Cardiopatias congenitas Flashcards

(39 cards)

1
Q

cual es la malformacion cardiaca congenita que mas comunmente se diagnostica de forma tardia?

A

Defecto septal atrial primum o secundum

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Q

Factores maternos asociados a bebes con malformaciones congenitas:

A
  • Edad materna avanzada
  • DM II
  • Enfermedades de la colegna (marfan)
  • Fenilcetonuria
  • Exposicion a farmacos, antibioticos o agentes fisicos
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3
Q

Sindromes geneticos asociados a malformaciones congenitas:

A
  • Down
  • Turner
  • Noonan
  • Williams

  • Noonan: cardipatias, talla baja y caracteristicas faciales distintivas (hipertelorismo, ptosis palpebral, cuello ancho, implantacion baja de las orejas, ojos azules o verdes). Autosomico dominante.
  • Turner: 45 XO o 46 XX con un X alterado o inutil. talla baja, inteligencia normal genitales ambiguios, internos müllerianos, infertilidad.
  • Williams: apariencia de “duende”, frente amplia, mejillas caidas, dientes de lehce separados y pequenos, nariz en boton, voz grave y ligero retraso mental.
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4
Q

En el px RN que manifiesta taquicardia, sudoracion y retraccion subcostal durante la alimentacion, se sospecha de qué alteracion?

A

Malformacion cardiaca critica

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5
Q

En los escolares adolescentes que mantienen insuficiencia cardiaca congestiva y se enucentra afectada SOLO la estatura para la edad, cual es el tipo de cardiopatia que presenta: cianogena o no cianogena?

A

No cianogenas.

Las cardiopatias cianogenas presentan alteraciones en peso Y estatura por la hipoxia constante. Estos px se presentan con signo de galope y estertores pulmonares por hipercirculacion.

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6
Q

La presencia de pulsos braquiales con ausencia de pulsos femorales e hipertencion en miembros superiores al nacimeinto o en las siguientes 2 semanas sugiere que cardiopatia congenita?

A

Coartacion de la aorta

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7
Q

Px de 8 anos de edad, es llevado a consulta por presencia de agitacion facil, con tinte azulado peribucal al momento de reliazar actividades fisicas escolares. El paciente refeire palpitaciones y sensacion de pulso “en la garganta”. Antecedente de una perdida de la consciencia en escuela posterior a la realizacion de actividad fisica. A la exploracion se enucentra talla y peso bajo para la edad, hipocratismo digital, asi como abdomen distendido con presencia de hepatomegalia y ascitis.

Cual es el dx mas probable?

A

Cardiopatias congenitas cianoticas

Por falla de talla Y peso

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8
Q

En el px pediatrico con palpitaciones con o sin sintoma agregados, cual es el dx diferencial que se debe hacer con alteraciones cardiacas congenitas?

A

Hipertiroidismo

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9
Q

Cual es el soplo que, de aparecer en el pediatrico, sugiere envio a segundo nivel?

A

Diastolico

  • Todos los diastolicos son organicos
  • Mientras que los sistolicos suelene ser fisiologicos.
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10
Q

Cual es la conducta a tomar en el px pediatrico con soplo sistolico:

A

Rx de torax y electrocardiograma

De ser normales se continua con atencion normal del nino sano y si no lo son envio a segundo nivel de atencion.

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11
Q

Enfermedad que se debe sospechar en el px cardiopata pediatrico con fiebre > 38°C, con o sin antecedentes quirurgicos cardiacos:

A

Endocarditis bacteriana

Mas aun si:
- Insuficiencia cardiaca
- Soplo organico

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12
Q

Cuales son las cardiopatias a sospechar en el px con pulsos amplios en las 4 extremidades sin cianosis?

A
  • Persistencia del conducto arterioso
  • Insuficiencia valvular aortica
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13
Q

Malformaciones cardiacas mas comunes con cianosis:

A
  • Atresia pulmonar + insuficiencia aortica
  • Tronco arterioso (meos freucente)

Atresia pulmonar no hay cirulacion de sangre venosa al pulmona para su oxigenacion, si a esto se le agrega la insuficiencia aortica habra retorno de la poca sangre que sale del pulmon al ventriculo disminuyendo la porcion de sangre oxigenada (que de por si ya era poca por la atresia) que sale a los tejidos.

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14
Q

En nel px pediatrico con sospecha de alteraciones cardiacas congenitas:

  1. cual es le estudio principal para evaluacion del estado cardiaco?
  2. Como se valora el estado hemodinamico del px usando este estudio de imagen?
  3. cual es la alteracion que descarta este estudio?
A
  1. Rx AP de torax
  2. El estado hemodinamico se refleja en la vascularizacion pulmonar
  3. Descarta enfermedad pulmonar
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15
Q

Que sugiere la presencia del Thrill (soplo palpable) en el hueco supraesternal y cuello del pediatrico con alteraciones cardiacas?

A

Estenosis aortica

Por el aumento en la turbulencia del la sangre que sale a presion mas elevada por la estenosis.

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16
Q

Si un px pediatrico manifiesta alteraciones de insuficiencia cardia, endocarditis bacteriana o descompensacion hemodinamica esta justificado el envio a segundo o tercer nivel SIN estudios previos.

Verdero o falso:

17
Q

El electro normal en alta sospecha de un px con alteraciones cardiacas congenitas descarta o no la presencia de las mismas?

