Egzamin 2007 Flashcards
(97 cards)
1
Q
- Które z następujących stwierdzeń dotyczących
wpływu leku na motorykę przewodu pokarmowego
są prawdziwe:
A. atropina opóźnia opróżnianie żołądka
B. opioidy pobudzają opróżnianie żołądka
C. metoklopramid pobudza motorykę przewodu
pokarmowego
D. odpowiedź A i B jest właściwa
E. odpowiedź A i C jest właściwa
A
E. odpowiedź A i C jest właściwa
2
Q
- Niepożądane następstwa leczenia furosemidem
obejmują następujące objawy z wyjątkiem
jednego:
A. hiperkalcemia
B. hiperurykemia
C. hipokalemia
D. ototoksyczność
E. alkaloza
A
A. hiperkalcemia
3
Q
- Fizostygmina jest stosowana w:
A. jaskrze
B. atonii jelit
C. jako antidotum w zatruciu atropiną
D. odpowiedź A i B jest właściwa
E. wszystkie odpowiedzi są właściwe
A
E. wszystkie odpowiedzi są właściwe
4
Q
- Indukcja enzymatyczna może prowadzić do:
A. szybszego wydalania leków
B. szybszej biotransformacji leków
C. szybkiego wchłaniania leków
D. upośledzenia transportu leków do tkanek
E. szybkiej dystrybucji leków
A
B. szybszej biotransformacji leków
5
Q
- Skutecznym lekiem w pobudzeniu ślinianek może
być:
A. bromheksyna
B. neostygmina
C. pilokarpina
D. odpowiedź B i C jest właściwa
E. odpowiedź A, B i C jest właściwa
A
E. odpowiedź A, B i C jest właściwa
6
Q
- Natamycyna jest skuteczna w:
A. kandydozie jelit
B. kandydozie jamy ustnej i gardła
C. miejscowych zakażeniach drożdżakowotych
D. odpowiedź B i C jest właściwa
E. wszystkie odpowiedzi są właściwe
A
E. wszystkie odpowiedzi są właściwe
7
Q
- Który z objawów może wystąpić u pacjenta,
któremu przypadkowo przedawkowano histaminę
podczas testu wydzielania soku żołądkowego:
A. silne miejscowe zblednięcie skóry
B. zmniejszenie przepuszczalności naczyń
włosowatych
C. skurcz oskrzeli
D. zwiotczenie mięśni gładkich przewodu
pokarmowego
E. zmniejszenie wydzielania kwasu żołądkowego
A
C. skurcz oskrzeli
8
Q
- Jaki rodzaj interakcji będzie miał miejsce w
przypadku wyparcia jednego leku przez drugi z
połączeń z białkami:
A. interakcja farmakokinetyczna
B. synergizm hiperaddycyjny
C. antagonizm kompetycyjny
D. interakcja farmaceutyczna
E. synergizm addycyjny
A
A. interakcja farmakokinetyczna
9
Q
- Szybki efekt przeczyszczający uzyskamy po
zastosowaniu:
A. metylocelulozy
B. laktulozy
C. bisakodylu
D. siemienia lnianego
E. wszystkie odpowiedzi są właściwe
A
C. bisakodylu
10
Q
- Który z wymienionych steroidów wykaże w
przeważającym stopniu działanie
mineralokortykoidowe?
