LEUCEMIAS Flashcards

(52 cards)

1
Q

O que é a Sd Zieve?

A

Anemia Hemolítica autolimitada em etilista cronico

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Q

O que é a Sd Evans?

A

Anemia hemolítica imune + Trombocitopenia imune

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3
Q

Qual a clínica comum das leucemias?

A

Astenia (anemia) + hemorragia (plaquetopenia) + febre (leucopenia)

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4
Q

Como se define o diagnóstico das leucemias agudas?

A

Medula óssea com >= 20% blastos (OMS) ou >= 30% blastos (FAB)

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5
Q

Qual leucemia aguda que predomina na populacao idosa? É em criancas?

A
Idosos = Leucemia Mieloide Aguda
Criancas = Leucemia Linfóide Aguda
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6
Q

Qual leucemias aguda que leva a CIVD, Cloroma, hiperplasia gengival, infiltracao cutanea?

A

Leucemia Mieloide Aguda

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7
Q

Qual leucemia aguda que leva a febre neoplásica, dor óssea, linfadenopatia, esplenomegalia, acometimento de SNC e testículos?

A

LLA

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8
Q

Qual leucemia aguda que tipicamente tem bastonetes de Auer?

A

LMA

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9
Q

Qual leucemia aguda que tipicamente escora com mieloperoxidase, Sudan Black, PAS e esterase?

A

LMA

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10
Q

Qual leucemia aguda que tem na imunofenotipagem: CD 33, CD 34, CD 13 E CD 14

A

LMA

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11
Q

Qual leucemia aguda que tem na imunofenotipagem: CD10, CD 19, CD 20 E CD 22?

A

LLA de células B

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12
Q

Qual leucemia aguda que tem na imunofenotipagem: CD2, CD3, CD5, CD7?

A

LLA de células T

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13
Q

Qual tipo de LMA que leva a formacao de cloroma?

A

M3 - promielocitica

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14
Q

Qual tpo de LMA que leva a hiperplasia gengival?

A

M4 e M5

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15
Q

Que condicoes encontradas na medula que fecham o diagnóstico de LMA independente da contagem de blastos na medula?

A
  • Sarcoma Mieloide
  • t 8, 21
  • t 15, 17
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16
Q

Cite 3 fatores desfavoráveis para a LMA?

A
  • Idade < 2 ou > 60 anos
  • Status performance < 1
  • Leucocitose > 100
  • Subtipos da ponta (M0, M1, M6 e M7)
  • CD 34 positivo
  • Antecedente de doenca hematológica
  • Antecedente de QT e RT
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17
Q

De forma geral, como é o tratamento da LMA?

A

2 fases, sendo a primeira de indução a remissao e segunda de consolidação

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18
Q

Qual forma de LMA tem tratamento especial? Qual é?

A

M3 - Promielocítica

Ácido Transretinóico

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19
Q

Qual forma de LMA associada a CIVD?

A

M3 - promielocítica

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20
Q

Quais as 3 formas de lesao que tem na Doenca enxerto vs hospedeiro?

A
  • Lesao cutanea
  • Lesao hepática
  • Lesao intestinal (diarréia)
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21
Q

Qual forma de leucemia associada a sd Down?

22
Q

Qual exame, aém da análise da medul, deve ser feia em paciente com LLA?

A

Análise do líquor e pesquisa de linfoblastos nele

23
Q

Quais fatores desfavoráveis de prognóstico na LLA?

A
  • Idade > 10 ou < 1 ano
  • LLA de celulas T
  • Leucocitose < 50.000
  • Hipoplodia
  • Cromossomo philadelphia
24
Q

Qual detalhe peculiar na QT da LLA?

A

Deve ser feita a profilaxia do SNC

25
Tem algum medicamento que deve ser feito junto a QT da LLA?
Bactrim para prevencao de infeccao oportunista
26
Quais locais mais comuns de recidiva da LLA?
Testículo e SNC
27
Qual a fisiopatologia das leucemias cronicas?
Nao há bloqueio da maturacao, estando as células em fase tardia de evolucao
28
Qual a alteracao genica típica da LMC?
Cromossomo Philadelphia t 9,22
29
O que promove o cromossomo philadelphia?
Forma oncogene bcr-abl que produz a proteína P210
30
Qual o hemograma típico na LMC?
Leucocitose neutrofílica > 50.000 as custas de neutrófilos e seus precursores Anemia e trombocitose
31
Qual leucemia cronica causa: | - leucocitose neutrofílica acentuada + esplenomegalia de grande monta?
LMC ! PODE TER AUMENTO DE VIT B12
32
Como diferenciar LMC de reacao leucemoide?
LMC: basofilia, eosinofilia e FAleucocitária baixa Leucemoide: FA leucocitária alta, basofilos e eosinófilo baixos (2 a 3%) e granulacoes tóxicas
33
Qual o tratamento para a LMC?
Inibidor de tirosina quinase. —> mesilado de imatinibe
34
Qual a função do mesilato de imatinibe?
Realiza a reducao citogenética (desaparecimento de cromossomo philadelphia)
35
Qual leucemia que causa linfocitose acentuada + linfadenopatia (cervical geralmente)?
LLC
36
Cite duas associações comuns da LLC?
- Anemia hemolítica autoimune - Púrpura trombocitopenica imune - Infeccao pela hipogamaglobulinemia
37
Como é o hemograma típico da LLC?
Linfocitose persistente > 4.000 ou 5.000 formado por células oriundas de mesmo clone neoplásico
38
Qual achado típico na hematoscopia da LLC?
Linfócito amassado/ em cesta/ smudge cell
39
Quais estádios da LLC devem ser tratados?
III: anemia nao hemolítica IV: Plaquetopenia < 100.000
40
Diagnóstico: | - Pancitopenia + esplenomegalia de grande monta + linfocitose relativa + monocitopenia acentuada (< 100)
Leucemia de células Pilosas
41
Qual citoquímica típica da Tricoleucemia?
TRAP positiva
42
Qual característica laboratorial típica de todas as Sd Hiperproliferativas?
Aumento de Vit B12
43
Em quais situacoes, na neutropenia febril, se inicia vanco?
- Mucosite - Acesso venoso central - Instabilidade hemodinâmica - Lesao de reto
44
Qual agente é mais responsável pela mucosite na neutropenia febril?
Veridiana
45
Qual antifúngico das em infeccao por aspergillus?
Voriconazol
46
Qual antifúngico dar em infeccao por Candida?
Anfotericina B
47
Qual mutacao associada a policitemia vera?
JAK 2
48
Qual laboratório típico da policitemia vera?
- Eritrocitose - Leucocitose - Trombocitose - Aumento de Ac Urico e B12 - Eritropoietina baixa
49
Qual o tratamaento inicial para policitemia vera?
- AAS | - Flebotomia
50
Qual medicação fazer se alto risco de trombose na policitemia vera?
Hidroxiureia
51
A mutacao JAK 2 é patognomonica de policitemia vera?
NÃO - pode ser encontrada em outras situacoes
52
Na Sd Hemotofagocítica, quais marcadores estao aumentados?
Aumento de ferritina e Aumento de trglicerídeos