Síndrome neurovascular Flashcards

1
Q

Tipo de AVE mais comum

A

Isquêmico 80%

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2
Q

TC de crânio sem contraste no AVE

A

Isquêmico -> normal no início, lesão hipodensa em 24-72h

Hemorrágico -> lesão hiperdensa

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3
Q

Técnica de RNM que vê AVEi no início

A

por difusão

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4
Q

AVE isquêmico tratamento agudo

A

estabilização clínica (glicemia, temperatura, sódio e HAS permissiva);
terapia antitrombótica -> trombólise IV com alteplase (rtPA) 0,9mg/kg (máx 90 mg);
AAS e heparina profiláticos (se fez trombólise, aguardar 24h);
endovascular (trombectomia mecânica) -> até 6-24h, oclusão de grande artéria da circulação anterior;

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5
Q

Indicações trombólise

A

Até 4,5h

Sem AVE ou TCE nos últimos 3 meses, sem AVEh prévio

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6
Q

AVE isquêmico tratamento crônico

A

Prevenção secundária
Cardioembólico X aterotrombótico (ECG, eco, doppler)
Cardioembólico -> anticoagulação plena (se extenso -> aguardar 14 dias)
Aterotrombótico -> antiagregação plaquetária, controle de FR, endarterectomia sem maior ou igual 70%

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7
Q

Contraindicações trombolítico

A

Início dos sintomas acima de 4,5h
TCE ou cirurgia intracraniana/intraespinhal nos ultimos 3 meses
História de hemorragia intracraniana, AVEh
Punção arterial em sítio não compressivel nos últimos 7dias
Neoplasia intracraniana intra-axial
Dissecção aórtica conhecida ou suspeita
Coagulopatia, plaquetas < 100 000, PTTa > 40 seg, INR > 1,7 seg, TP > 15 seg, dose terapeutica de HBPM nas últimas 24h, uso < 48h de inibidores diretos da trombina ou do fator Xa ou com alteração dos testes de coagulação apropriados

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8
Q

Obstrução artéria cerebral média

A
Motor + semsitivo CL (pode poupar perna)
Afasia motora (Broca)
Afasia sensitiva (Wernicke)
Desvio do olhar conjugado para lado oposto ao da hemiplegia (se for para o mesmo lado da hemiplegia é ponte)
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9
Q

Obstrução da artéria cerebral anterior

A

Perna (motora e sensitiva) CL

Bilateral -> síndrome abúlica (mutismo acinético)

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10
Q

Obstrução da artéria cerebral posterior

A

Déficit visual CL
Sd de Anton -> cegueira cortical não reconehcida pelo paciente
Sd de Balint -> simultaneoagnosia, apraxia óptica, ataxia óptica
Sd de Weber -> AVE de mesencéfalo, síndrome do III par IL e hemiplegia CL

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11
Q

Obstrução das artérias lenticulo-estriadas

A

Hemiplegia CL pura

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12
Q

Obstrução do território vertebro-basilar

A

Alteração de pares cranianos e coordenação

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13
Q

Trombose de toda artéria basilar

A

Síndrome locked-in

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14
Q

Paralisia facial

A

Central -> hemiface CL, poupa fronte em, orbicular
Periférica -> hemiface IL, toda hemiface
*Rima labial se desvia para o lado não paralisado

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15
Q

Rotura de aneurisma da comunicante posterior

A

Síndrome do III par

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16
Q

Primeiro NC acometido na HIC

A

VI par (abducente)

17
Q

Perda de visão

A
N. óptico -> perde visão
Quiasma -> hemianopsia bitemporal
Após quiasma -> metade do campo
Lobo temporal -> quadrante superior
Lobo parietal -> quadrante inferior
18
Q

AVE hemorrágico tipos

A

Subaracnoide -> deficit focal se complicar

Intraparenquimatoso -> começa com deficit focal

19
Q

HSA

  • causa
  • manifestações
  • escala de Hunt-Heiss
A

-ruptura de aneurisma sacular (mais comum a. comunicante anterior), malformação AV
-cefaleia súbita + diminuição do NC (síncope) + rigidez de nuca (após 12-24h)
-1- lúcido leve cefaleia
2- cefaleia e rigidez
3- sonolento
4- torpor, deficit focal
5- coma

20
Q

HSA diagnóstico

A

TC de crânio sem contraste (coração no mesencéfalo)
TC normal -> punção lombar com xantocromia (P-O)
Escala de Fisher -> 1: sem sangue, 2: lâmina de sangue fina (<1mm); 3: lâmina > 1mm; 4: hemorragia intracerebral/ventricular
Após -> exame vascular (angioTC, angioRNM, arteriografia)

21
Q

HSA complicações

A

Ressangramento -> 1°-7° dia, prevenção: intervenção precoce
Vasoespasmo -> 3° -14° dia, acompanhar com doppler transcraniano, tto: indução de hipertensão (3 H)
Hidrocefalia -> coágulo bloqueia drenagem liquorica, tto: DVE ou DVP
Hiponatremia -> hipovolemia -> sd cerebral perdedora de sal (BNP), reposição volêmica; normovolemia -> SIADH (ADH), restringir volume

22
Q

HSA tratamento

A

Intervenção precoce -> até 3° dia (ou só após 14° dia) -> clipagem cirúrgica/endovascular
Controle da PA -> PAS < 160
Neuroproteção -> nimdipina VO ou SNG 60 mg 4/4h por 14-21 dias
Suspender anticoagulantes

23
Q

Hemorragia intraparenquimatosa

  • causas
  • manifestação
A
  • hipertensão (microaneurisma de Charcot-Bouchard), angiopatia amiloide (idoso, Alzheimer, geralmente lobar, convulsão
  • HIC (cefaleia + diminuição NC), deficit neurológico focal súbito
24
Q

Hemorragia intraparenquimatosa

  • diagnóstico
  • tratamento
A
  • TC de crânio sem contraste

- suporte (HIC) -> PAS alvo 140/ suspender anti-hemostáticos; cirurgia -> hematoma cerebelar > 3 cm

25
Q

Locais mais comuns de hemorragia intraparenquimatosa hipertensiva

A

Putamen/ putamen-capsular (hemiplegia CL, semelhante a AVEi da cápsula interna)
Tálamo
Cerebelo
Ponte (pupilas puntiformes e fotorreagentes

26
Q

Correspondência tronco e NC

A

Mesencéfalo -> 3
Ponte -> 5 6 7 8
Bulbo -> 9 10 12

27
Q

Síndrome cruzada de tronco sem deficit motor

A

Wallemberg (bulbo)