A. betametazon
B. deksametazon
C. fludrokortyzon
D. hydrokortyzon
E. spironolakton
A
C. fludrokortyzon
11
Q
- Główne objawy niepożądane po leczeniu
glikokortykosteroidami wziewnymi to:
A. przyrost masy ciała
B. osteoporoza
C. zakażenia drożdżakowate w obrębie układu
oddechowego
D. choroba wrzodowa
E. wszystkie odpowiedzi są właściwe
A
C. zakażenia drożdżakowate w obrębie układu
oddechowego
12
Q
- Które określenie dotyczące anksjolityków
Prawidłowe jest prawidłowe:
A. nadciśnienie tętnicze krwi występuje po dłuższym
ich stosowaniu
B. za zmniejszenie wrażliwości na opioidy
odpowiedzialne jest działanie cholinolityczne
C. działanie przeciwpsychotyczne jest wynikiem
blokady przekaźnictwo dopaminergicznego
D. objawy pozapiramidowe są najsilniejsze w
przypadku leków o słabym działaniu
cholinolitycznym
E. żadna odpowiedź nie jest prawidłowa
A
E. żadna odpowiedź nie jest prawidłowa
13
Q
- Prawdziwe o NLPZ są wszystkie poniższe
stwierdzenia z wyjątkiem jednego:
A. działania niepożądane NLPZ związane są głównie z
działaniem na COX-2
B. paracetamol nie wywiera działania
przeciwzapalnego
C. kwas acetylosalicylowy jest nieodwracalnym
inhibitorem COX-1 i COX-2
D. działania niepożądane NLPZ związane są głównie z
działaniem na COX-1
E. NLPZ są lekami wykazującymi się górnym
pułapem działania przeciwbólowego
A
A. działania niepożądane NLPZ związane są głównie z
działaniem na COX-2
14
Q
- Tetrakaina:
A. jest estrem kwasu acetylosalicylowego
B. działa znacznie dłużej i silniej niż prokaina, jest od
niej bardziej toksyczna
C. jest stosowana do znieczuleń głównie w ginekologii
D. pochodna amidowa, o działaniu podobnym do
bupiwakainy
E. żadna odpowiedź nie jest właściwa
A
B. działa znacznie dłużej i silniej niż prokaina, jest od
niej bardziej toksyczna
15
Q
- Mechanizm działania tynidazolu to:
A. hamowanie wychwytu glukozy przez pierwotniaka
B. selektywna blokada zakończeń nerwowo-
mięśniowych
C. hamowanie aktywności gyrazy
D. uszkodzenie błony komórkowej drobnoustroju
E. żadna odpowiedź nie jest właściwa
A
E. żadna odpowiedź nie jest właściwa
16
Q
- Które z następujących połączeń leku i skutków
jego działania są niewłaściwe?
A. heparyna – zapobiega powstawaniu fibryny
B. heparyna – jej działanie jest hamowane przez
siarczan cynku
C. kwas acetylosalicylowy – stosowana w niskich
dawkach wybiórczo działa antytrombogennie
D. sól sodowa warfaryny – zakłóca reakcje zależne od
obecności witaminy K
E. urokinaza – przekształca plazminogen w plazminę
A
B. heparyna – jej działanie jest hamowane przez
siarczan cynku
17
Q
- Antybiotykami niewrażliwymi na działanie kwasu
solnego są:
A. benzylopenicylina
B. amoksycylina
C. metycylina
D. klarytromycyna
E. prawdziwa odpowiedź B i D
A
E. prawdziwa odpowiedź B i D
18
Q
- Błękit toluidynowy:
A. glikoproteina otrzymywana z krwi bydlęcej
B. inhibitor fibrynolizy
C. antagonista heparyny
D. zmniejsza adhezję płytek krwi
E. zwiększa adhezję płytek krwi i oporność ścian
włośniczek
A
C. antagonista heparyny
19
Q
- Efektem pobudzenia receptora β 2 jest:
A. rozszerzenie oskrzeli, zwężenie naczyń
krwionośnych
B. zwężenie oskrzeli, tachykardia
C. zwężenie oskrzeli, rozszerzenie naczyń
krwionośnych
D. rozszerzenie oskrzeli, rozszerzenie naczyń
krwionośnych
E. żadna odpowiedź nie jest właściwa
A
D. rozszerzenie oskrzeli, rozszerzenie naczyń
krwionośnych
20
Q
- Jakimi właściwościami farmakologicznymi
odróżnia się petydyna od morfiny:
A. wywołuje wzrost ciśnienia krwi
B. działa słabiej depresyjnie na ośrodek oddechowy
C. działa silniej wymiotnie
D. działa dłużej
E. wszystkie odpowiedzi są właściwe
A
B. działa słabiej depresyjnie na ośrodek oddechowy
21
Q
- Glikokortykosteroidy w astmie oskrzelowej:
A. są stosowane ze względu na działanie
p-zapalne
B. zastosowane wziewnie przerywają ostry napad
duszności
C. powodują wzrost gęstości receptorów β 2
w oskrzelach
D. odpowiedź A i C jest właściwa
E. odpowiedź A, B i C jest właściwa
A
D. odpowiedź A i C jest właściwa
22
Q
- Działania niepożądane po pochodnych pirazolonu
(metamizol) to:
A. działanie wrzodotwórcze
B. reakcje alergiczne
C. zaparcia
D. odpowiedź A i B jest właściwa
E. odpowiedź A, B i C jest właściwa
A
D. odpowiedź A i B jest właściwa
23
Q
- Który z wymienionych leków działa najsilniej
przeciwbólowo:
A. tramadol
B. pentazocyna
C. nalbufina
D. metamizol
E/ fentanyl
A
E/ fentanyl
24
Q
- Najczęstszymi objawami niepożądanymi
towarzyszącymi stosowaniu nitrogliceryny są
wszystkie poniższe oprócz:
A. uporczywe bóle głowy
B. uczucie gorąca
C. zaczerwienienie twarzy
D. nagły wzrost ciśnienia tętniczego
E. hipotonia ortostatyczna
A
D. nagły wzrost ciśnienia tętniczego
25
26. Amikacyna:
A. hamuje syntezę białek i uszkadza błonę cyto-
plazmatyczną
B. jest skuteczna wobec prątków gruźlicy
C. spośród aminoglikozydów najszybciej wywo-
łuje oporność bakterii
D. odpowiedź A i C jest właściwa
E. wszystkie odpowiedzi są właściwe
A. hamuje syntezę białek i uszkadza błonę cyto-
plazmatyczną
26
27. Do leków wazodilatacyjnych stosowanych w
leczeniu nadciśnienia można zaliczyć niżej
wymienione leki z wyjątkiem:
