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41. Patología > Acúmulos y Pigmentos > Flashcards

Acúmulos y Pigmentos Flashcards

1
Q

Qué es una acumulación

A

Alteración metabólica celular

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Q

Por qué se puede producir una acumulación

A

Eliminación inadecuada
Defectos
Incapacidad de degradar
Sustancia exógena

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3
Q

Qué puede suceder cuando hay incapacidad de degradar

A

Depósito lisosómico

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4
Q

Tipos de acumulaciones

A

Lípidos
Proteínas
Glucógeno

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5
Q

Tipos de acumulaciones de lípidos

A

Esteatosis / Cambio graso
Colesterol

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6
Q

Qué es esteatosis

A

Acumulación anómala de triglicéridos

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7
Q

Enfermedades que se generan por acumulación de colesterol

A

Ateroesclerosis
Xantomas
Colesterolosis
Niemann-Pick tipo C

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8
Q

Acumulación de vacuolas en placas que generan inflamación

A

Ateroesclerosis

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9
Q

Acumulación de macrófagos de piel y tendones

A

Xantomas

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10
Q

Acumulación de macrófagos en la vesícula biliar

A

Colesterolosis

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11
Q

Depósito lisosómico en órganos por mutaciones

A

Enfermedad Niemann-Pick tipo C

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12
Q

Cómo se pueden ver la acumulación de proteínas en histología

A

Gotículas o Vacuolas

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13
Q

Qué es proteinuria

A

Acumulación de proteínas en orina por exceso en los túbulos renales proximales

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14
Q

Acumulación de inmunoglobulinas por exceso de producción en el retículo endoplásmico

A

Cuerpos de Russell

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15
Q

Qué puede generar un plegamiento más lento

A

Defectos de transporte intracelular
Secreción de proteínas críticas

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16
Q

Qué genera que se acumulen las proteínas en el citoesqueleto

A

Lesión celular

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17
Q

Qué se forma por la acumulación de proteínas en el citoesqueleto

A

Hialinosis
Ovillo neurofibrilar

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18
Q

Presencia de filamentos intermedios de queratina en el hígado

A

Hialinosis

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19
Q

Presencia de neurofilamentos en el encéfalo

A

Ovillo neurofibrilar

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20
Q

En qué interfieren las proteinopatías

A

Funcionamiento de los tejidos

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21
Q

Tipos de cambio hialino intracelulares

A

Gotículas
Cuerpos de Russell
Hialinosis

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22
Q

Tipo de cambio hialino extracelular

A

Cicatrices

23
Q

Qué puede originar la acumulación de glucógeno

A

Hidrólisis
Diabetes mellitus
Glucogenosis

24
Q

Qué es la diabetes mellitus

A

Acumulación excesiva de glucosa

25
Q

Moléculas que permiten la hidrólisis de glucógeno

A

Carbohidratos

26
Q

Qué es glucogenosis

A

Defecto enzimático en la síntesis o degradación del glucógeno

27
Q

Tipos de pigmentos

A

Exógenos
Endógenos

28
Q

Principal pigmento exógeno

A

Carbón

29
Q

Qué genera la captación de carbón

A

Neumoconiosis

30
Q

Qué es neumoconiosis

A

Ennegrecimiento de tejido pulmonar y ganglios

31
Q

Pigmentos endógenos

A

Lipofuscina = amarillo parduzco
Melanina = negro
Hemosiderina = amarillo dorado

32
Q

Qué significa la aparición de lipofuscina en tejidos

A

Daño por radicales libres
Peroxidación de lípidos

33
Q

Cómo se forma la melanina

A

Tirosinasa cataliza oxidación de tirosina en dihidroxifenilalanina

34
Q

Cómo se le llama a la acumulación de melanina en piel, tejido conjuntivo y cartílago

A

Ocronosis

35
Q

Cómo se representa la hemosiderina

A

Agregados de micelas de ferritina

36
Q

Qué se produce por un exceso local de hemosiderina

A

Hemorragias

37
Q

Qué se produce por el exceso sistémico de hemosiderina

A

Hemosiderosis

38
Q

Enfermedad que se produce por hemosiderosis

A

Hemocromatosis

39
Q

Qué es la hemocromatosis

A

Exceso de hierro en hígado e intestino delgado

40
Q

Cuál es el regulador de absorción de hierro defectuoso en la hemocromatosis

A

Hepcidina

41
Q

Gen que se encuentra mutado en la hemocromatosis primaria

A

HFE en cromosoma 6p

42
Q

Qué es la anemia hemolítica

A

Destrucción excesiva de eritrocitos

43
Q

Cómo se adquiere el hierro de manera exógena

A

Trasfusiones de sangre repetidas

44
Q

Tipos de calcificaciones

A

Distrófica
Metastásica

45
Q

Dónde se presenta la calcificación distrófica

A

Tejidos necróticos

46
Q

Dónde se presenta la calcificación metastásica

A

Tejidos sanos

47
Q

Qué se puede formar con el tiempo en una calcificación distrófica

A

Hueso heterotópico

48
Q

Cuerpos que se forman en una calcificación distrófica

A

Cuerpos de psamoma

49
Q

Unión de los cuerpos de pasamoma

A

Cuerpos de asbestos

50
Q

Por qué se genera una calcificación metastásica

A

Hipercalcemia

51
Q

Cómo se puede generar una hipercalcemia

A

Mayor secreción de PTH
Resorción de tejido óseo
Trastornos vitamina D
Insuficiencia renal

52
Q

Qué tipo de tejidos son los principales afectados por una calcificación metastásica

A

Aquellos que excretan ácido produciendo un compartimento alcalino interno

53
Q

Cómo se pueden observar las calcificación metastásicas

A

Cristales de Hidroxiapatita

41. Patología (87 decks)

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