MIKROBIOLOGI(VIROLOGISK DIAGNOSTIK)

Question 1

Vilka faktorer PÅVERKAR SPRIDNING av ett VIRUS?

Answer 1

INTERAKTION mellan

VIRUS: SMITTSAMHET och PATOGENES

VÄRD: BETEENDE(hur personen lever t.ex), IMMUNITET m.m

MILJÖ: TILLGÅNG till SJUKVÅRD, TEMP

Question 2

Hur kan VIRUSPARTIKLAR SPRIDAS?(nämn 3 sätt)

Answer 2

LUFTBUREN: influensa

DROPPSMITTA: RSV, EBOLA

SEXUEL TRANSMISSION: HBV

Question 3

Hur SPRIDS:

HAV

NOROVIRUS

HSV

HIV

TBE

Answer 3

HAV: Fekal-Oral

NOROVIRUS: same

HSV: SEX

HIV: SEX

TBE: VEKTORER

Question 4

Vad är SKILLNADEN mellan LUFTBUREN och DROPPSMITTA?

Answer 4

LUFTBUREN: Mindre partiklar(5 mikrometer), har LÄNGRE, men BEGRÄNSAD RÄCKVIDD(då de torkar ut)

DROPPSMITTA: större partiklar(100 mikrometer), KORT RÄCKVIDD då de FALLER ner pga storlek!

Question 5

Vad menas med VIRAL-SHEDDING?

Answer 5

För att ett VIRUS ska smitta så krävs det NÖDVÄNDIGTVIS inte att man HOSTAR/NYSER(visar symptom), utan det räcker att man ANDAS för att sprida viruset!

Question 6

Hur är INFEKTIONSFÖRLOPPET av COXAKIEVIRUS?

Answer 6

1-VIRUSREPLIKATION->KONJUNKTIVIT för att sedan SPRIDAS till BLOD, GI och NASOPHARYNX

2-När VIRUSET replikeras, så kommer kroppen bilda ANTIKROPPAR->VIRUSETS RNA KOPIOR MINSKAR

3-Man kan mäta VIRUS RNA från LOKALER DÄR SYMPTOM FINNS

Question 7

Hur sker en VIRUSREPLIKATION?

Answer 7

VIRUS->BLODET för 1a gången(PRIMÄR VIREMI)

2- BLOD->ORGAN(REPLIKERAR)

3-ORGAN->BLOD(SEKUNDÄR VIREMI)*

Question 8

Vad menas med PRIMÄR respektive SEKUNDÄR VIREMI?

Answer 8

PRIMÄR: när viruset når BLODET för 1a gången

SEKUNDÄR: inträffar när viruset via den PRIMÄRA VIREMIN nått MÅLORGANET där den REPLIKERAR för att sedan återkomma till BLODET

Question 9

Hur kan en SEKUNDÄR VIREMI skapa NYA SMITTOVÄGAR?

Answer 9

VZV

1-kommer in via LUFTVÄGAR pga DROPPSMITTA

2-går till BLODET->HUDEN

3-VATTKOPPORNA kan sedan spridas via KONTAKTSMITTA

*

Question 10

Vad menas med PRIMÄRFALL, SEKUNDÄRFALL och TERTIÄRFALL?

Answer 10

PRIMÄR: Fall som tar in VIRUSET i en POPULATION!

SEKUNDÄRFALL: den som smittas av PRIMÄRFALLET

TERTIÄRFALL: :)

OBS! om man inte hittar en koppling mellan dessa fall, så kan det bero på SUBKLINISK SMITTA!

Question 11

Vad menas med R_0 eller R NAUGHT? Hur beräknar man detta?

Answer 11

Antal SEKUNDÄRFALL som smittas av EN ENDA SMITTSAM INDIVID

R_0: NärKONTAKT x sannolikhet för TRANSMISSION x INDIVIDUELLA faktorer

Question 12

Vad menas med ENDEMI, HYPERENDEMI och EPIDEMI?

Answer 12

ENDEMI: Sjukdom hos en BEGRÄNSAD GRUPP!

HYPERENDEMI: om PAUSERNA mellan nya fall blir KORTARE(d.v.s att den kommer alltför oftare)

EPIDEMI: om FREKVENSEN AV ANTALET som blir SJUKA ÖKAR

Question 13

VIROLOGISK DIAGNOSTIK

Question 14

Vad är SYTET med VIROLOGISK DIAGNOSTIK?