A. amlodypina
B. izoprenalina
C. losartan
D. minoksydyl.
E. perindopryl
B. izoprenalina
27
28. Leki stosowane w leczeniu astmy to m.in.:
A. leki antyleukotrienowe
B. leki przeciwzapalne
C. B 1 -agoniści
D. odpowiedź A i B jest właściwa
E. wszystkie odpowiedzi są właściwe
D. odpowiedź A i B jest właściwa
28
29. Działanie digoksyny na serce wywołuje każdy z
wymienionych skutków z wyjątkiem :
A. wzmaga siłę skurczu serca
B. przedłuża czas przewodzenia w węźle A-V
C. zmniejsza wielkość komory w sercu niewydolnym
D. ma dodatnie działania chronotropowe w sercu
niewydolnym
E. przedłuża okres refrakcji skutecznej w
przedsionkach
D. ma dodatnie działania chronotropowe w sercu
niewydolnym
29
30. Które z wymienionych leków działają po-
przez hamowanie wychwytu zwrotnego nor-
adrenaliny lub serotoniny:
A. przeciwlękowe
B. nasenne
C. przeciwdepresyjne
D. przeciwpsychotyczne
E. żadna odpowiedź nie jest właściwa
C. przeciwdepresyjne
30
31. U pacjenta z podejrzeniem o zatrucie opioidami
podanie naloksonu nie odwróci działania
depresyjnego na OUN tego leku:
A. buprenorfiny
B. petydyny
C. kodeiny
D. fentanylu
E. morfiny
A. buprenorfiny
31
32. Diuretyki pętlowe (furosemid):
A. należą do najsłabiej działających diuretyków
B. są stosowane w profilaktyce choroby
wysokogórskiej
C. zwiększają stężenie potasu we krwi
D. hamują wchłanianie Na w ramieniu wstępującym
pętli Henlego
E. hamują wchłanianie Na w cewce krętej bliższej
D. hamują wchłanianie Na w ramieniu wstępującym
pętli Henleg
32
33. Inhibitory konwertazy angiotensyny:
A. obniżają stężenie angiotensyny II
B. podwyższają ciśnienie tętnicze krwi
C. stosowane są w leczenie niewydolności krążenia
D. właściwa jest odpowiedź A i C
E. wszystkie odpowiedzi są właściwe
D. właściwa jest odpowiedź A i C
33
34. Które z wymienionych środków można
zastosować do odkażania błony śluzowej jamy
ustnej:
A. chlorheksydynę
B. pyoctaninum coeruleum (fiolet krystaliczny)
C. nadtlenek wodoru
D. odpowiedź A i C jest właściwa
E. odpowiedź A, B i C jest właściwa
E. odpowiedź A, B i C jest właściwa
34
35. Skuteczność azotyny sodowego w leczeniu zatruć
cyjankiem potasu jest oparta m.in. na:
A. tworzeniu methemoglobiny
B. wzroście oksydatywnej fosforylacji
C. wzroście przepływu krwi w naczyniach
wieńcowych
D. spadku ciśnienia wewnątrzczaszkowego
E. powinowactwie do dehydrogenazy alkoholowej
A. tworzeniu methemoglobiny
35
36. Wskaż nieprawdziwe twierdzenie dotyczące
działania buspironu:
A. wykazuje słabsze działanie sedatywne niż
benzodiazepiny
B. nie działa przeciwdrgawkowo
C. działa przeciwlękowo szybko i silnie
D. nie zmniejsza napięcia mięśni szkieletowych
E. daje znacznie mniejsze ryzyko wystąpienia
tolerancji i uzależnienia niż benzodiazepiny
C. działa przeciwlękowo szybko i silnie
36
37. Leki alfa-adrenergiczne stosowane są w leczeniu:
A. kataru
B. biegunki
C. migreny
D. zaparcia
E. żadne z wymienionych
A. kataru
37
38. Paracetamol:
A. nie uszkadza błony śluzowej żołądka
B. jest aktywnym metabolitem fenacetyny
C. jest inhibitorem syntezy prostaglandyn, głównie w
o.u.n.
