AVE Flashcards

1
Q

Qual o tipo de AVE mais comum?

A
  • Isquêmico (80% dos casos)
  • Hemorrágico (20%)
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2
Q

Como diferenciar AVEi de AVEh?

A

Neuroimagem!
- TC de crânio sem contraste
a) Presença de hemorragia = AVEh
b) TC normal / ausência de hemorragia = AVEi

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3
Q

Como identificar um AVEi em evento agudo?

A

Realizar RM por difusão DWI –> consegue identificar áreas de isquemia mesmo em evento agudo

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4
Q

Como se divide o tratamento do AVEi?

2

A
  • Fase aguda: redução de danos / área lesada; estabilização clínica
  • Fase crônica: evitar recorrência
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Q

Como é feito o tratamento da fase aguda de AVEi?

A

FASE AGUDA
- Controle da glicemia: hipoglicemia pode mimetizar sinais neurológicos focais
- Controle de Na+ e K+
- Controle da temperatura corporal
- Controle da PA:
a) Vai realizar trombólise: PAS < 185 x 110
b) Não vai realizar trombólise: PAS < 220 x 120

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6
Q

Quais as contraindicações absolutas para realizar trombólise?

A
  • Histórico de AVEh
  • AVEi nos últimos 3 meses
  • TCE grave nos últimos 3 meses
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7
Q

Quando indicar trombólise?

A
  • Paciente com clínica sugestiva de AVE
  • Ausência de sangramento em neuroimagem
  • Intervalo de tempo desde o início dos sintomas até a trombólise < 4,5h
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8
Q

Como realizar a trombólise?

A

rtPA 0,9 mg/kg (máximo 90mg)

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9
Q

Qual a principal complicação da trombólise? Quando suspeitar?

A

Sangramento –> paciente apresentar, além do AVEi, um AVEh

Quando suspeitar:
- Deterioração neurológica
- Rebaixamento do nível de consciência
- Cefaleia intensa
- Náuseas e vômitos

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10
Q

Há alguma terapêutica a ser realizada como opção a trombólise?

A

Sim! Trombectomia mecânica

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11
Q

Quais as indicações de se realizar trombectomia mecânica?

(3)

A
  • Paciente com clínica de AVE em até 6-8h desde o início
  • Oclusão de grande artéria
  • Score de NIHSS ≥ 6
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12
Q

Como é feito o tratamento crônico do AVEi?

A

Prevenção de novos casos

  • Pesquisar fonte emboligênica: ECG, ECO, Doppler
    a) Cardioembólica: realizar anticoagulação plena
    b) Aterotrombótica: realizar antiagregação plaquetária (AAS ou clopidogrel)
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13
Q

Quais os tipos de AVEh mais comuns?

A
  • HSA
  • Hemorragia intraparenquimatosa
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14
Q

Qual a principal causa de HSA?

A

Ruptura sacular de aneurisma

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15
Q

Qual o local mais comum de se ter aneurisma cerebral?

A

A. cerebral comunicante anterior

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16
Q

Qual a clínica típica da HSA?

A
  • Cefaleia súbita (pior da vida)
  • Rebaixamento de nível de consciência
  • Náusea e vômito
  • Rigidez de nuca (após 12 a 24h)
17
Q

Como é definida a escala clínica de Hunt-Hess da HSA?

5

A
  • Grau 1: lúcido, leve cefaleia súbita
  • Grau 2: cefaleia + rigidez
  • Grau 3: sonolento (responde a estímulo verbal ou toque)
  • Grau 4: torpor (só responde a estímulos dolorosos), déficit focal
  • Grau 5: coma (não responde a nenhum tipo de estímulo)
18
Q

Como é dado o diagnóstico de HSA?

A

Neuroimagem!

TC de crânio sem contraste
- Sangue ocupa área do liquor
- Realce dos contornos do mesencéfalo

19
Q

Em caso de TC normal para HSA, qual a conduta?

A

Punção liquórica –> xantocromia

20
Q

Como é definida a escala tomográfica de Fisher para HSA?

4

A
  • Grau 1: sem sangue
  • Grau 2: lâmina de sangue fina (< 1mm)
  • Grau 3: lâmina > 1 mm
  • Grau 4: hemorragia intracerebral / ventricular
21
Q

Após feito o diagnóstico de HSA, qual a conduta?

A

AngioTC / Arteriografia

Identificar o local de sangramento e realizar planejamento terapêutico

22
Q

Quais as possíveis complicações da HSA e como tratá-las?

A
  1. Ressangramento
    - Tto: intervenção precoce da neurocirurgia até 3º dia
  2. Vasoespasmo
    - Decorrente da irritação química do sangue nas artérias circunvizinhas
    - Mais comum entre o 3º e o 14º dia
    - Tto: hipertensão (PAS < 160)
  3. Hidrocefalia
    - Tto: DVE
  4. Hiponatremia
    - Euvolêmica (ADH): SIADH
    - Hipovolêmica (BNP): Sd cerebral perdedora de sal
23
Q

Como é feito o tratamento da HSA?

3

A
  1. Intervenção cirúrgica (clipagem ou endovascular)
  2. Controle de PA (PAS < 160)
  3. Nimodipino: neuroproteção
24
Q

Quais as principais causas de hemorragia intraparenquimatosa?

A
  • HAS mal tratada –> microaneurismas de Charcot-Buchart
  • Angiopatia amieloide (dç Alzheimer)
25
Q

Quais os locais mais acometidos por hemorragia intraparenquimatosa?

A
  • Putâmen: hemiplegia contralateral
  • Ponte: pupilar puntiformes
26
Q

Qual o tratamento da hemorragia intraparenquimatosa?

A
  • Controle da PA (PAS = 140)
  • Suporte clínico para hipertensão intracraniana = é o que mata o paciente
  • O próprio corpo geralmente absorve o sangramento
27
Q

Quando indicar cirurgia para drenagem de sangramento na hemorragia intraparenquimatosa?

A

Hematoma cerebelar > 3 cm

28
Q

Qual o sinal clínico mais específico da HSA?

A

Hemorragia sub hialoidea (vista no fundo de olho)

29
Q

Qual o principal fator de risco para o AVC?

A

HAS

30
Q

Na Sd de Wallemberg, qual segmento do encéfalo está lesado?

A

Porção dorsolateral do bulbo

31
Q

Qual a clínica característica da Sd de Wallemberg?

A
  • Hemianestesia contralateral
  • Hemianestesia facial ipsilateral (V par)
  • Paralisia dos IX e X pares (glossofaríngeo e vago) – disfagia, disfonia
  • Sd vestibular – vertigem, nistagmo, náuseas
  • Sd de Horner ipsilateral – miose, ptose, anidrose
  • Soluços!!!
  • NÃO HÁ DÉFICIT MOTOR
32
Q

Em caso de AVEi com TC normal na admissão, deve-se repetir esse exame?

A

Sim, preferencialmente após 24-48h desde o início dos sintomas