emi ped.hematologia Flashcards

1
Q

stęż hemoglobiny w momencie urodzenia

A

14- 21,5 g/dl

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
2
Q

liczba krwinek białych u noworodków

A

zdecydowanie wyższa niz u dzieci starszych 10-25*10 do9/l

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
3
Q

niedokrwistość u noworodków, jeśli Hb

A

poniżej 14g/dl

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
4
Q

niedokrwistość 1-12 m.ż

A

poniżej 10g/dl

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
5
Q

niedokrwistość między 1-12 r.ż

A

<11

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
6
Q

przyczyny niedokrwistości u niemowląt i u dzieci

A
  • zaburzenia wytwarzania erytrocytów,
  • zwiększenie rozpadu hemoliza,
  • utrata krwi
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
7
Q

Przyczyny zaburzeń wytwarzania krwinek czerwonych

A
  1. aplazja układu czerwonokrwink,

2. nieefektywna erytropoeza

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
8
Q

Przyczyny aplazji układu czerwonokrwink.

A
  • zakażenie parvowirusemB19
  • niedokrwistość Blackfana-Diamonda=wrodzona niedokrwistość hipoplastyczna
  • przejściowa erytroblastopenia dziecięca
  • niedokrwistość Fanconiego
  • anemia aplastyczna
  • białaczka
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
9
Q

Przyczyny nieefektywnej erytropoezy

A
  • niedobór Fe
  • niedobór kw.foliowegi i B12
  • przewlekłe zakażenia np.młodzieńcze przewlekłe zap.stawów
  • pnn
  • mielodysplazja
  • zatrucie ołowiem
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
10
Q

Przyczyny hemolizy

A
  • defekt błony erytrocytów
  • hemoglobinopatie
  • defekty enzymatyczne krwinek czerwonych
  • niedokrwistość wynikająca z reakcji immunolo
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
11
Q

podaj nazwę choroby związaną z defektem błony krwinek czerwonych

A

sferocytoza wrodzona

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
12
Q

defekt enzymatyczny kr.czerwonych

A

niedobór dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
13
Q

wymien hemoglobinopatie

A

talasemia , niedokrwistość sierpowatokrwinkowa

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
14
Q

niedokrwistości wynikające z r.immunologicznych

A
  • n.hemolityczna noworodków

- n.autoimmunologiczna

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
15
Q

Przyczyny utraty krwi

A
  • krwawienie matczyno-płodowe
  • przewlekła utrata przez przewód pok. np.uchyłek Meckela
  • wrodzone skazy krwotocznenp.choroba von Willebranda
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
16
Q

co podejrzewasz jeśli mała liczba retikulocytów?

A

zmniejszone wytwarzanie
prawdopodobne przyczyny:
-parvowirus B19 (bad.serologiczne)
-Niedokristość Blackfana-Diamonda(biopsja szpiku)

17
Q

jakie badanie potwierdzi sferocytozę?

A

w rozmazie obecne sferocyty

18
Q

jakie badanie potwierdzi niedokrwistość sierpowatokrwinkową

A

rozmaz i chromatografia

19
Q

gdzie hipochromiczne, mikrocytarne krwinki

A
  • niedoborze Fe
  • talasemii
  • ch.przewlekłe np. pnn
20
Q

jakim badaniem potwierdzisz talasemię

A

Hb HPLC wysokorozdzielcza płynna chromatografia

21
Q

jaka jest liczba retikulocytów w przypadku nieefektywnej erytropoezy,np. niedoborach Fe itd?

A

prawidłowa

22
Q

spaczone łaknienie, np.spżywanie ziemi, kredy. kiedy występuje?

A

w niedoborze Fe

23
Q

infekcja parvowirusem B19 jest przyczyną aplazji czerwonokrwinkowej u

A

dzieci z wrodzoną anemią hemolityczną

.NIe wywołuje choroby u zdrowych dzieci

24
Q

Leczenie niedokrwistości Blackfana-Diamonda

A

steroidy

-comiesięczne transfuzje jeśli brak odp.na GKS

25
Q

Czynnik wyzwalający przejściową erytroblastopenię dziecięcą

A

infekcja wirusowa

26
Q

Wzmożona hemoliza prowadzi do:

A
  • niedokrwistości
  • wrostu retikulocytów
  • hepatomegalii i splenomegalii
  • podwyższonego stęż.bilirubiny niezwiązanej
  • podwyższonego stęż. urobilinogenu w moczu
27
Q

dodatni test antyglobulinowy

A

w hemolizie jeśli przyczyna immunologiczna

28
Q

leczenie sferocytozy

A
  • czasami wystarczy sam kw.foliowy
  • splenektomia >7 r.ż.(jeśli są nasilone objawy, słaby rozwój) ale wcześniej podaj szczepienia p/pneumo meningo h.influenze. potem doustna profilaktyka penicyliną
  • w przełomach aplastycznych spowodowanych parwowirusem B19 konieczne transfuzje
29
Q

erytrocyty z obniżona aktywnościąG6PD wykazują zwiększoną wrażliwość na hemolizę indukowaną ..

A

oksydantami

30
Q

Objawy niedoboru G6PD

A
  • żółtaczka noworodkowa
  • ostra hemoliza indukowana przez:zakażenia, leki(np.aspiryna, sulfonamidy, p/malaryczne, chinoloby), ziarna bobu-fawizm, naftalinę itd itp. UWAGA trzeba dać taką listę czynników pacjentowi
31
Q

charakterystyczne dla niedoboru G6PD

A

prawidłowy rozmaz między eizodami

32
Q

do którego miesiąca życia brak objawów hemoglobinopatii

A

do 6 miesiąca kiedy to HbF zostaje zastąpiona przez HbA

33
Q

zespół Schwachmana- Diamonda

A
  • uszkodzenia szpiku
  • niewydolność trzustki
  • nieprawidłowości w szkielecie

najczęstszy problem izolowana neutropenia lub łagodna pancytopenia

34
Q

W których zespołach będących przyczynami niedokrwistości istnieje ryzko transformacji w kierunku ostrej białaczki?

A

zespole Fanconiego

z. Schwachmana- Diamonda