Tema 3.1. Sepsis y shock séptico Flashcards

1
Q

Qué vemos en una sepsis?

A
  • Alteraciones fisiológicas, patológicas y bioquímicas.
  • Alteraciones en la perfusión tisular y finalmente una disfunción orgánica.
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2
Q

Definición de sepsis

A

Disfunción orgánica que pone en peligro la vida, causada por una respuesta desregulada del huésped a la infección.

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3
Q

Qué mide el índice SOFA?

A

Mide la gravedad y riesgo de muerte, pero no diagnostica. No nos da una etiología concreta.

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4
Q

A partir de que valor se considera disfunción de órganos en el índice SOFA?

A

SOFA≥2 puntos respecto al basal como consecuencia de la infección

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5
Q

Cual es la puntuación basal estimada de los pacientes sin disfunción orgánica preexistente conocida?

A

0

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6
Q

Qué mortalidad tiene un SOFA >2?

A

10% en la población general con sospecha de infección

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7
Q

Tenemos a un paciente con un edema agudo de pulmón de origen cardiogénico y calculamos el índice SODA. Nos da >2. ¿Podemos afirmar que nos encontramos ante una sepsis?

A

NOOOO!!! SOFA calcula gravedad, no etiología.

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8
Q

Criterios clínicos del shock séptico

A
  1. Presencia de sepsis
  2. Hipotensión persistente a la reposición de volemia.
  3. Lactato sérico >2 mmol/L.
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9
Q

Mortalidad si tienes criterios clínicos de shock séptico

A

40%

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10
Q

Qué parámetros mide el índice qSOFA?

A

Hipotensión, alteración del estado mental y taquipnea.

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11
Q

Cuando debemos hacer un quick sofa o un sofa?

A

Si tenemos a una persona con sospecha de infección, hacemos un qSOFA (más rápido).

Si qSOFA es ≥2, hacemos un SOFA.

Si SOFA ≥2, hablamos de sepsis.

Si la sepsis cumple: baja respuesta a vasopresores y lactato >2mmol/L, hablamos de SHOCK SÉPTICO

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12
Q

IMP: Algoritmo de clasificación de paciente con infección

A

FOTO

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13
Q

Debemos tener en cuenta la clínica del paciente con el bicho que aislamos?

A

SIIII.

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14
Q

En que porcentaje de casos no se identifica la etiología microbiana?

A

30-50%

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15
Q

Bichos GRAM+ más frecuentemente aislados en pacientes con sepsis:

A

S.Aureus, S.pneumoniae

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16
Q

Bichos GRAM- más frecuentemente aislados en pacientes con sepsis:

A

E.Coli, Klebsiella y Pseudomonas aeruginosa.

17
Q

Factores de riesgo de sepsis o shock tóxico

A

- Patología de base: EPOC, neoplasias, inmunodepresión…

- Riesgo de disfunción orgánica: Agente causal, predisposición genética, patología de base, estado funcional previo…

18
Q

Focos de sepsis más frecuentes en la comunidad: (por orden)

A

Infección urinaria, respiratoria y abdominal

19
Q

Focos de sepsis más frecuentes nosocomial (por orden)

A

Cateter, herida qx, infección orina, neumonía y desconocido.

20
Q

Que sistemas se afectan más rápido en la disfunción orgánica aguda?

A

S. respiratorio y cardiovascular.

21
Q

Como se manifiesta el compromiso respiratorio en una sepsis?

A

- Síndrome de dificultad respiratoria aguda (SDRA).

  • Hipoxemia con infiltrados bilaterales de origen no cardíaco.
22
Q

Como se manifiesta el compromiso cardiovascular en una sepsis?

A
  • Hipotensión o un nivel de lactato sérico elevado.
  • La elevación del lactato se da por hipoxia o por hipoperfusión.
  • Otras manifestaciones: oligonuria, taquicardia y obnubilación.
23
Q

Como se manifiesta la disfunción del SNC en una sepsis?

A

Embotamiento o delirio.

24
Q

Tratamiento de la sepsis

A
  • Detección precoz.
  • Mantener la oxigenación.
  • Mantener perfusión (reposición de volemia y drogas vasoactivas).
  • ATB empírico apropiado y precoz.
  • Control del foco.
25
Q

Qué tenemos que hacer en las primeras 3 y las primeras 6h en el manejo de la sepsis?

A

3 HORAS:

  • Medir nivel de lactato.
  • Obtener cultivos de sangre.
  • Administrar ATB de amplio espectro.

6 HORAS:

  • Administración de sueros.
  • Aplicar vasopresores (si no responde a los sueros).
  • Reevaluar volumen y perfusión tisular (si PAM<65mmHg después de los vasopresores o lactato inicial ≥4mmol/L).
  • Volver a medir lactato.
26
Q

En qué margen de tiempo debemos drenar el foco de infección?

A

En las primeras 12h si es posible.

27
Q

Cuando realizamos la desescalada del tto empírico?

A

A las 72h aproximadamente (cuando tenemos los resultados del cultivo).

28
Q

En qué bicho pensamos según el foco de infección? TABLA

A

TABLA

29
Q

Debemos combinar antibióticos o es como el alcohol: mejor no mezclar?

A

Debemos combinarlos para atacar lo máximo de forma empírica.

Objetivos:

  • Aumentar probabilidad de actividad sobre el patógeno.
  • Buscar aclaramiento rápido de la infección.
  • Evitar la selección de multirresistencias durante el tto.
30
Q

Qué tenemos que evaluar diariamente en la desescalada de ATB?

A
  • Resultados de microbiología.
  • Suspender cuando no hay evidencia de infección. (procalcitonina baja)
  • Reducir el número de ATB en determinadas situaciones.
  • Ajustar la duración
31
Q

¿Cómo determinamos que no hay evidencia de infección?

A

Si tenemos valores de procalcitonina bajos.