D. odpowiedź A i C jest prawdziwa
E. odpowiedź A, B i C jest prawdziwa
E. odpowiedź A, B i C jest prawdziwa
38
39. Który z poniższych leków ma wysoką aktywność
powierzchniową miejscowo znieczulającą oraz
silne działanie przeciwarytmiczne?
A. benzokaina
B. bupiwakaina
C. kokaina
D. lidokaina
E. prokaina
D. lidokaina
39
40. Które ze stwierdzeń dotyczących kwasu
acetylosalicylowego jest prawdziwe:
A. działa przeciwbólowo tylko przez mechanizm
ośrodkowy
B. hamuje odwracalnie cyklooksygenazę wiążąc się z
nią kowalencyjnie resztą acetylową
C. hamuje syntezę prostacykliny w większym stopniu
niż tromboksanu A2
D. wywołuje dychawicę oskrzelową w następstwie
zahamowania syntezy prostaglandyn
i nadmiernego wytwarzania leukotrienów
E. zwiększa resorpcję zwrotną kwasu moczowego
D. wywołuje dychawicę oskrzelową w następstwie
zahamowania syntezy prostaglandyn
i nadmiernego wytwarzania leukotrienów
40
41. Wybiórczym cholinolitykiem stosowanym w
chorobie wrzodowej żołądka jest:
A. pirenzepina
B. atropina
C. telenzepina
D. odpowiedź A i B jest właściwa
E. odpowiedź A i C jest właściwa
E. odpowiedź A i C jest właściwa
41
43. Którego z wymienionych leków, działanie
cholinomimetyczne wynika z mechanizmu
pośredniego:
A. karbachol
B. metacholina
C. pirydostygmina
D. pilokarpina
E. żadnego z wymienionych leków
C. pirydostygmina
42
44. Uwalnianie substancji czynnej z postaci leku
uwarunkowane jest przez:
A. postać leku
B. dawkę leku
C. właściwości fizykochemiczne
D. prawidłowa jest odpowiedź A i C
E. wszystkie odpowiedzi są prawidłowe
D. prawidłowa jest odpowiedź A i C
43
45. W drożdżycy pochwy można zastosować:
A. klotrimazol miejscowo
B. itrakonazol doustnie
C. nystatyna miejscowo
D. flukonazol doustnie
E. każdy z powyższych
E. każdy z powyższych
44
46. Które z twierdzeń dotyczące działania
neuroleptyków jest fałszywe:
A. działają hipotensyjnie – blokowanie receptora 5HT
B. działają przeciwuczuleniowo – blokowanie
receptora H 1
C. wywołują objawy pozapiramidowe – blokowanie
receptora D 2
D. działają antypsychotycznie, p-wymiotnie –
blokowanie receptora D
E. powodują suchość w jamie ustnej, zaparcia -
blokowanie receptora M
A. działają hipotensyjnie – blokowanie receptora 5HT
45
47. W silnej kolce wątrobowej można zastosować:
A. metamizol
B. morfinę
C. atropinę
D. właściwa odpowiedź A i C
E. odpowiedź A, B i C jest właściwa
D. właściwa odpowiedź A i C
46
48. W stanach spastycznych przewodu pokarmowego
możemy zastosować:
A. ipratropium
B. oksyfenonium
C. teofilinę
D. neostygminę
E. żadna odpowiedź nie jest właściwa
B. oksyfenonium
47
49. Który z wymienionych środków
farmakologicznych znoszących ból nie jest
analgetykiem:
A. kodeina
B. petydyna
C. nitrogliceryna
D. fentanyl
E. morfina
C. nitrogliceryna
48
50. Które ze stwierdzeń dotyczących działania kokainy
jest nieprawdziwe:
A. pobudza OUN
B. powoduje zwężenie źrenicy
C. działa miejscowo znieczulająco
D. hamuje wychwyt zwrotny amin katecholowych
E. powoduje tachykardię
B. powoduje zwężenie źrenicy
49
51. Wszystkie poniższe twierdzenia dotyczące
efedryny są prawdziwe z wyjątkiem:
A. działa na o.u.n. wywołując pobudzenie
B. zwalnia czynność serca i zwiększa jego po-
jemność minutową
C. zwiększa uwalnianie norepinefryny z zakoń-
czeń adrenergicznych
D. oprócz działania pośredniego, wywiera rów-
nież bezpośrednie działanie receptorowe (po-
bódzenie receptorów i β)
