zmc8.6 Flashcards
(57 cards)
Qual ‘è la formula generale delle anidridi?
O centrale legata da legami semplici a due C, ognuno dei quali legato ad un R con legame semplice e ad un O con doppio legame
Come funziona la nomenclatura delle anidridi?
si prende il nome dell’acido corrispondente e si sostituisce la parola acido con anidride
Come si preparano le anidridi?
tramite condensazione tra acidi carbossilici
La reazione di condensazione delle anidridi è reversibile?
si, si ottengono gli acidi di partenza
Cosa sono le ammine?
sono formalmente derivati organici dell’ammoniaca NH3 ottenuti sostituendo uno o più atomi di idrogeno con altrettanti gruppi alchilici o arilici
Come possiamo suddividere le ammine?
In base a quanti idrogeni sono stati sostituiti:
1) Primarie (1H sostituito)
2) Secondarie (2H)
3) Terziarie (3H)
( e 4: sali di ammonio quaternari, analoghi organici dello ione ammonio NH4+)
Qual è l’ammina più importante a livello commerciale?
L’anilina:
si prepara per riduzione del nitrobenzene e si usa per preparare coloranti, smalti e vernici.
Quali composti di importanza biologica sono esempi di ammine?
1) Serotonina (neurotrasmettitore)
2) Morfina
Quali sono le proprietà fisico-chimiche delle ammine?
Sono molecole polari che possono formare legami a idrogeno con se stesse (eccetto le terziarie) e con l’acqua. Tuttavia questi legami sono meno forti che negli alcoli in quanto N è meno elettronagtivo di O. Quindi:
1) punti di fusione ed ebollizione più elevati di quelli degli idrocarburi di uguale PM ma inferiori agli alcoli corrispondenti
2) solubili in acqua fino a 5C
3) il doppietto elettronico libero dell’azoto da’ proprietà basiche (più deboli degli idrossidi alcalini ma più forti dell’acqua, da cui possono acquistare elettroni)
Cosa sono le ammidi?
sono formalmente derivati degli acidi carbossilici per sostituzione del gruppo -OH con un gruppo -NH2, -NHR (ammina primaria) o -NR’R’’ (ammina secondaria)
Come si chiama il gruppo -NH2?
gruppo amminico
Come funziona la nomenclatura delle ammidi?
si prende l’acido corrispondente e si cambia la desinenza in -ammide
Come si ottengono le ammidi?
dalla condensazione tra un acido carbossilico (o un suo derivato come esteri e anidridi) e l’ammoniaca (o un’ammina primaria o secondaria)
La reazione di formazione delle ammidi è reversibile?
Si, vengono idrolizzate in ambiente basico o acido rilasciando i reagenti di partenza
Cosa sono i Nitrili o Cianuri?
Sono formalmente derivati dall’acido cianidrico HCN per sostituzione di un atomo di H con un gruppo alchilico o arilico.
Qual è la formula generica delle ammidi?
C centrale legato con legami semplici a R e a NR’R’’, infine legato da doppio legame ad O
Qual è la formula generica dei nitrili o cianuri?
C centrale legato da legame semplice a R e da triplo legame a N
Come si chiama il gruppo -Ctriplo legameN?
Gruppo ciano o nitrile
Come funziona la nomenclatura dei nitrili o cianuri?
si usa la desinenza -nitrile
nome d’uso cianuro di -…
Cosa sono gli eterocicli (o composti eterociclici)?
Sono composti organici ciclici alifatici o aromatici in cui l’anello contiene uno o più atomi diversi dal C (eteroatomi), solutamente zolfo, ossigeno e azoto
Quali sono i tipi di eterocicli più comuni?
quelli Pentatomici (anello a 5 atomi) ed esatomici
Come possiamo dividere gli eterocicli in base alla struttura?
1) Aromatici
2) Non aromatici
Come sono le proprietà chimico-fisiche degli eterocicli non aromatici?
analoghe a quelle dei corrispondenti composti non ciclici in cui l’eteroatomo è legato a due gruppi alchilici
Sono più importanti gli eterocicli aromatici o non aromatici?
Quelli aromatici, che comprendono ad esempio purine e pirimidine
