural (chutes précoces), tb cognitifs précoces (apathie, démence)
26
Dégénérescence corticobasale
Sd parkinsonien asymétrique, myoclonique/dystopies distal es, mains capricieuses/étrangère, signes corticaux (apraxie, aphasie, tb sensitifs)
27
Démence à corps de Lewy
Sd parkinsonien asymétrique, tb cognitifs et démence précoces avec hallucinations et fluctuations de la vigilance, hypersensibilité au neuroleptiques
28
Sd parkinsonien étiologie vasculaire
Sd parkinsonien bilatéral symétrique | Peu sensible au tt dopa, freezing précoce, sd pseudobulbaire
29
Sd pseudobulbaire
Dysarthrie et dysphagie
30
Épidémiologie maladie de Wilson
Rare, début après 35ans exceptionnel
31
Physiopathologie maladie de Wilson
Transmission autosomique récessive, mutation g.ATPB7 du chr7 ⏩ accumulation hépatique de cuivre puis libération extra hépatique
32
Clinique maladie de Wilson
HEPA : cirrhose, hépatite aiguë, hmg NEURO : sd parkinsonien, tremblement postural et intention, dystonie focale ou généralisée, sd cérébelleux PSY, + rare : rein, cœur, osteoarticulaire
33
Paraclinique maladie de Wilson
Bilan cuivre, bilan hepa avec f.5 et 2,NFS Examen lampe à fente Test génétiques si arguments
34
Pec maladie de Wilson
Chr l'auteur du cuivre : Dpenicillamine | +/- transplantation hépatique