E. podawana jest miejscowo, p.o., s.c., i.m.
B. zwalnia czynność serca i zwiększa jego po-
jemność minutową
50
52. Fałszywe o metoklopramidzie jest twierdzenie:
A. blokuje receptory dopaminergiczne
B. zwiększa uwalnianie acetylocholiny z zakończeń
nerwowych w ścianie jelit
C. zmniejsza uwalnianie acetylocholiny z zakończeń
nerwowych w ścianie jelit
D. działa przeciwwymiotnie
E. zwiększa uwalnianie prolaktyny
C. zmniejsza uwalnianie acetylocholiny z zakończeń
nerwowych w ścianie jelit
51
54. Działanie środków zwiotczających nasilają:
A. penicyliny
B. fluorochinolony
C. cefalosporyny
D. sulfonamidy
E. aminoglikozydy
E. aminoglikozydy
52
55. U 9-letniego chłopca wystąpiły objawy niepokoju i
pobudzenia na skutek uporczywego świądu.
Podanie którego z leków p-lękowych byłoby
najwłaściwsze w tym przypadku:
A. oksazepam
B. buspiron
C. fenobatbital
D. hydroksyzyna
E. nitrazepam
D. hydroksyzyna
53
56. Wskaż nieprawidłowe zestawienie „grupa leków
p-depresyjnych – przykład leku”:
A. trójpierścieniowe leki p-depresyjne – amitryptylina
B. inhibitor MAO-A - selegilina
C. inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny –
fluoksetyna
D. inhibitor MAO-A - moklobemid
E. wszystkie zestawienia są prawidłowe
B. inhibitor MAO-A - selegilina
54
57. Do leków stosowanych w leczeniu nadczynności
tarczycy zaliczamy wszystkie następujące leki z
wyjątkiem:
A. roztwór Lugola
B. jodek sodu
C. propylotiouracyl
D. metamizol
E. jod promieniotwórczy 131
D. metamizol
55
58. Który z wymienionych leków spazmolitycznych
nie działa bezpośrednio rozkurczająco na mięśnie
gładkie:
A. nitrogliceryna
B. diprofilina
C. orcyprenalina
D. diazotan izosorbidu
E. żadna odpowiedź nie jest właściwa
C. orcyprenalina
56
59. Chlorpromazyna może wywołać hipotonię
ortostatyczną w wyniku działania:
A. cholinolitycznego w OUN i na obwodzie
B. blokującego receptory 5-HT 2A
C. przeciwhistaminowego
D. α-adrenolitycznego
E. wszystkie powyższe odpowiedzi są właściwe
D. α-adrenolitycznego
57
60. Podczas stosowania opioidowych leków
przeciwbólowych w leczeniu bólu przewlekłego
należy uwzględnić konieczność łącznego, stałego
podawania:
A. leków przeciwwymiotnych
B. leków miolitycznych
C. leków spazmolitycznych
D. leków przeczyszczających
E. wszystkie odpowiedzi są właściwe
D. leków przeczyszczających
58
61. Niżej wymienione leki są agonistami receptorów β-
adrenergicznych z wyjątkiem jednego:
A. epinefryny
B. salmeterolu
C. fentolaminy
D. terbutaliny
E. izoprenaliny
C. fentolaminy
59
62. Który z poniższych leków ma działanie blokujące
ośrodkowe i obwodowe receptory
serotoninergiczne i zależne od niego działanie p-
wymiotne:
A. ondansetron
B. metoklopramid
C. loperamid
D. odpowiedź B i C jest właściwa
E. żadna odpowiedź nie jest właściwa
A. ondansetron
60
63. Flumazenil lub atropina działają:
A. konkurując z substancją toksyczną o receptor
B. zmniejszając stężenie metabolitu odpowiedzialnego
za efekty toksyczne
C. powodując w sposób swoisty przyspieszenie
wydalania trucizny
D. tworząc z truciznami nieczynne kompleksy, które
są usuwane z moczem
E. nie należą do odtrutek specyficznych, działają
wyłącznie objawowo
A. konkurując z substancją toksyczną o receptor
61
64. Jod w 3% stężeniu stosowany na skórę
nieuszkodzoną to:
A. Iodi solutio aquosa
B. Betadine
C. Iodi solutio spirituosa
D. Povidone Iodine
E. Żadna odpowiedź nie jest właściwa
C. Iodi solutio spirituosa
62
65. U pacjenta skarżącego się na nieprawidłowe ruchy
stwierdzono drżenie parkinsonowskie i późne
dyskinezy. Przewlekłe stosowanie którego z
poniższych leków mogło wywołać takie objawy?
