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41. Patología > Cardiopatías Congénitas > Flashcards

Cardiopatías Congénitas Flashcards

1
Q

Qué son las cardiopatías

A

Aquellas que no afectan al miocardio

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2
Q

Qué son las cardiomiopatías

A

Aquellas primarias del miocardio

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3
Q

Tipos de Cardiopatías

A

Congénita
Isquémica
Hipertensiva
Valvular

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4
Q

Principal vaso que se afecta en las cardiopatías isquémicas

A

Coronarias

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5
Q

Principales vasos que se afectan en las cardiopatías congénitas

A

Grandes vasos

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6
Q

Semanas embrionarias en las que se desarrollan las cardiopatías congénitas

A

3-8

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7
Q

Qué tipos de partos producen las cardiopatías congénitas

A

Mortinatos
Prematuros

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8
Q

Formas en las que se presentan las cardiopatías congénitas

A

Esporádicas
Sindrómicas

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9
Q

Principal causa de las cardiopatías congénitas

A

Mutaciones de un solo gen
Pequeñas pérdidas cromosómicas

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10
Q

Cómo se pueden mutar los genes en las cardiopatías congénitas

A

Adiciones
Deleciones
Factores ambientales

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11
Q

Cuáles son las cardiopatías congénitas más incidentes

A

CIA y CIV

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12
Q

Cuándo se habla de estenosis aórtica a que se refiere

A

Válvula aórtica

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13
Q

Cuándo se habla de coartación aórtica a que se refiere

A

Arteria aorta

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14
Q

Categorías fisiopatológicas de las cardiopatías congénitas

A

Derivación de izquierda a derecha
Derivación de derecha a izquierda
Obstrucción

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15
Q

Tipos de derivaciones de izquierda a derecha

A

CIV
CIA
CAP

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16
Q

Edad en la que se manifiestan las CIV

A

Pediátrica

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17
Q

Tipos de CIV

A

Grandes
Pequeños

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18
Q

Cuándo se manifiesta una CIV grande

A

Nacimiento

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19
Q

Qué produce una CIV grande

A

Hipertrofia ventricular derecha
Hipertensión pulmonar

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20
Q

Porcentaje de CIV pequeños que se cierran de forma espontánea

A

50%

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21
Q

Cuánto tiempo se debe esperar para el cierre de CIV pequeño

A

Lactancia

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22
Q

Qué pasa si después de la lactancia no se cierra el CIV pequeño

A

Corrección quirúrgica

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23
Q

Qué es hipertrofia concéntrica

A

Engrosamiento interno y externo simétrico

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24
Q

Qué es hipertrofia excéntrica

A

Dilatación externa

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25
Q

Qué sucede con el volumen en la hipertrofia concéntrica

A

Disminuye

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26
Q

Ventrículo que se ve con más frecuencia afectado por la hipertrofia concéntrica

A

Ventrículo izquierdo

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27
Q

Qué sucede con el volumen en la hipertrofia excéntrica

A

Aumenta

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28
Q

Ventrículo que se ve con más frecuencia afectado por la hipertrofia excéntrica

A

Ventrículo derecho

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29
Q

Qué es lo que principalmente se ve afectado en un CIV

A

Tabique membranoso

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30
Q

Qué es lo que principalmente se ve afectado en un CIA

A

Tabique interauricular

31
Q

Hasta que edad es asintomática una CIA

A

30 años

32
Q

Qué evita la reparación quirúrgica de una CIA

A

Insuficiencia cardiaca
Embolia
Hipertensión pulmonar

33
Q

La mortalidad de la CIA es baja

A

Verdadero, con supervivencia a largo plazo

34
Q

Qué es CAP

A

Conducto Arterioso Persistente

35
Q

Manifestaciones clínicas de una CAP

A

Hipoxia
Otra anomalía cardiaca

36
Q

Cómo es la sintomatología de un CAP al nacimiento

A

Asintomático

37
Q

Sonido que se escucha en una CAP

A

Murmullo de maquinaria

38
Q

Qué causan las derivaciones de derecha a izquierda

A

Cianosis postnatal

39
Q

Cuáles son las derivaciones de derecha a izquierda

A

Tetralogía de Fallot
Trasposición de grandes arterias
Tronco arterioso persistente

