zmc8.3 Flashcards
(42 cards)
Come sono la polairtà e la solubilità degli idrocarburi?
sono composti molecolari apolari e conseguentemente insolubili in acqua
Come sono i legami C-C e C-H sapendo che C ed H hanno valori di elettronegatività simile?
sono covalenti puri
Quali legai deboli sono possibili negli idrocarburi?
solo le forze di van der waals.
Legami a idrogeno e interazioni dipolo-dipolo sono impossibili in quanto sono molecole apolari
Quali sono tre esempi di solventi apolari in cui sono solubili gli idrocarburi?
1) Etere
2) Benzene
3) Cloroformio
Com’è la densità degli idrocarburi rispetto a quella dell’acqua?
sono meno densi (es. il petrolio in acqua galleggia)
Come sono i punti di fusione ed ebollizione degli idrocarburi?
sono bassi, ma aumentano all’aumentare degli atomi di C (in quanto aumentano le interazioni di van der waals)
Com’è lo stato fisico degli alcani a temperatura ambiente?
1) da C1 a C4 sono gas
2) c5-C16 sono liquidi
3) C17 in poi sono solidi
Quali sono le temperature di ebollizione di metano, propano ed n-esano?
metano: -162 °C
propano: -42°C
n-esano: 69 °C
Come sono anche detti gli alcani (etimologia latina)?
Paraffine, da parum affinis (poco reattivo)
Com’è la reattività chimica degli alcani?
molto bassa (da cui il nome paraffine). Non reagiscono nemmeno quando attaccati da acido nitrico bollente
Come mai gli alcani hanno reattività chimica bassa?
Perchè i legami C-C e C-H sono legami molto forti (perchè l’elettronegatività di H e C sono estremamente simili quindi molto poco polarizzati)
In che condizioni avvengono le reazioni degli alcani?
sempre e solo in presenza di calore e catalizzatori
Le reazioni degli alcani sono specifiche?
no, sono aspecifiche in quanto tutti i legami (C-C e C-H) sono perfettamente equivalenti e quindi non c’è una parte di molecola che reagisce di più
Quali sono le principali reazioni che possono dare gli alcani?
1) Alogenazione
2) Combustione
3) Deidrogenazione
Cosa si intende per reazione di alogenazione?
Una reazione di sostituzione in cui uo o più idrogeni sono sostituiti da altrettanti atomi di alogeno (vcloro, bromo o fluoro).
I prodotti di questa reazione sono un alogenuro alchilico e l’acido alogenidrico corridpondente.
R-H + X^2 + calore o UV = R-X + HX
Le reazioni di alogenazione degli alcani danno come prodotto solo un prodotto alogenato?
No, solitamente creano miscele di prodotti alogenati a diversi livelli di sostituzione, più l’acido alogenidrico
es. metano (CH4) + cloro danno cloroderivati (clorometano, diclorometano, coloformio, etc.) + acido cloridrico
Cosa si intende per reazione di combustione?
è una reazione di ossidazione fortemente esotermica in cui il combustibile (es. idrocarburo) reagisce con il comburente (es. ossigeno) per dare anidride carbonica e acqua
Le reazioni di combustione sono spontanee?
no, vanno innescate in quanto hanno alta energia di attivazione
Cosa viene prodotto altre alla CO2 in una combustione che avviene in difetto di ossigeno?
monossido di carbonio e altri composti di ossidazione parziale
Cosa si intende per reazione di deidrogenazione?
una reazione in cui da un alcano (saturo) si eliminano molecole di idrogeno trasformandolo in composti insaturi (alcheni e alchini)
Cosa si intende per reazione di cracking?
è una reazione di framentazione di una catena idrocarburica lunga in frammenti più piccoli che avviene ad alte temperature ed eventualmente con catalizzatori.
Questa reazione da come prodotto una miscela di derivatidell’idrocarburo di partenza e si usa sui residui ad alto PM della distillazione frazionata del petrolio creando prodotti con rese migliori
Le reazioni degli alcheni sono specifiche o aspecifiche?
A differenza degli alcani abbiamo reazioni specifiche in quanto hanno il doppio legame C=C che li rende più reattivi e ne rappresenta anche il gruppo funzionale.
Qual’è solitamente la reazione che coinvolge gli alcheni?
La reazione di “addizione elettrofila” in cui l’alchene lega un reagente elettrofilo (nomi diversi della reazione in base al reagente)
Cosa fa si che gli alcheni leghino reagenti elettrofili?
Il fatto che possiedono un legame Pi fragile che lascia quindi due elettroni p liberi di legare un reagente