A. triazolam
B. triamcynolon
C. tiagabina
D. tiorydazyna
E.tobramycyna
D. tiorydazyna
63
66. Przyspieszenie wchłaniania leków wstrzykiwanych
dotkankowo można uzyskać przez:
A. wstrzykiwanie leków do podskórnej tkanki
tłuszczowej
B. wstrzykiwanie leków w roztworze olejowym
C. wstrzykiwanie leków ze środkami
naczyniozwężającymi
D. odpowiedź A i C właściwa
E. żadna odpowiedź nie jest właściwa
E. żadna odpowiedź nie jest właściwa
64
67. Pochodne biguanidyny (biguanidu np. metformin)
stosowane w cukrzycy działają poprzez:
A. zwiększenie wydzielania insuliny
B. ułatwienie transportu glukozy do tkanek
C. zmniejszenie stężenia glikogenu w tkankach
D. pobudzenie komórek alfa wysp trzustkowych
E. odpowiedź B i C jest właściwa
E. odpowiedź B i C jest właściwa
65
68. Środkiem stosowanym w leczeniu parkinsonizmu
działającym poprzez hamowanie aktywności
monoaminooksydazy typu B ( MAO-B) jest:
A. Bromokryptyna
B. Moklobemid
C. Lisurid
D. Tolkapone
E. Selegilina
E. Selegilina
66
69. Przeciwwskazaniem do stosowania lewodopy jest
występowanie wszystkich symptomów oprócz:
A. aktywnej choroby nowotworowej wywołanej
czerniakiem
B. bezruchu i sztywności pozapiramidowej
C. jaskry z zamkniętym kątem przesączania
D. krwawienia z przewodu pokarmowego
E. ostrych stanów psychotycznych
B. bezruchu i sztywności pozapiramidowej
67
70. Wszystkie twierdzenia o środkach
przeciwgrzybiczych są prawdziwe z wyjątkiem
jednego:
A. nystatyna jest skuteczna w leczeniu grzybic
pochwy i sromu
B. mikonazol jest stosowany głównie miejscowo
C. klotrimazol jest skuteczny w leczeniu grzybic
wywołanych przez dermatofity
D. ketokonazol nie przenika do płynu mózgowo-
rdzeniowego
E. amfoterycyna B jest skuteczna po podaniu
doustnym
E. amfoterycyna B jest skuteczna po podaniu
doustnym
68
71. Nadtlenek wodoru do płukania gardła i jamy ustnej
stosujemy w stężeniu około:
A. 3%
B. 2%
C. 1%
D. 0,5%
E. żadne z powyższych
D. 0,5%
69
72. Pilokarpina:
A. obniża ciśnienie wewnątrzgałkowe
B. stosowana jest w kserostomii (po radiotera pii)
C. stosowana jest w chorobie Alzheimera
D. podana doustnie zwiększa wydzielanie śliny
E. wszystkie odpowiedzi są właściwe
C. stosowana jest w chorobie Alzheimera
70
73. Przeciwwskazaniem do stosowania amin
katecholowych jest:
A. nadciśnienie tętnicze, jaskra
B. jaskra, przerostu gruczołu krokowego
C. blok serca, bradykardia
D. nadciśnienie tętnicze, choroba wieńcowa
E. żadne z wymienionych
D. nadciśnienie tętnicze, choroba wieńcowa
71
74. Stosowanie wybiórczych inhibitorów
COX -2 zmniejsza ryzyko:
A. działań niepożądanych ze strony o.u.n.
B. wszystkich działań niepożądanych ze strony nerek
C. krwawień z przewodu pokarmowego
D. skórnych reakcji alergicznych
E. prawdziwa jest odpowiedź A i C
C. krwawień z przewodu pokarmowego
72
75. Do nieopioidowych leków p-bólowych
o równoczesnym działaniu p-gorączkowym należą:
A. paracetamol
B. kwas acetylosalicylowy
C. tramadol
D. właściwa jest odpowiedź A i B
E. wszystkie odpowiedzi są właściwe
A. paracetamol
73
76. Efektem pobudzenia receptora β 2 jest:
A. rozszerzenie oskrzeli, zwężenie naczyń
krwionośnych
B. zwężenie oskrzeli, tachykardia
C. zwężenie oskrzeli, rozszerzenie naczyń
krwionośnych
D. rozszerzenie oskrzeli, rozszerzenie naczyń
krwionośnych
E. żadna odpowiedź nie jest właściwa
D. rozszerzenie oskrzeli, rozszerzenie naczyń
krwionośnych
74
77. Wszystkie twierdzenia dotyczące zatrucia
paracetamolem są prawdziwe z wyjątkiem:
A. dawki 10 – 15 g mogą być śmiertelne
B. powstający po dużych dawkach tego leku
toksyczny metabolit jest inaktywowany w
wątrobie przy udziale glutationu
C. przy przedawkowaniu paracetamolu stosuje się
acetylocysteinę i.v. lub nalokson s.c.
