Egzamin 2005 Flashcards
(100 cards)
1
Q
- Które z następujących stwierdzeń dotyczących
wpływu leku na motorykę przewodu pokarmowego
są prawdziwe:
A. atropina opóźnia opróżnianie żołądka
B. opioidy pobudzają opróżnianie żołądka
C. metoklopramid pobudza motorykę przewodu
pokarmowego
D. odpowiedź A i B jest właściwa
E. odpowiedź A i C jest właściwa
A
E. odpowiedź A i C jest właściwa
2
Q
- Neomycyna:
A. może być podawana doustnie
B. jest dość powszechnie stosowana w maściach
C. wyjaławia przewód pokarmowy
D. jest stosowana u chorych z marskością wątroby
E. wszystkie odpowiedzi są właściwe
A
E. wszystkie odpowiedzi są właściwe
3
Q
- Fizostygmina jest stosowana w:
A. jaskrze
B. atonii jelit
C. jako antidotum w zatruciu atropiną
D. odpowiedź A i B jest właściwa
E. wszystkie odpowiedzi są właściwe
A
E. wszystkie odpowiedzi są właściwe
4
Q
- Indukcja enzymatyczna może prowadzić do:
A. szybszego wydalania leków
B. szybszej biotransformacji leków
C. szybkiego wchłaniania leków
D. upośledzenia transportu leków do tkanek
E. szybkiej dystrybucji leków
A
B. szybszej biotransformacji leków
5
Q
- Skutecznym lekiem w pobudzeniu ślinianek może
być:
A. bromheksyna
B. neostygmina
C. pilokarpina
D. odpowiedź B i C jest właściwa
E. odpowiedź A, B i C jest właściwa
A
E. odpowiedź A, B i C jest właściwa
6
Q
- Natamycyna jest skuteczna w:
A. kandydozie jelit
B. kandydozie jamy ustnej i gardła
C. miejscowych zakażeniach drożdżakowotych
D. odpowiedź B i C jest właściwa
E. wszystkie odpowiedzi są właściwe
A
E. wszystkie odpowiedzi są właściwe
7
Q
- Który z objawów może wystąpić u pacjenta,
któremu przypadkowo przedawkowano histaminę
podczas testu wydzielania soku żołądkowego:
A. silne miejscowe zblednięcie skóry
B. zmniejszenie przepuszczalności naczyń
włosowatych
C. skurcz oskrzeli
D. zwiotczenie mięśni gładkich przewodu
pokarmowego
E. zmniejszenie wydzielania kwasu żołądkowego
A
C. skurcz oskrzeli
8
Q
- Jaki rodzaj interakcji będzie miał miejsce w
przypadku wyparcia jednego leku przez drugi
z połączeń z białkami:
A. interakcja farmakokinetyczna
B. synergizm hiperaddycyjny
C. antagonizm kompetycyjny
D. interakcja farmaceutyczna
E. synergizm addycyjny
A
A. interakcja farmakokinetyczna
9
Q
- Szybki efekt przeczyszczający uzyskamy po
zastosowaniu:
A. metylocelulozy
B. laktulozy
C. bisakodylu
D. siemienia lnianego
E. wszystkie odpowiedzi są właściwe
A
C. bisakodylu
10
Q
- Prokaina w odróżnieniu od lidokaina:
A. nie jest stosowana jako lek antyarytmiczny
B. jest estrem
C. rzadko wywołuje reakcje alergiczne
D. odpowiedź A i B jest właściwa
E. odpowiedź B i C jest właściwa
A
D. odpowiedź A i B jest właściwa
11
Q
- Główne objawy niepożądane po leczeniu
glikokortykosteroidami wziewnymi to:
A. przyrost masy ciała
B. osteoporoza
C. zakażenia drożdżakowate w obrębie układu
oddechowego
D. choroba wrzodowa
E. wszystkie odpowiedzi są właściwe
A
C. zakażenia drożdżakowate w obrębie układu
oddechowego
12
Q
- Które określenie dotyczące anksjolityków
Prawidłowe jest prawidłowe:
A. nadciśnienie tętnicze krwi występuje po
dłuższym ich stosowaniu
B. za zmniejszenie wrażliwości na opioidy
odpowiedzialne jest działanie cholinolityczne
C. działanie przeciwpsychotyczne jest
wynikiem blokady przekaźnictwo
dopaminergicznego
D. objawy pozapiramidowe są najsilniejsze w
przypadku leków o słabym działaniu
cholinolitycznym
E. żadna odpowiedź nie jest prawidłowa
A
E. żadna odpowiedź nie jest prawidłowa
13
Q
- Prawdziwe o NLPZ są wszystkie poniższe
stwierdzenia z wyjątkiem jednego:
A. działania niepożądane NLPZ związane są