A

No las descarta si la sospecha clinica es alta.

Se debe buscar la ateracion congenita a pesar de un electro normal, cuando se tiene alta sospecha de cardiopatia congenita.

18
Q

Enfermedades infecciosas maternas en periodo prenatal que pueden producir aumento en la freucencia de caridopatias congenitas:

A
  • Influenza
  • Rubeola
19
Q

Drogas terapeuticas en el periodo de getsacion que pueden provocar alteraciones cardiacas congenitas:

A
  • Anticonvulsivantes
  • Indometacina
  • Ibuprofeno
  • Sulfasalazina
  • Vit A y retinoides
  • Talidomida
  • TMP/SMZ
20
Q

Caridopatia congenita mas comun en el px con Sindrome de Down:

A

Defectos del canal auriculoventricular

Es casi excusivo del px con Down

21
Q

La trsaposicion de grandes vasos, atres pulmonar o tricuspidea y el drenaje venoso anomalo son todos ejemplos de cardiopatias:

22
Q

La estenosis aortica o pulmonar, comunicacion interventricular o auricular y la peristencia del conducto arterioso son ejemplos de cardiopatias:

A

No cianogenas

23
Q

Anomalia cardiaca congenita mas comun del sindrome de Turner:

A

Elongacion del arco transverso

24
Q

Cardiopatia acianogena mas comun en el mundo:

A

Cortocircuito izquierda derecha: comunicacion interventricular

Otros cortocircuitos Izq-Der so CIA, PCA.

25
Px pediatrico de 3 meses de edad presenta soplo holosistolico. Se solicita electro encontrandose datos sugestivos de hipertrofia ventricular izquierda con dilatacion de la misma auricula. Antecedenetes px con Trisomia 21. ## Footnote Cual es el defecto congenito mas probable? Cual es el metodo diagnostico de primera eleccion en estos defectos?
Comunicacion interventricular, se diagnsotica con eco-doppler transtoracico.
26
Anomalia cardiaca congenita mas freucente en el adulto:
Comunicacion interauricular
27
Defecto interauricular mas comun:
Ostium secundum ## Footnote Es el 70% de todos los casos. - Desdoblamiento fijo del S2y soplo sistolico de eyeccion. Manifestaciones - disminucion de la capacidad funcional, disnea de esfuerzo, palpitaciones, infecciones pulmonares recurrentes e insuficiencia cardiaca derecha.
28
Estudios de imagen y funcionales que demuestran CIA:
- Rx de torax: cardiomegalia + patrones vasculare spulmonares leevados - Electrocardiograma: desviacion del eje a la dercha e hipertrofia ventricular derecha, bloqueo de rama derecha - Ecocardio doppler: estudio de eleccion para diagnostico - Angioresonancia identifica la funcion ventricular.
29
Cuales son las indicaciones para el cierre de la comunicaion interauricular:
- Sindrome de platipnea ortodeoxia (disnea e hipoxemia a la bipedestacion que mejora con el decubito supino) - Embolismo paradojico - Necesidad de reemplazo de valvula tricuspidea -cortociurcuito significativo - Hipertension pulmonar. ## Footnote Defectos < 38 mm se cierran con dispositivo y mayores quirurgicamente.
30
Cardiopatia congenita mas frecuente en Mexico:
Persistencia del conducto arterioso ## Footnote Persistencia es mas alla del 6ta semana de vida EU.
31
Estudio para confirmar lap ersistencia del conducto arterioso:
Doppler color con proxeccion del eje corto.
32
Cuales son las indicaciones para el cierre del conducto arterioso persistente:
- Sintomas de sobrecarga de volumen izquierdo - Hipertension arterial pulmonar ## Footnote Contraindicacion para el cierre: - Hipertension arterial irreversible - Cortocircuito derecha izquierda - Manifestaciones del sindrome de Eisenmenger La correccion del defecto peude ser leectia a los 12-18 mesesp ost diagnostico , los asintomaticos se manejan quirurgicamente a los 2 anos o al pesar 10-12 kg
33
Cuantos gramos de hemoglobina reducida en circulacion sistemica son necesarios para generar cianosis?
5 g/dl
34
El porcentaje de hemoglobina reducida en circulacion sistemica para ver cianosis en el paciente poliglobulico es mayor o menor?
Menor ## Footnote Se encuenra cianosis en el paciente poliglobulico a < 5g/dl de hemoglobina reducida, y en el anemico e ve cinaosis cuando la concentracion de HB reducida es > 5g/dl.
35
Cardiopatia congenita cianogena mas comun en el mayor de 1ano:
tetralogia de fallot.
36
Cardiopatia congenita mas comun en el menor de un ano, la cianosis no mejora con oxigeno y no es compatible con la vid a menos que yaha un cortocircuito bidireccional:
Transposicion de los grandes vasos
37
Cirugia de correcion de la transposicion de los grandes vasos:
Switch arterial o cirugia de Jatene.
38
Medicmaneto usad oen el embarazao que se asocia mas freucentemente al desarrollo de anomalia de ebstein:
Litio y difenilhidantoina
39
Manejo farmacologico de la anomalia de Ebstein:
- Prostaglandina E1 u oxido nitrico - Anticoagulacion con Warfarina (por predisposicion a tromboembolismo) - Profilaxis para endocarditis infecciosa ## Footnote La reparacion es la pastia o reemplazo valvulares.