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41. Patología > Linfomas > Flashcards

Linfomas Flashcards

1
Q

Manifestaciones generales de los linfomas

A

Linfadenopatías no dolorosas, sólidas y fijas

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2
Q

Cómo se hace el diagnóstico de un linfoma

A

Biopsia excisional

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3
Q

Qué se revisa en la biopsia de un linfoma

A

Morfología
Inmunohistoquímica
Citogenética

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4
Q

Clasificación de los linfomas

A

Hodking (20%)
No Hodking (80%)

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5
Q

Célula característica de los linfomas de Hodking

A

Reed-Sternberg

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6
Q

Cómo afecta los ganglios el linfoma de Hodking

A

Orden de drenaje

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7
Q

Marcadores de las células Reed-Sternberg

A

PD-L1
PD-L2

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8
Q

Tipos de linfomas de Hodking

A

Clásicos
Predominio linfocítico nodular

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9
Q

Cuáles son los linfomas de Hodking clásicos

A

Esclerosis nodular (65-70%)
Celularidad mixta (20-25%)
Rico en linfocitos
Depleción linfocítica

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10
Q

Principal característica de la esclerosis nodular en un linfoma de Hodking clásico

A

Fibrosis capsular y en tabiques

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11
Q

Principal característica de la celularidad mixta en un linfoma de Hodking clásico

A

Células eosinófilas infectadas con VEB

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12
Q

Principal característica de riqueza linfocitaria en un linfoma de Hodking clásico

A

Linfocitos reactivos no tumorales

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13
Q

Principal característica de la depleción linfocítica en un linfoma de Hodking clásico

A

Linfocitos con VEB o VIH

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14
Q

Principal célula de un linfoma de Hodking de predominio linfocítico nodular

A

LH “popcorn”

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15
Q

Cómo es un linfoma de Hodking de predominio linfocítico nodular

A

Eosinófilo con pocas células plasmáticas

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16
Q

Epidemiología de un linfoma de Hodking de predominio linfocítico nodular

A

Hombres 35 años

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17
Q

Linfoma no Hodking de células B precursoras

A

Linfoma linfoblástico agudo B

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18
Q

Porcentaje de LLA células B que son linfomas

A

15%

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19
Q

Epidemiología de LLA de células B

A

Adultos de 50 años

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20
Q

Manifestaciones de la LLA de células B

A

Depleción medular – pancitopenia

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21
Q

Qué se compromete en una LLA de células B

A

SNC
Genitales

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22
Q

Linfomas no Hodking periféricos de células B

A

LLC / Linfoma linfocítico de célula pequeña (4%)
Linfoma folicular (30%)
Linfoma células de manto (3-9%)
Linfoma marginal (7-8%)
Linfoma células grandes (35-45%)
Linfoma de Burkitt

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23
Q

Epidemiología del LLC

A

Hombres de 60 años

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24
Q

Manifestaciones del LLC

A

Linfadenopatías
Hepatomegalia

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25
Q

Qué compromete una LLC

A

Paquetes ganglioanres

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26
Q

Pronóstico del LLC con tratamiento

A

Bueno

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27
Q

Histología de un LLC

A

Pérdida de estructura
Células con parches (⚽)

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28
Q

Marcadores de un LLC

A

CD5
CD19
CD20
CD23
BCL2
BCL3
Ciclina D1

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29
Q

Epidemiología del linfoma folicular

A

Adultos de 60 años

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30
Q

Manifestaciones del linfoma folicular

A

Linfadenopatías
10% = fiebre, sudoración, caquexia

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31
Q

Pronóstico del linfoma folicular con tratamiento

A

8-10 años

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32
Q

Pronóstico del linfoma folicular localizado (15%)

A

Remite con radioterapia

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33
Q

Histología del linfoma folicular

A

Folículos en todo el ganglio
Cromatina abierta con nucleolos prominentes

34
Q

Marcadores de un linfoma folicular

A

CD19
CD20
CD10

35
Q

Traslocación de un linfoma folicular

A

14-18 de BCL2

36
Q

Epidemiología del linfoma del manto

A

Hombres de 50-60 años

37
Q

Manifestaciones del linfoma del manto

A

Linfadenopatías
Esplenomegalia
Poliposis linfomatoide (mucosas)