głównie z działaniem na COX-2
B. paracetamol nie wywiera działania
przeciwzapalnego
C. kwas acetylosalicylowy jest nieodwracalnym
inhibitorem COX-1 i COX-2
D. działania niepożądane NLPZ związane są
głównie z działaniem na COX-1
E. NLPZ są lekami wykazującymi się górnym
pułapem działania przeciwbólowego
A
A. działania niepożądane NLPZ związane są
głównie z działaniem na COX-2
14
Q
- Tetrakaina:
A. jest estrem kwasu acetylosalicylowego
B. działa znacznie dłużej i silniej niż prokaina,
jest od niej bardziej toksyczna
C. jest stosowana do znieczuleń głównie w
ginekologii
D. pochodna amidowa, o działaniu podobnym
do bupiwakainy
E. żadna odpowiedź nie jest właściwa
A
B. działa znacznie dłużej i silniej niż prokaina,
jest od niej bardziej toksyczna
15
Q
- Mechanizm działania tynidazolu to:
A. hamowanie wychwytu glukozy przez
pierwotniaka
B. selektywna blokada zakończeń nerwowo-
mięśniowych
C. hamowanie aktywności gyrazy
D. uszkodzenie błony komórkowej
drobnoustroju
E. żadna odpowiedź nie jest właściwa
A
E. żadna odpowiedź nie jest właściwa
16
Q
- Penicyliny izoksazolilowe:
wrażliwość na HCL, wrażliwość na penicylinazy, spektrum działania
A. – – szerokie
B. – – wąskie
C. + + szerokie
D. + + wąskie
E. – + szerokie
Uwaga: wrażliwy +; niewrażliwy –
A
B. – – wąskie
17
Q
- Antybiotykami niewrażliwymi na działanie
kwasu solnego są:
A. benzylopenicylina
B. amoksycylina
C. metycylina
D. klarytromycyna
E. prawdziwa odpowiedź B i D
A
E. prawdziwa odpowiedź B i D
18
Q
- Błękit toluidynowy:
A. glikoproteina otrzymywana z krwi bydlęcej
B. inhibitor fibrynolizy
C. antagonista heparyny
D. zmniejsza adhezję płytek krwi
E. zwiększa adhezję płytek krwi i oporność ścian
włośniczek
A
C. antagonista heparyny
19
Q
- Efektem pobudzenia receptora β 2 jest:
A. rozszerzenie oskrzeli, zwężenie naczyń
krwionośnych
B. zwężenie oskrzeli, tachykardia
C. zwężenie oskrzeli, rozszerzenie naczyń
krwionośnych
D. rozszerzenie oskrzeli, rozszerzenie naczyń
krwionośnych
E. żadna odpowiedź nie jest właściwa
A
D. rozszerzenie oskrzeli, rozszerzenie naczyń
krwionośnych
20
Q
- Jakimi właściwościami farmakologicznymi
odróżnia się petydyna od morfiny:
A. wywołuje wzrost ciśnienia krwi
B. działa słabiej depresyjnie na ośrodek
oddechowy
C. działa silniej wymiotnie
D. działa dłużej
E. wszystkie odpowiedzi są właściwe
A
B. działa słabiej depresyjnie na ośrodek
oddechowy
21
Q
- Glikokortykosteroidy w astmie oskrzelowej:
A. są stosowane ze względu na działanie
p-zapalne
B. zastosowane wziewnie przerywają ostry
napad duszności
C. powodują wzrost gęstości receptorów β 2
w oskrzelach
D. odpowiedź A i C jest właściwa
E. odpowiedź A, B i C jest właściwa
A
D. odpowiedź A i C jest właściwa
22
Q
- Działania niepożądane po pochodnych
pirazolonu (metamizol) to:
A. działanie wrzodotwórcze
B. reakcje alergiczne
C. zaparcia
D. odpowiedź A i B jest właściwa
E. odpowiedź A, B i C jest właściwa
A
D. odpowiedź A i B jest właściwa
23
Q
- Który z wymienionych leków działa
najsilniej przeciwbólowo:
A. tramadol
B. pentazocyna
C. nalbufina
D. metamizol
E/ fentanyl
A
E/ fentanyl
24
Q
- Do działań niepożądanych po linkozamidach
należą:
A. biegunka z możliwością rozwinięcia się rze-
komobłoniastego zapalenia jelita grubego
B. hamowanie przekaźnictwa nerwowo-
mięśniowego i nasilenie działania leków
o mechanizmie kuraropodobnym
C. skórne reakcje alergiczne
D. odpowiedź A i B jest właściwa
E. odpowiedź A, B i C jest właściwa
A
25
26. Amikacyna:
A. hamuje syntezę białek i uszkadza błonę cyto-
plazmatyczną
