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Flashcards in SLA Deck (12):
0

Épidémiologie SLA

Environ 65ans, H>F

1

Physiopathologie SLA

Dégénérescence progressive des moto neurones

2

Clinique SLA

Déficit MOTEUR associant sd moto neurone central et sd moto neurone périphérique

3

Sd moto neurone centrale

Sd pyramidal, rires et pleurées spasmodiques

4

Sd moto neurone périphérique

Amyotrophie, fasciculation, conservation des ROT

5

Début de SLA

Atteinte bulbaire (dysphonie, dysarthrie,..) ou MS (amyotrophie main) ou MI (steppage unilatéral)
+ rare : AEG...

6

Paraclinique SLA

EMG, NFS, T4, TSH, GAJ, seroVIH, EPP
RT +/- TAP, IRM (cérébrale si atteinte bulbaire, médullaire si atteinte membre)

7

EMG SLA

Dénier action diffuse
Vitesse de conduction normale et absence de bloc de conduction

8

Évolution SLA atteinte bulbaire

Progression aux nerfs 5,7,8,9,10,11 et 12 (respect des oculomoteurs)
Puis atteinte des membres et du diaphragme

9

Évolution SLA début aux membres

Atteintes des autres membres puis bulbe et diaphragme

10

Médiane survie SLA

3 ans (quelques mois gagnés si traitement riz unone débuté avant tétraplégie)

11

Pec SLA

Rizulone, tt sympto (antispasmodique, morphine, HBPM...)
+ kine, orthophonie, psy..
+/- VNI (pas de VVC), gastrostomie