38
Q

Pronóstico de un linfoma del manto

A

Malo = 3-4 años

39
Q

Marcadores de un linfoma del manto

A

CD5
CD19
CD20

40
Q

Traslocación del linfoma de manto

A

11-14 de BCL-1

41
Q

Histología de un linfoma de manto

A

Células con núcleo hendido
Manto en forma de tiro al blanco

42
Q

Epidemiología del linfoma marginal

A

Adultos de 60 años

43
Q

Manifestaciones de un linfoma marginal

A

Inflamación crónica

44
Q

Pronóstico de un linfoma marginal

A

Bueno = 85% a 5 años

45
Q

Histología de un linfoma marginal

A

Células pequeñas con cromatina densa

46
Q

Epidemiología de un linfoma de células grandes

A

Adultos 60 años

47
Q

Manifestaciones de un linfoma de células grandes

A

Linfadenopatías

48
Q

Cómo se puede originar un linfoma de células grandes

A

De Novo
Evolución de célula pequeña – síndrome de Richter

49
Q

Pronóstico de un linfoma de células grandes

A

Malo = menos de 1 año

50
Q

Histología de un linfoma de células grandes

A

Mitosis atípicas con cromatina condensada

51
Q

Qué se compromete en un linfoma de células grandes

A

Hígado
Bazo

52
Q

Traslocación del linfoma de Burkitt

A

8-14

53
Q

Gen que aumenta su expresión en el linfoma de Burkitt

A

myc

54
Q

Clasificación de los linfomas de Burkitt

A

Endémico (África)
Esporádico / No endémico
Asociado a VIH

55
Q

Epidemiología del linfoma de Burkitt esporádico

A

Niños y adultos hasta 30 años

56
Q

Tratamiento para un linfoma de Burkitt esporádico

A

Quimioterapia

56
Q

Factor de riesgo para un linfoma de Burkitt esporádico

A

VEB

57
Q

Cuál es la presentación clásica de un linfoma de Burkitt esporádico

A

Masa intestinal hacia el íleon

58
Q

Histología de un linfoma de Burkitt esporádico

A

Células grandes
Macrófagos con patrón de célula estrellada

59
Q

Linfomas no Hodking de células T precursoras

A

Linfoma linfoblástico agudo T

60
Q

Porcentaje de LLA T que son linfomas

A

80%

61
Q

Epidemiología de LLA T

A

Hombres adolescentes

62
Q

Manifestaciones de un LLA T

A

Masas mediastinales

63
Q

Linfomas no Hodking de células T periféricas

A

Linfoma cutáneo (micosis fungoide)
Linfoma intestinal

64
Q

Epidemiología de la micosis fungoide

A

Adultos +40 años

65
Q

Fases de la micosis fungoide

A

Premicótica
Placas
Tumoral

66
Q

Manifestación de la fase premicótica de la micosis fungoide

A

Placas planas rojas descamativas

67
Q

Manifestación de la fase de placas de la micosis fungoide

A

Placas elevadas que se ulceran

68
Q

Manifestación de la fase tumoral de la micosis fungoide

A

Nódulos fungoides con afectación sistémica

69
Q

A dónde se disemina la micosis fungoide

A

Ganglios
Médula ósea

70
Q

Qué son los microabscesos de Pautrier en la micosis fungoide

A

Células atípicas forman agregados en banda

71
Q

Manifestación del síndrome de Sézary

A

Eritrodermia exfoliativa generalizada

72
Q

Cómo son los núcleos en un síndrome de Sézary

A

Cerebriformes

73
Q

Cómo pueden ser los linfomas intestinales

A

Difusos
Enfermedad inmunoproliferativa

74
Q

Cuándo se originan de células T los linfomas intestinales

A

Cuando se asocian a enteropatías

75
Q

Hallazgos de un linfoma intestinal tipo T

A

Atrofia vellositaria
Plasmocitosis de lámina propia
Aumento de linfocitos

76
Q

Cuando un linfoma intestinal es primario

A

Ausencia de ganglios palpables
Afectación exclusiva en el intestino
Ausencia de linfadenopatía mediastínica
Extensión sangre periférica normal
Hígado y bazo no afectados

77
Q

Manifestaciones localizadas de un linfoma intestinal

A

Cólico
Náusea
Vómito
Caquexia
Alteración peristaltismo

78
Q

Porcentaje de linfomas intestinales que pueden perforarse

A

20-25%

79
Q

Cómo se diagnostica un linfoma intestinal

A

Biopsia por enteroscopia
Pruebas de malabsorción

80
Q

Diagnóstico diferencial de un linfoma intestinal

A

Enfermedad de Crohn

81
Q

Cómo se trata un linfoma intestinal

A

Quimiorradioterapia
Cirugía

41. Patología (87 decks)

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