40
Q

Características de una Tetralogía de Fallot

A

CIV
Estrechamiento válvula VD
Cabalgamiento de aorta sobre CIV
Hipertrofia VD

41
Q

Porcentaje de personas que llegan a los 20 años con Tetralogía de Fallot

A

10%

42
Q

Porcentaje de personas que llegan a los 40 años con Tetralogía de Fallot

A

3%

43
Q

Cómo se puede clasificar la severidad del estrechamiento de la válvula del VD en la Tetralogía de Fallot

A

Grave (Clásica)
Leve (Rosada)

44
Q

Qué genera el estrechamiento grave de la válvula del VD en la Tetralogía de Fallot

A

Cianosis

45
Q

Qué genera el estrechamiento leve de la válvula del VD en la Tetralogía de Fallot

A

Derivación de izquierda a derecha sin cianosis

46
Q

De dónde se origina la aorta en la trasposición de grandes vasos

A

Ventrículo derecho

47
Q

De dónde se origina la pulmonar en la trasposición de grandes vasos

A

Ventrículo izquierdo

48
Q

Qué sucede con las conexiones interauriculares e interventriculares en la trasposición de grandes arterias

A

Son normales

49
Q

Cuál es la excepción para que la trasposición de grandes arterias sea compatible con la vida

A

Que tenga una CIV

50
Q

Qué ocasiona en el nacimiento el tronco arterioso persistente

A

Insuficiencia cardiaca severa

51
Q

Cómo es la tasa de mortalidad por tronco arterioso persistente en el primer mes de vida

A

Alta

52
Q

En cuánto tiempo se puede hacer la corrección quirúrgica para el tronco arterioso persistente

A

Primeros 3 meses de vida

53
Q

Qué es tronco arterioso persistente

A

Aorta y pulmonar no se dividen correctamente

54
Q

Qué es la reparación de Rastelli

A

Parche de salida para la Pulmonar en tronco arterioso persistente

55
Q

Tipos de cardiopatías congénitas de obstrucción

A

Coartación de la aorta
Atresia pulmonar
Atresia aórtica
Estenosis de válvulas cardiacas

56
Q

Características de la coartación de la aorta infantil

A

Presente ducto arterioso permeable
Hipertensión miembros superiores
Hipotensión miembros inferiores
Cianosis inferior

57
Q

Características de la coartación de la aorta en adultos

A

Pulsos débiles inferiores
Hipertensión miembros superiores
Hipotensión miembros inferiores

58
Q

Qué válvula se obstruye en la atresia pulmonar

A

Pulmonar

59
Q

Hipertrofia en la atresia pulmonar

A

Hipertrofia ventricular derecha

60
Q

Qué pasa cuando hay presencia de síntomas en la atresia pulmonar

A

Corrección quirúrgica

61
Q

Tipos de atresias aórticas

A

Valvular
Subvalvular
Supravalvular

62
Q

Características de atresia aórtica valvular

A

Hipoplasia ventrículo derecho y aorta ascendente

63
Q

Características de atresia aórtica subvalvular

A

Anillo de tejido fibroso subendocárdico

64
Q

Características de atresia aórtica supravalvular

A

Displasia aórtica congénita
Engrosamiento de aorta ascendente

65
Q

Espesor del ventrículo derecho

A

3-4mm

66
Q

Espesor del ventrículo izquierdo

A

10mm

67
Q

Qué es P en un ECG

A

Despolarización de aurículas

68
Q

Segmentos de un ECG

A

P-R
S-T

69
Q

Qué es QRS en un ECG

A

Despolarización ventricular

70
Q

Qué es T en un ECG

A

Repolarización ventricular

71
Q

Qué es U en un ECG

A

Atraso de repolarización del ventrículo

72
Q

Pasos para la lectura de un ECG

A
  1. Frecuencia cardiaca
  2. Ritmo (sinusal)
  3. Eje (180°)
  4. Duración
  5. Forma de ondas y elevación ST
73
Q

Vesículas cardiacas del desarrollo embrionario del corazón

A

Bulbo cardiaco = ventrículo derecho
Ventrículo primitivo = ventrículo izquierdo
Aurícula primitiva = aurícula izquierda
Seno venoso = aurícula derecha

41. Patología (87 decks)

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