MOLEKYLÄRBIOLOGISK DIAGNOSTIK

Question 1

FENOTYPNING

FÖRDEL och NACKDEL?

Answer 1

FÖRDEL:

BILLIGT

NACKDEL:

-erafrenhet och tid krävs

Question 2

GENOTYPNING

FÖRDEL och NACKDEL?

Answer 2

FÖRDEL:

kan utföras på dött material.

NACKDEL:

riktad frågeställning

Question 3

Hur går PCR till?

Answer 3

Polymerase Chain Reaktion:

Man tillsätter ARVSMASSA, STARTSEKVENSER(primer), DNA polymeras och Nukleotider

Om SMITTÄMNET finns i provet så kommer PRIMERNA fästas till SMITTÄMNET och funka som startpunkter för DNA POLYMERAS!

Question 4

Vad menas med MULTIPLEX PCR?

Answer 4

OLIKA PRIMERS tillsätts för att påvisa OLIKA SMITTÄMNEN i ett och SAMMA PROV!

Question 5

Vilken metod används för KLAMYDIADIAGNOSTIK? Vad är PROBLEMET med detta?

Answer 5

PCR!

-GENITAL klamydia kan finnas som NORMALFLORA i TARMEN->FALSK + trots behandling

-Om vi har mutation där PRIMERN ska binda till->FALSK -

Question 6

Vilka metoder används för att DIAGNOSTISERA MYKOPLASMA?

Answer 6

PCR

+ SEROLOGI

Odling tar för lång tid!

Question 7

Vilka metoder används för VRE DIAGNOSTIK?

Answer 7

ODLING och därefter PCR!

Question 8

Vad går 16S RNA sekvensering ut på?

Answer 8

16 rRNA genen finns i ALLA bakterier med KONSERVERADE och VARIABLA REGIONER(olika för olika bakterier)

Därefter gör man en GENAMPLIFIERING via PCR!

Question 9

Vad är FÖRDELEN med 16s RNA SEKVENSERING?

Answer 9

Om via fortfarade har misstanke trots - ODLINGAR!

Question 10

Vad gör man vid + PCR av 16S RNA SEKVENSERING?

Answer 10

NGS(next-generation-sequencing): man kan hitta VARIABLA delerna och se vilken bakterie det är!