Answer 14

SKILJA virus från annan agens

För att se om DEN KAN BEHANDLAS!

FÖREBYGGA SMITTSPRIDNING

Question 15

Nämn några METODER inom VIRULOGISK DIAGNOSTIK?

Answer 15

DIREKTA(visar VIRUS eller VIRUSPARTIKLAR)

• ANTIGENPÅVISNING
• VIRUS-ISOLERING
• ELEKTRON MIKROSKOPI
• PCR

INDIREKTA:

SEROLOGI

Question 16

ANTIGENPÅVISNING

Question 17

Vad är FÖRDEL resp NACKDEL med ANTIGENPÅVISNING?

Answer 17

FÖRDEL:

SNABB, billig och bra PPV under epidemier

PATIENTNÄRA

NACKDEL:

Låg SENSITIVITET

Krävs ERFARENHET för att tolka

Question 18

Vad är ANTIGENPÅVISNING baserat PÅ?

Answer 18

En PRIMÄR AK som är bunden till IF ämne som syns i LJUSMIKROSKOP!

alt

ELISA

Question 19

PCR

Question 20

Vad menas med PCR?

Answer 20

AMPLIFIERING av ARVSMASSA

Question 21

Vad är FÖRDEL resp NACKDEL med PCR?

Answer 21

FÖRDEL:

SNABBT

HÖG SPEC och SENSITIVITET

NACKDEL:

RIKTADE frågeställningar

Question 22

Vad kan PCR PÅVISA?

Answer 22

DETEKTERA, *KVANTIFIERA, BESTÄMMA TYP och RESISTENS!

*anges som CT: antalet cykler som krävs för att kunna detektera genetiska materialet

Question 23

Vad menas med VIRAL LOAD och vad har det med CT att göra?

Answer 23

VIRAL LOAD:antalet viruspartiklar i blodet/volym

Om vi har en hög CT:dvs att vi behöver flera cyklar för att detektera viruset, så innebär detta att viruskoncentrationen har varit så pass liten initialt att flera cyklar har behövs för att detektera!

Question 24

VIRUS-ISOLERING

Question 25

Hur görs VIRUSISOLERING?

Answer 25

1-Man ODLAR virus

2-ser om de ÖKAR i VÄRDCELLER och om de ev ger CYTOPATISK EFFEKT(om värdcellen blir sjuk m.m)

Question 26

Vad är FÖRDEL resp NACKDEL med VIRUSODLING?

Answer 26

FÖRDEL:

Hög SENSITIVITET

NACKDEL:

all virus kan inte ODLAS

KRÄVANDE och DYRT

TIDSKRÄVANDE

Question 27

ELEKTRONMIKROSKOPI

Question 28

Vad är FÖRDEL resp NACKDEL med DIREKTMIKROSKOPI?

Answer 28

FÖRDEL:

Kräver ingen RIKTAD FRÅGESTÄLLNING!

NACKDEL:

Question 29

SEROLOGI

Question 30

Vad är FÖRDEL resp NACKDEL med SEROLOGI?

Answer 30

FÖRDEL:

Man kan hitta AKUTA INFEKTIONER!

NACKDEL:

Som BAKTERIOLOGISK

Question 31

Hur är Ig M och Ig G koncentrationen i PRIMÄR resp SEKUNDÄR INFEKTION(REAKTIVERING)?

Answer 31

PRIMÄR:

Ig M högt

Ig G: lågt initialt för att sedan ÖKA!

SEKUNDÄR:

Ig M lågt

Ig G: högre än PRIMÄRINFEKTION

Question 32

När kan Ig M resp Ig G påvisas?

Answer 32

Ig M: 1-3 v efter infektionen(stannar 6 mån)

Ig G: 1-6 v efter infektionen(stannar kvar länge)

Question 33

Vad menas med AKUT och KONVALESCENSPROV vid SEROLOGI?

Answer 33

AKUT: :)

KONVALESCENS: efter 3-4 v

Question 34

Nämn 2 KRITERIER där man kan påvisae PRIMÄRINFEKTION och SEKUNDÄRINFEKTION med?

Answer 34

PRIMÄR:

Signifikant TITERSTEGRING(3X) av Ig G i KONVALESCENSPROVET

Höga ev ingen Ig M

SEKUNDÄR(REAKTIVERING):

Signifikant TITERSTEGRING(3X) av Ig G i KONVALESCENSPROVET

låga ev ingen Ig M