D. jest mniej hepatotoksyczny u dzieci niż u
dorosłych
E. hemodializa jest skuteczna
C. przy przedawkowaniu paracetamolu stosuje się
acetylocysteinę i.v. lub nalokson s.c.
75
78. Zanamiwir i oseltamiwir działają przeciwko
wirusowi grypy ze względu na blokowanie:
A. aktywności neuraminidazy
B. odpłaszczania wirusa (blokowanie białka M2)
C. replikacji RNA wirusa
D. syntezy wirusowego DNA
E. wnikania wirusa do wnętrza komórki gospodarza
A. aktywności neuraminidazy
76
79. Które z działań odnosi się do droperidolu:
A. silne działanie przeciwwymiotne
B. silne objawy pozapiramidowe
C. często stosowane jest w NLA
D. właściwa odpowiedź A i C
E. wszystkie odpowiedzi są właściwe
E. wszystkie odpowiedzi są właściwe
77
80. Który z poniższych leków można zastosować w
leczeniu jaskry:
A. pilokarpinę
B. neostygminę
C. tynidazol
D. odpowiedź A i B jest właściwa
E. odpowiedź A, B i C jest właściwa
D. odpowiedź A i B jest właściwa
78
81. Benzodiazepiny w bardzo małych dawkach
działają przede wszystkim:
A. uspokajająco - nasennie
B. przeciwdrgawkowo
C. przeciwlękowo
D. miorelaksacyjnie
E. przeciwdepresyjnie
C. przeciwlękowo
79
82. Stosowanie nadololu w leczeniu np. nadciśnienia
spowoduje:
A. tachykardię
B. wzrost zapotrzebowania serca na tlen
C. wzrost siły skurczu mięśnia sercowego
D. skurcz oskrzeli u osób wrażliwych
D. skurcz oskrzeli u osób wrażliwych
80
83. Jodek potasowy i chlorek amonowy posiadają
działanie:
A. przeciwbólowe
B. przeciwkaszlowe
C. zapierające
D. wykrztuśne
E. żadna odpowiedź nie jest właściwa
D. wykrztuśne
81
84. Na biotransformację leku składa się:
A. resorbcja i wydalanie
B. sprzęganie, rozkład, utlenienie i redukcja
C. sprzęganie i wydalanie
D. metabolizm i wydalanie
E. żadna odpowiedź nie jest właściwa
B. sprzęganie, rozkład, utlenienie i redukcja
82
85. Acyklowir działa przeciwko wirusowi Herpes
simplex ze względu na blokowanie:
A. aktywności neuraminidazy
B. akywności polimerazy wirusowego DNA
C. odpłaszczania wirusa (blokowanie białka M2)
D. replikacji RNA wirusa
E. wnikania wirusa do wnętrza komórki gospodarza
B. akywności polimerazy wirusowego DNA
83
86. Prawidłowe zestawienia z wyjątkiem:
A. kwas acetylosalicylowy – leczenie przeziębienia
B. ketamina – wywołuje znieczulenie ogólne
C. fluorek sodu – zapobieganie próchnicy
D. artykaina – środek znieczulający miejscowo
E. glikokortykosteroidy – przerwanie ataku astmy
oskrzelowej
E. glikokortykosteroidy – przerwanie ataku astmy
oskrzelowej
84
87. Którego z twierdzeń nie można przypisać
chinolonom:
A. na kwas nalidyksowy szybko rozwija się oporność
B. leki te działają bakteriobójczo
C. fluorochinolony skuteczne są wobec Pseu-
domonas aeruginosa
D. są wyjątkowo skuteczne przeciwko bakteriom
beztlenowym
E. wywołują działania niepożądane ze strony o.u.n. i
przewodu pokarmowego
D. są wyjątkowo skuteczne przeciwko bakteriom
beztlenowym
85
88. Anestetyki lokalne i analgetyki:
A. posiadają ten sam mechanizm działania
B. różnią się tylko punktem uchwytu działania
C. różnią się tylko sposobem stosowania
D. właściwa jest odpowiedź A i B
E. żadna odpowiedź nie jest właściwa
B. różnią się tylko punktem uchwytu działania
86
89. Na penicylinazę nie jest oporna:
A. oksacylina
B. kloksacylina
C. amoksycylina
D. dikloksacylina
E. flukloksacylina
C. amoksycylina