B. jest skuteczna wobec prątków gruźlicy
C. spośród aminoglikozydów najszybciej wywo-
łuje oporność bakterii
D. odpowiedź A i C jest właściwa
E. wszystkie odpowiedzi są właściwe
A. hamuje syntezę białek i uszkadza błonę cyto-
plazmatyczną
26
27. Leki znieczulające miejscowo o budowie
estrowej to:
A. tetrakaina i prokaina
B. kokaina i bupiwakaina
C. lidokaina i prokaina
D. tetrakaina i bupiwakaina
E. kokaina i lidokaina
A. tetrakaina i prokaina
27
28. Leki stosowane w leczeniu astmy to m.in.:
A. leki antyleukotrienowe
B. leki przeciwzapalne
C. B 1 -agoniści
D. odpowiedź A i B jest właściwa
E. wszystkie odpowiedzi są właściwe
D. odpowiedź A i B jest właściwa
28
29. Mechanizm działania przeciwbakteryjnego
antybiotyków makrolidowych to:
A. zaburzenia syntezy ergosterolu
B. hamowanie białek i kwasów nukleinowych
C. wiązanie z receptorami cytopazmatycznymi
D. hamowanie podstawowych enzymów syntezy
ściany komórkowej bakterii
E. żadna odpowiedź nie jest właściwa
E. żadna odpowiedź nie jest właściwa
29
30. Które z wymienionych leków działają po-
przez hamowanie wychwytu zwrotnego nor-
adrenaliny lub serotoniny:
A. przeciwlękowe
B. nasenne
C. przeciwdepresyjne
D. przeciwpsychotyczne
E. żadna odpowiedź nie jest właściwa
C. przeciwdepresyjne
30
31. U pacjenta z podejrzeniem o zatrucie
opioidami podanie naloksonu nie odwróci
działania depresyjnego na OUN tego leku:
A. buprenorfiny
B. petydyny
C. kodeiny
D. fentanylu
E. morfiny
A. buprenorfiny
31
32. Diuretyki pętlowe (furosemid):
A. należą do najsłabiej działających diuretyków
B. są stosowane w profilaktyce choroby
wysokogórskiej
C. zwiększają stężenie potasu we krwi
D. hamują wchłanianie Na w ramieniu
wstępującym pętli Henlego
E. hamują wchłanianie Na w cewce krętej
bliższej
D. hamują wchłanianie Na w ramieniu
wstępującym pętli Henlego
32
33. Inhibitory konwertazy angiotensyny:
A. obniżają stężenie angiotensyny II
B. podwyższają ciśnienie tętnicze krwi
C. stosowane są w leczenie niewydolności
krążenia
D. właściwa jest odpowiedź A i C
E. wszystkie odpowiedzi są właściwe
D. właściwa jest odpowiedź A i C
33
34. Które z wymienionych środków można
zastosować do odkażania błony śluzowej
jamy ustnej:
A. chlorheksydynę
B. pyoctaninum coeruleum (fiolet krystaliczny)
C. nadtlenek wodoru
D. odpowiedź A i C jest właściwa
E. odpowiedź A, B i C jest właściwa
E. odpowiedź A, B i C jest właściwa
34
35. Prokainę można stosować:
A. w znieczuleniach przewodowych i
nasiękowych
B. w znieczuleniach powierzchniowych
C. po uprzednim teście uczuleniowym
D. wszystkie odpowiedzi są prawdziwe
oprócz C
E. wszystkie odpowiedzi są prawdziwe
oprócz B
E. wszystkie odpowiedzi są prawdziwe
oprócz B
35
36. Wskaż nieprawdziwe twierdzenie dotyczące
działania buspironu:
A. wykazuje słabsze działanie sedatywne niż
benzodiazepiny
B. nie działa przeciwdrgawkowo
C. działa przeciwlękowo szybko i silnie
D. nie zmniejsza napięcia mięśni szkieletowych
E. daje znacznie mniejsze ryzyko wystąpienia
tolerancji i uzależnienia niż benzodiazepiny
C. działa przeciwlękowo szybko i silnie
36
43. Którego z wymienionych leków, działanie
cholinomimetyczne wynika z mechanizmu pośredniego:
A. karbachol
B. metacholina
C. pirydostygmina
D. pilokarpina
E. żadnego z wymienionych leków
C. pirydostygmina
37
37. Leki alfa-adrenergiczne stosowane są w
leczeniu:
A. kataru
B. biegunki
C. migreny
D. zaparcia
E. żadne z wymienionych
A. kataru
38
38. Paracetamol:
A. nie uszkadza błony śluzowej żołądka
B. jest aktywnym metabolitem fenacetyny
C. jest inhibitorem syntezy prostaglandyn,
głównie w o.u.n.
