Dépistage chez l'enfant Flashcards

1
Q

Prévalance des troubles visuels chez l’enfant < 6 ans ?

A

20% ++ anomalie de la réfraction : hypermétropie, myopie, astigmatisme

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Q

Évolution normale de la fonction visuelle ?

A

> Immature à la naissance : acuité 1/20è, fixation d’un visage
2-4M : poursuite oculaire, début vision des couleurs, acuité 1/10è
1 an : 4/10è, 2 ans : 7/10è, 6 ans 10/10è

–> Toute perturbation peut entrainer une amblyopie (récupération très limitée après 6 ans ++)

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3
Q

Bilan visuel systématique : quand ?

A
  • naissance
  • 2M
  • 4M
  • 9M
  • 24M
  • entrée en maternelle (3/4A)
  • entrée en primaire (6A)
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4
Q

Facteurs de risques de troubles visuels ? CAT ?

A

> ATCD perso :

  • prématurité, petit poids à la naissance
  • embryofoetopathie
  • anomalie chromosomique

> ATCD familiaux :

  • troubles sévères de la réfraction
  • maladie ophtalmo héréditaire

CAT : réalisation systématique ++ d’un examen ophtalmologique avec réfraction après cyclopégie entre 3 et 12M

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5
Q

Dépistage :

  • leucocorie ?
  • nystagmus ?
  • Signe de la toupie ?
  • Test de lang ?
A
  • Leucocorie : reflet blanc dans la pupille –> rechercher un rétinoblastome ? cataracte congénitale ?
  • Nystagmus : mouvements saccadés des yeux congénital ou acquis
  • Signe de la toupie : chez l’enfant amblyope ++ ne voit pas un objet placé du même cote que son oeil atteint, obligé de tourner la tête
  • Test de Lang : vision stéréoscopique = vision en relief (3D)
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6
Q

Le strabisme :

  • définition ?
  • pathologique ou non ?
  • diagnostic + ?
  • cause ?
  • complication ?
A

–> Anomalie de la vision binoculaire caractérisée par la déviation des axes visuels

Pathologique : Tout strabisme permanent, divergent ou persistant après 4M
Non pathologique : strabisme intermittent et alternant avant 4 mois

Dg + :

  • étude des reflets cornéens : dévié pour l’oeil strabique
  • test à l’écran unilatéral : mouvement de refixation de l’oeil strabique

Causes :

  • Pathologique : hypermétropie latente ++, cataracte, rétinoblastome
  • Simple : retard d’acquisition de l’occulomotricité

Complication : Amblyopie ++

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7
Q

Amblyopie :

  • définition ?
  • causes ?
A

> Mauvaise acuité visuelle par non-usage d’un oeil susceptible d’entrainer un trouble irréversible de la maturation du cortex visuel

Causes :

  • fonctionnelles ++ = strabisme, trouble de la réfraction
  • parfois organique (rétinoblastome, cataracte)

= rééducation précoce avant l’âge de 6 ans pour récupération optimale

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8
Q

Prévalence des troubles auditifs chez l’enfant < 6 ans ?

Classification des surdités ?

A

5%

  • Surdité de perception : anomalie de l’oreille interne, du nerf auditif ou des centres auditifs, congénitale ++ d’origine génétique
  • Surdité de transmission : anomalie de l’oreille externe ou moyenne, acquise ++, parfois congénitale (malformation, anomalie chromosomique)
  • Surdité mixte
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9
Q

Perte audiométrique moyenne (PAM) : classification des surdités ?

A
  • légère : PAM entre 21 et 40 dB
  • moyenne : 40-70 dB
  • sévère : 70-90dB
  • profonde > 90 dB
  • totale > 120 dB
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10
Q

Facteurs de risques de troubles auditifs ?

A

> ATCD familiaux
ATCD perso : prématurité, foetopathie, malformation, atteinte neurologique (= cause congénitale ++)
Traumatisme cervico, méningite bactérienne, otite chronique (= cause acquise++)

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11
Q

Examens de dépistage des troubles auditifs ?

CAT si anormaux et diagnostic ?