87
90. Który z leków stosowany jest zarówno w leczeniu
przewlekłym, jak i do przerywania napadu
duszności :
A. kromoglikan disodowy – aerozol
B. beklometazon – aerozol
C. salmeterol – aerozol
D. wszystkie wymienione leki
E. żaden z wymienionych leków
E. żaden z wymienionych leków
88
91. Które z poniższych stwierdzeń jest prawidłowe:
A. leki hydrofilne dobrze przenikają przez barierę
krew-mózg
B. lek podany na błony śluzowe działa tylko
miejscowo
C. doustnie stosuje się leki w celu uzyskania działania
ogólnego i miejscowego
D. obecność pokarmu zwiększa wchłanianie leku z
przewodu pokarmowego
E. odpowiedź A, B i C jest właściwa
C. doustnie stosuje się leki w celu uzyskania działania
ogólnego i miejscowego
89
92. Do dezynfekcji jamy ustnej można zastosować:
A. 3 % kwas borowy (borny)
B. 2 % kwas salicylowy
C. 1 % taninę
D. 0,1% azotan srebra
E. żaden z wymienionych
A. 3 % kwas borowy (borny)
90
93. Karbamazepina jest skutecznym lekiem w leczeniu
następujących schorzeń oprócz :
A. napadów nieświadomości
B. choroby afektywnej dwubiegunowej
C. napadów toniczno-klonicznych
D. neuralgii nerwu trójdzielnego
E. padaczki częściowej
A. napadów nieświadomości
91
94. Na które z wymienionych działań opioidów nie
rozwija się tolerancja?
A. wymiotne
B. analgetyczne
C. hamujące ośrodek oddechowy
D. właściwa jest odpowiedź A i C
E. żadna odpowiedź nie jest właściwa
E. żadna odpowiedź nie jest właściwa
92
95. Który z wymienionych środków miejscowo
znieczulających ma działanie euforyzujące:
A. lidokaina
B. prokaina
C. benzokaina
D. kokaina
E. bupiwakaina
D. kokaina
93
96. Który z wymienionych leków blokuje
postsynaptyczny receptor α 1 -adrenergiczny?
A. prazosyna
B. diazoksyd
C. nitroprusydek sodu
D. rezerpina
E. żaden z wymienionych leków
A. prazosyna
94
97. Który z wymienionych leków przeciw-
drgawkowych może powodować
granulocytopenię, podrażnienie przewodu
pokarmowego i przerost dziąseł?
A. felbamat
B. fenytoina
C. karbamazepina
D. walproinian
E. tiagabina
B. fenytoina
95
98. Efektem pierwszego przejścia nazywamy:
A. wchłanianie leku z żołądka
B. wchłanianie leku z błony śluzowej żołądka
C. znaczne unieczynnienie leku zanim osiągnie on
krążenie ogólne
D. wiązanie się leku z białkami krwi
E. przeniknie leku przez barierę krew-mózg
C. znaczne unieczynnienie leku zanim osiągnie on
krążenie ogólne
96
99. Które z twierdzeń dotyczących parafiny ciekłej jest
fałszywe:
A. należy do tak zwanych środków poślizgowych
B. upośledza wchłanianie witamin A, d, E, K
C. może wyciekać poza zwieracz odbytu
D. ze względu na znaczną skuteczność jest najczęściej
stosowanym lekiem przeczyszczającym
E. długotrwałe stosowanie może doprowadzić do
zwłóknienia węzłówce chłonnych
D. ze względu na znaczną skuteczność jest najczęściej
stosowanym lekiem przeczyszczającym
97
100. Wskaż twierdzenie fałszywe:
A. tylko niezwiązana frakcja leku wykazuje działanie
farmakologiczne i podlega metabolizmowi
B. biodostępność leku po podaniu i.v. wynosi 100%
C. przemiany metaboliczne leków prowadzą zwykle
do powstawania związków o większej polarności
D. okres półtrwania jest wielkością niezmienną dla
danego leku
E. przemieszczanie leku między kompartmentami
odbywa się zgodnie z zasadami kinetyki I rzędu
D. okres półtrwania jest wielkością niezmienną dla
danego leku