D. odpowiedź A i C jest prawdziwa
E. odpowiedź A, B i C jest prawdziwa
E. odpowiedź A, B i C jest prawdziwa
39
39. Który z poniższych leków ma wysoką
aktywność powierzchniową oraz silne
działanie przeciwarytmiczne?
A. benzokaina
B. bupiwakaina
C. kokaina
D. lidokaina
E. prokaina
D. lidokaina
40
40. Które ze stwierdzeń dotyczących kwasu
acetylosalicylowego jest prawdziwe:
A. działa przeciwbólowo tylko przez
mechanizm ośrodkowy
B. hamuje odwracalnie cyklooksygenazę wiążąc
się z nią kowalencyjnie resztą acetylową
C. hamuje syntezę prostacykliny w większym
stopniu niż tromboksanu A2
D. wywołuje dychawicę oskrzelową w
następstwie zahamowania syntezy
prostaglandyn
i nadmiernego wytwarzania leukotrienów
E. zwiększa resorpcję zwrotną kwasu
moczowego
D. wywołuje dychawicę oskrzelową w
następstwie zahamowania syntezy
prostaglandyn
i nadmiernego wytwarzania leukotrienów
41
41. Wybiórczym cholinolitykiem stosowanym w
chorobie wrzodowej żołądka jest:
A. pirenzepina
B. atropina
C. telenzepina
D. odpowiedź A i B jest właściwa
odpowiedź A i C jest właściwa
D. odpowiedź A i B jest właściwa
odpowiedź A i C jest właściwa
42
49. Który z wymienionych środków
farmakologicznych znoszących ból nie jest analgetykiem:
A. kodeina
B. petydyna
C. nitrogliceryna
D. fentanyl
E. morfina
C. nitrogliceryna
43
44. Uwalnianie substancji czynnej z postaci leku
uwarunkowane jest przez:
A. postać leku
B. dawkę leku
C. właściwości fizykochemiczne
D. prawidłowa jest odpowiedź A i C
E. wszystkie odpowiedzi są prawidłowe
D. prawidłowa jest odpowiedź A i C
44
45. W drożdżycy pochwy można zastosować:
A. klotrimazol miejscowo
B. itrakonazol doustnie
C. nystatyna miejscowo
D. flukonazol doustnie
E. każdy z powyższych
E. każdy z powyższych
45
46. Które z twierdzeń dotyczące działania
neuroleptyków jest fałszywe:
A. działają hipotensyjnie – blokowanie receptora
5HT
B. działają przeciwuczuleniowo – blokowanie
receptora H 1
C. wywołują objawy pozapiramidowe –
blokowanie receptora D 2
D. działają antypsychotycznie, p-wymiotnie –
blokowanie receptora D 2
E. powodują suchość w jamie ustnej, zaparcia -
blokowanie receptora M
A. działają hipotensyjnie – blokowanie receptora
5HT
46
47. W silnej kolce wątrobowej można
zastosować:
A. metamizol
B. morfinę
C. atropinę
D. właściwa odpowiedź A i C
E. odpowiedź A, B i C jest właściwa
D. właściwa odpowiedź A i C
47
48. W stanach spastycznych przewodu
pokarmowego możemy zastosować:
A. ipratropium
B. oksyfenonium
C. teofilinę
D. neostygminę
E. żadna odpowiedź nie jest właściwa
B. oksyfenonium
48
50. Które ze stwierdzeń dotyczących działania
kokainy jest nieprawdziwe:
A. pobudza OUN
B. powoduje zwężenie źrenicy
C. działa miejscowo znieczulająco
D. hamuje wychwyt zwrotny amin
katecholowych
E. powoduje tachykardię
B. powoduje zwężenie źrenicy
49
51. Wszystkie poniższe twierdzenia dotyczące
efedryny są prawdziwe z wyjątkiem:
A. działa na o.u.n. wywołując pobudzenie
B. zwalnia czynność serca i zwiększa jego po-
jemność minutową
C. zwiększa uwalnianie norepinefryny z zakoń-
czeń adrenergicznych
D. oprócz działania pośredniego, wywiera rów-
nież bezpośrednie działanie receptorowe (po-
bódzenie receptorów i β)
B. zwalnia czynność serca i zwiększa jego po-
jemność minutową
50
52. Fałszywe o metoklopramidzie jest