A
  • OEAP : otoémissions acoustiques provoquées
  • PEAA : potentiels évoqués automatisées

Si anormale à 2 reprises : ORL pour contrôle
Si anormale => centre d’audiologie pédiatrique
Dg : Audiogramme et potentiel évoqués auditifs ++

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12
Q

Otite séro-muqueuse ?
A l’otoscope ?
Tympanogramme ?
TTT ?

A

=> cause ++ de surdité de transmission entre 1 et 6 ans
Otoscopie : épanchement rétrotympanique sans inflammation avec aspect mat et ambré du tympan.

Tympanogramme : plat avec perte de l’aspect en toit de pagode

TTT : médicamenteux
Si persistance = aérateurs transtympaniques

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13
Q

Causes de surdité d’apparition brutale ?

A
  • bouchon de cérumen ++
  • surdité psychogène (>6ans)
  • surdité de perception brusque
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14
Q

Luxation congénitale de hanche :

  • épidémiologie ?
  • définition ?
  • FR ?
A
  • filles ++ 4/1 garçon

Définition : anomalie de développement anténatal de la hanche qui se manifeste à la naissance par une instabilité de l’articulation

FR : ATCD familiaux de LCH, limitation abduction de hanche, bassin asymétrique

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15
Q

Dépistage de la luxation congénitale de hanche ?

A

=> Clinique et systématique ++ à la naissance, puis répété à chaque consultation médicale jusqu’à l’acquisition de la marche

  • limitation abduction de hanche < 60°
  • instabilité de hanche : manoeuvre de Barlow
  • asymétrie des plis et de longueurs des membres
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16
Q

Manoeuvre de Barlow ?

3 cas de figures possibles ?

A
  • Premier étape : pression axiale + adduction + rotation externe = luxation de hanche par ressaut
  • Seconde partie : traction axiale + abduction + rotation interne = réduction de hanche par ressaut

> Hanche luxable : 2 ressauts
Hanche luxée réductible : ressaut de réduction
Hanche luxée irréductible : aucun ressaut

17
Q

Mouvements de torsion des membres inférieurs au cours de la croissance ?

Troubles de la torsion ?

A

Au cours de la croissance : mouvement inversé de torsion fémorale interne et de torsion tibiale externe

Morphotype en rotation interne : (non patho <7ans)

  • patella en dedans (excès de torsion fémorale interne)
  • pieds en dedans (défaut de torsion externe tibiale)
18
Q

Mouvements frontaux normaux ?

Pathologique ?

A

Chez l’enfant à maturité : centre de la tête fémorale, du genou et de la cheville sont alignés + les condyles fémoraux et les malléoles sont au contact

  • Physiologique :
    > Genu varum : si DIC > 0 de la naissance à 3 ans
    > Genu valgum : si DIM > 0 de 3 ans à la puberté
    > Morphotype frontal aligné : à la puberté
  • Pathologique : si déformations en dehors des ages de normalité ou si accentuées ++
19
Q

Scoliose :

  • définition ?
  • qui ?
  • évolution ?
  • complications ?
A

Définition : déformation du rachis dans les 3 plans de l’espace, visible ++ dans le plan frontal

+ de 80% est idiopathique et indolore, concerne la fille

Risque d’aggravation ++ lors de la croissance staturale, risque maximum en début de puberté

Si amplitude élevée : douleurs précoces à l’âge adulte, troubles respiratoires et troubles psychologiques de l’aspect dysmorphique

20
Q

Dépistage de la scoliose : comment ?

A
  • examen : debout de face, profil, dos et en antéflexion
  • Gibbosité ++ : rotation des vertèbres dans le plan horizontal
  • Asymétrie hauteur des épaules, des plis de la taille, de la saillie des scapulas

+ Radio du rachis entier de dos et profil
=> calcul angle de Cobb

21
Q

TTT scoliose ?

A
  • Si déformation faible (angle < 15°) et enfant en période de croissance : suivi et réévaluation clinique et radiologique
  • Si évolutivité : corset ++
  • Si forme sévère : TTT chirurgical
22
Q

Cyphose :

  • définition ?
  • cause principale ?
A

Définition : déformation du rachis dans le plan sagittal (souvent ++ augmentation de la cyphose thoracique)

Dystrophie rachidienne de croissance (maladie de Scheuermann) : première cause de cyphose de l’adolescent