twierdzenie:
A. blokuje receptory dopaminergiczne
B. zwiększa uwalnianie acetylocholiny z
zakończeń nerwowych w ścianie jelit
C. zmniejsza uwalnianie acetylocholiny z
zakończeń nerwowych w ścianie jelit
D. działa przeciwwymiotnie
E. zwiększa uwalnianie prolaktyny
C. zmniejsza uwalnianie acetylocholiny z
zakończeń nerwowych w ścianie jelit
51
54. Działanie środków zwiotczających nasilają:
A. penicyliny
B. fluorochinolony
C. cefalosporyny
D. sulfonamidy
E. aminoglikozydy
E. aminoglikozydy
52
55. U 9-letniego chłopca wystąpiły objawy
niepokoju i pobudzenia na skutek
uporczywego świądu. Podanie którego z
leków p-lękowych byłoby najwłaściwsze w
tym przypadku:
A. oksazepam
B. buspiron
C. fenobatbital
D. hydroksyzyna
E. nitrazepam
D. hydroksyzyna
53
60. Podczas stosowania opioidowych leków
przeciwbólowych w leczeniu bólu
przewlekłego należy uwzględnić konieczność
łącznego, stałego podawania:
A. leków przeciwwymiotnych
B. leków miolitycznych
C. leków spazmolitycznych
D. leków przeczyszczających
E. wszystkie odpowiedzi są właściwe
D. leków przeczyszczających
54
56. Wskaż nieprawidłowe zestawienie „grupa
leków p-depresyjnych – przykład leku”:
A. trójpierścieniowe leki p-depresyjne –
amitryptylina
B. inhibitor MAO-A - selegilina
C. inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny –
fluoksetyna
D. inhibitor MAO-A - moklobemid
E. wszystkie zestawienia są prawidłowe
B. inhibitor MAO-A - selegilina
55
57. Które z twierdzeń jest fałszywe:
A. wskazaniem do zastosowania
chemioterapeutyków są zakażenia
wrażliwymi drobnoustrojami
B. antybiotyki aminoglikozydowe nie wchłaniają
się z przewodu pokarmowego
C. sulfonamidy działają synergistycznie z
antybiotykami β-laktamowymi
D. tetracykliny działają bakteriostatycznie,
wchłaniają się z przewodu pokarmowego
E. chemioterapia skojarzona stwarza ryzyko
powstawania groźnych nadkażeń
C. sulfonamidy działają synergistycznie z
antybiotykami β-laktamowymi
56
58. Który z wymienionych leków
spazmolitycznych nie działa bezpośrednio
rozkurczająco na mięśnie gładkie:
A. nitrogliceryna
B. diprofilina
C. orcyprenalina
D. diazotan izosorbidu
E. żadna odpowiedź nie jest właściwa
C. orcyprenalina
57
59. Chlorpromazyna może wywołać hipotonię
ortostatyczną w wyniku działania:
A. cholinolitycznego w OUN i na obwodzie
B. blokującego receptory 5-HT 2A
C. przeciwhistaminowego
D. α-adrenolitycznego
E. wszystkie powyższe odpowiedzi są właściwe
D. α-adrenolitycznego
58
66. Przyspieszenie wchłaniania leków
wstrzykiwanych dotkankowo można uzyskać
przez:
A. wstrzykiwanie leków do podskórnej tkanki
tłuszczowej
B. wstrzykiwanie leków w roztworze olejowym
C. wstrzykiwanie leków ze środkami
naczyniozwężającymi
D. odpowiedź A i C właściwa
E. żadna odpowiedź nie jest właściwa
E. żadna odpowiedź nie jest właściwa
59
61. Niżej wymienione leki są agonistami
receptorów β-adrenergicznych z wyjątkiem
jednego:
A. epinefryny
B. salmeterolu
C. fentolaminy
D. terbutaliny
E. izoprenaliny
C. fentolaminy
60
62. Który z poniższych leków ma działanie
blokujące ośrodkowe i obwodowe receptory
serotoninergiczne i zależne od niego
działanie p-wymiotne:
A. ondansetron
B. metoklopramid
C. loperamid
D. odpowiedź B i C jest właściwa
E. żadna odpowiedź nie jest właściwa
A. ondansetron
61
63. Flumazenil lub atropina działają:
A. konkurując z substancją toksyczną o receptor
B. zmniejszając stężenie metabolitu
odpowiedzialnego za efekty toksyczne
C. powodując w sposób swoisty przyspieszenie
wydalania trucizny
D. tworząc z truciznami nieczynne kompleksy,
które są usuwane z moczem
E. nie należą do odtrutek specyficznych, działają
wyłącznie objawowo
A. konkurując z substancją toksyczną o receptor
62
64. Jod w 3% stężeniu stosowany na skórę
nieuszkodzoną to:
A. Iodi solutio aquosa
B. Betadine
C. Iodi solutio spirituosa
D. Povidone Iodine
E. Żadna odpowiedź nie jest właściwa
C. Iodi solutio spirituosa
63
65. Czynnikiem odpowiedzialnym za działanie
odkażające Płynu Lugola jest:
A. srebro
B. jod
C. tlen atomowy
D. chlor
E. żaden z wymienionych
B. jod
64
71. Nadtlenek wodoru do płukania gardła i
jamy ustnej stosujemy w stężeniu około:
A. 3%
B. 2%
C. 1%
D. 0,5%
E. żadne z powyższych
D. 0,5%
65
67. Pochodne biguanidyny (biguanidu) stosowane
w cukrzycy działają poprzez:
A. zwiększenie wydzielania insuliny
B. ułatwienie transportu glukozy do tkanek
C. zmniejszenie stężenia glikogenu w tkankach
D. pobudzenie komórek alfa wysp trzustkowych
E. odpowiedź B i C jest właściwa
E. odpowiedź B i C jest właściwa
66
68. Antybiotykiem bakteriobójczym, aktywnym
głównie wobec bakterii Gram-ujemnych,
charakteryzujących się zależną od dawki oto- i
nefrotoksycznością oraz brakiem wchłaniania
z przewodu pokarmowego jest:
A. klidamycyna
B. amikacyna
C. erytromycyna
D. ampicylina
E. metronidazol
B. amikacyna
67
69. Zasadnicza różnica między ampicyliną
i amoksycyliną dotyczy:
A. wiązania się z białkami krwi
B. okresu półtrwania
C. wrażliwości na penicylinazy
D. wchłaniania z przewodu pokarmowego
E. spektrum działania
D. wchłaniania z przewodu pokarmowego
68
70. Wszystkie twierdzenia o środkach
przeciwgrzybiczych są prawdziwe z wyjątkiem
jednego:
A. nystatyna jest skuteczna w leczeniu grzybic
pochwy i sromu
B. mikonazol jest stosowany głównie miejscowo
C. klotrimazol jest skuteczny w leczeniu grzybic
wywołanych przez dermatofity
D. ketokonazol nie przenika do płynu mózgowo-
rdzeniowego
E. amfoterycyna B jest skuteczna po podaniu
doustnym
E. amfoterycyna B jest skuteczna po podaniu
doustnym
69
77. Wszystkie twierdzenia dotyczące zatrucia
paracetamolem są prawdziwe z wyjątkiem:
A. dawki 10 – 15 g mogą być śmiertelne
B. powstający po dużych dawkach tego leku
toksyczny metabolit jest inaktywowany w
wątrobie przy udziale glutationu
C. przy przedawkowaniu paracetamolu stosuje
się acetylocysteinę i.v. lub nalokson s.c.
D. jest mniej hepatotoksyczny u dzieci niż u
dorosłych
C. przy przedawkowaniu paracetamolu stosuje
się acetylocysteinę i.v. lub nalokson s.c.
70
72. Pilokarpina:
A. obniża ciśnienie wewnątrzgałkowe
B. stosowana jest w kserostomii (po radiotera
pii)
C. stosowana jest w chorobie Alzheimera
D. podana doustnie zwiększa wydzielanie
śliny
E. wszystkie odpowiedzi są właściwe
C. stosowana jest w chorobie Alzheimera
71
73. Przeciwwskazaniem do stosowania amin
katecholowych jest:
A. nadciśnienie tętnicze, jaskra
B. jaskra, przerostu gruczołu krokowego
C. blok serca, bradykardia
D. nadciśnienie tętnicze, choroba wieńcowa
E. żadne z wymienionych
D. nadciśnienie tętnicze, choroba wieńcowa
72
74. Stosowanie wybiórczych inhibitorów
COX -2 zmniejsza ryzyko:
A. działań niepożądanych ze strony o.u.n.
B. wszystkich działań niepożądanych ze
strony nerek
C. krwawień z przewodu pokarmowego
D. skórnych reakcji alergicznych
E. prawdziwa jest odpowiedź A i C
C. krwawień z przewodu pokarmowego
73
75. Do nieopioidowych leków p-bólowych
o równoczesnym działaniu p-gorączkowym
należą:
A. paracetamol
B. kwas acetylosalicylowy
C. tramadol
D. właściwa jest odpowiedź A i B
E. wszystkie odpowiedzi są właściwe
A. paracetamol
74
76. Efektem pobudzenia receptora β 2 jest:
A. rozszerzenie oskrzeli, zwężenie naczyń
krwionośnych
B. zwężenie oskrzeli, tachykardia
C. zwężenie oskrzeli, rozszerzenie naczyń
krwionośnych
D. rozszerzenie oskrzeli, rozszerzenie naczyń
krwionośnych
E. żadna odpowiedź nie jest właściwa
D. rozszerzenie oskrzeli, rozszerzenie naczyń
krwionośnych
75
83. Jodek potasowy i chlorek amonowy
posiadają działanie:
A. przeciwbólowe
B. przeciwkaszlowe
C. zapierające
D. wykrztuśne
E. żadna odpowiedź nie jest właściwa
D. wykrztuśne
76
84. Na biotransformację leku składa się:
A. resorbcja i wydalanie
B. sprzęganie, rozkład, utlenienie i redukcja
C. sprzęganie i wydalanie
D. metabolizm i wydalanie
E. żadna odpowiedź nie jest właściwa
B. sprzęganie, rozkład, utlenienie i redukcja
77
78. Hydroksyzyna:
A. lek mający działanie p-histaminowe i
przeciwdepresyjne
B. lek blokuje receptory H1, jak i 5-HT2
C. lek silnie hamujący uwalnianie histaminy w
czasie reakcji antygen - przeciwciało
D. pochodna fenotiazyny o silnym działaniu
uspokajającym, cholinolitycznym i
przeciwhistaminowym
E. lek kojący; dodatkowo wykazuje działanie
cholinolityczne i blokuje receptory H1
E. lek kojący; dodatkowo wykazuje działanie
cholinolityczne i blokuje receptory H1
78
79. Które z działań odnosi się do droperidolu:
A. silne działanie przeciwwymiotne
B. silne objawy pozapiramidowe
C. często stosowane jest w NLA
D. właściwa odpowiedź A i C
E. wszystkie odpowiedzi są właściwe
E. wszystkie odpowiedzi są właściwe
79
80. Który z poniższych leków można zastosować
w leczeniu jaskry:
A. pilokarpinę
B. neostygminę
C. tynidazol
D. odpowiedź A i B jest właściwa
E. odpowiedź A, B i C jest właściwa
D. odpowiedź A i B jest właściwa
80
81. Benzodiazepiny w bardzo małych dawkach
działają przede wszystkim:
A. uspokajająco - nasennie
B. przeciwdrgawkowo
C. przeciwlękowo
D. miorelaksacyjnie
E. przeciwdepresyjnie
C. przeciwlękowo
81
82. Stosowanie nadololu w leczeniu np.
nadciśnienia spowoduje:
A. tachykardię
B. wzrost zapotrzebowania serca na tlen
C. wzrost siły skurczu mięśnia sercowego
D. skurcz oskrzeli u osób wrażliwych
E. wszystkie odpowiedzi są właściwe
D. skurcz oskrzeli u osób wrażliwych
82
90. Który z leków stosowany jest zarówno w
leczeniu przewlekłym, jak i do przerywania
napadu duszności :
A. kromoglikan disodowy – aerozol
B. beklometazon – aerozol
C. salmeterol – aerozol
D. wszystkie wymienione leki
E. żaden z wymienionych leków
E. żaden z wymienionych leków
83
91. Które z poniższych stwierdzeń jest
prawidłowe:
A. leki hydrofilne dobrze przenikają przez
barierę krew-mózg
B. lek podany na błony śluzowe działa tylko
miejscowo
C. doustnie stosuje się leki w celu uzyskania
działania ogólnego i miejscowego
D. obecność pokarmu zwiększa wchłanianie
leku z przewodu pokarmowego
E. odpowiedź A, B i C jest właściwa
C. doustnie stosuje się leki w celu uzyskania
działania ogólnego i miejscowego
84
85. Jeśli zablokujemy receptory 5-HT 2 w o.u.n.:
A. uzyskamy działanie przeciwlękowe
B. zniesienie bólu głowy spowodowane
rozszerzeniem naczyń mózgowych
C. uzyskamy działanie przeciwwymiotne
D. uzyskamy działanie przeciwdepresyjne
E. uzyskamy działanie antypsychotyczne
E. uzyskamy działanie antypsychotyczne
85
86. Prawidłowe zestawienia z wyjątkiem:
A. kwas acetylosalicylowy – leczenie
przeziębienia
B. ketamina – wywołuje znieczulenie ogólne
C. fluorek sodu – zapobieganie próchnicy
D. artykaina – środek znieczulający miejscowo
E. glikokortykosteroidy – przerwanie ataku
astmyoskrzelowej
E. glikokortykosteroidy – przerwanie ataku
astmyoskrzelowej
86
87. Którego z twierdzeń nie można przypisać
chinolonom:
A. na kwas nalidyksowy szybko rozwija się
oporność
B. leki te działają bakteriobójczo
C. fluorochinolony skuteczne są wobec Pseu-
domonas aeruginosa
D. są wyjątkowo skuteczne przeciwko bakteriom
beztlenowym
E. wywołują działania niepożądane ze strony
o.u.n. i przewodu pokarmowego
D. są wyjątkowo skuteczne przeciwko bakteriom
beztlenowym
87
88. Anestetyki lokalne i analgetyki:
A. posiadają ten sam mechanizm działania
B. różnią się tylko punktem uchwytu działania
C. różnią się tylko sposobem stosowania
D. właściwa jest odpowiedź A i B
E. żadna odpowiedź nie jest właściwa
B. różnią się tylko punktem uchwytu działania
88
89. Na penicylinazę nie jest oporna:
A. oksacylina
B. kloksacylina
C. amoksycylina
D. dikloksacylina
E. flukloksacylina
C. amoksycylina
89
96. Który z wymienionych leków blokuje
postsynaptyczny receptor α 1 -adrenergiczny?
A. prazosyna
B. diazoksyd
C. nitroprusydek sodu
D. rezerpina
E. żaden z wymienionych leków
A. prazosyna
90
97. Metoklopramid:
A. przyspiesza opróżnianie żołądka
B. zapobiega zarzucania treści żołądka do
przełyku
C. działa synergistycznie z lekami cholinolitycznymi
D. właściwa jest odpowiedź A i B
E. wszystkie odpowiedzi są właściwe
D. właściwa jest odpowiedź A i B
91
92. Do dezynfekcji jamy ustnej można
zastosować:
A. 3 % kwas borowy (borny)
B. 2 % kwas salicylowy
C. 1 % taninę
D. 0,1% azotan srebra
E. żaden z wymienionych
A. 3 % kwas borowy (borny)
92
93. Który z wymienionych leków działa
odmiennie od pozostałych na naczynia
krwionośne:
A. efedryna
B. norepinefryna
C. ksylometazolina
D. izoprenalina
E. wszystkie wymienione leki wywierają
podobne działanie
D. izoprenalina
93
94. Na które z wymienionych działań opioidów
nie rozwija się tolerancja?
A. wymiotne
B. analgetyczne
C. hamujące ośrodek oddechowy
D. właściwa jest odpowiedź A i C
E. żadna odpowiedź nie jest właściwa
E. żadna odpowiedź nie jest właściwa
94
95. Który z wymienionych środków miejscowo
znieczulających ma działanie euforyzujące:
A. lidokaina
B. prokaina
C. benzokaina
D. kokaina
E. bupiwakaina
D. kokaina
95
98. Efektem pierwszego przejścia nazywamy:
A. wchłanianie leku z żołądka
B. wchłanianie leku z błony śluzowej żołądka
C. znaczne unieczynnienie leku zanim osiągnie
on krążenie ogólne
D. wiązanie się leku z białkami krwi
E. przeniknie leku przez barierę krew-mózg
C. znaczne unieczynnienie leku zanim osiągnie
on krążenie ogólne
96
99. Które z twierdzeń dotyczących parafiny
ciekłej jest fałszywe:
A. należy do tak zwanych środków poślizgowych
B. upośledza wchłanianie witamin A, d, E, K
C. może wyciekać poza zwieracz odbytu
D. ze względu na znaczną skuteczność jest
najczęściej stosowanym lekiem
przeczyszczającym
E. długotrwałe stosowanie może doprowadzić do
zwłóknienia węzłówce chłonnych
D. ze względu na znaczną skuteczność jest
najczęściej stosowanym lekiem
przeczyszczającym
97
100. Wskaż twierdzenie fałszywe:
A. tylko niezwiązana frakcja leku wykazuje
działanie farmakologiczne i podlega
metabolizmowi
B. biodostępność leku po podaniu i.v. wynosi
100%
C. przemiany metaboliczne leków prowadzą
zwykle do powstawania związków o większej
polarności
D. okres półtrwania jest wielkością niezmienną
dla danego leku
E. kinetyki I rzędu przemieszczanie leku między
kompartmentami
odbywa się zgodnie z zasadami
D. okres półtrwania jest wielkością niezmienną
dla danego leku
98
57. Wskaż grupę leków, która jest przeciwwskazana w stanach spastycznych oskrzeli i w cukrzycy :
A. A 2 - adrenomimetyki
B. aminy katecholowe
C. cholinolityki
D. A 1 -adrenolityki
E. β-adrenolityki
E. β-adrenolityki
99
24. Jaki środek można podać pacjentowi przed zabiegiem stomatologicznym w celu
zmniejszenia lęku:
A/ hydroksyzynę
B/ prozak
C/ buspiron
D/ prawdziwa odpowiedź A i B
E/ prawdziwa odpowiedź A, B i C
A/ hydroksyzynę
100
83. Wskaż nieprawidłowe zestawienie:
A/ receptor M 1 – śluzówka żołądka
B/ receptor B 1 – serce
C/ receptor B 2 – oskrzela
D/ receptor N m – zwoje układu autonomicznego
E/ receptor M 3 – gruczoły wydzielnicze
D/ receptor N m – zwoje układu autonomicznego
