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Flashcards in Nomenclatura éteres Deck (36):
1

Dê a fórmula geral de um éter.

R1 - O - R2

2

Qual é o nome do grupo R1 - O?

Alcóxi.

3

O que é o grupo alcóxi?

É o grupo R1 - O.

4

Como é a nomenclatura substitutiva dos éteres?

Cita-se o grupo R1 - O (alcóxi) (terminação "oxi") seguido do hidrocarboneto correspondente ao grupamento R2, tudo junto, sem hífen.

5

Como se faz para saber qual é o grupo principal?

Em compostos cíclicos, o que tiver o maior anel é o principal.
Em compostos cíclicos de mesmo tamanho a prioridade é dada ao menos hidrogenado.
Em compostos acíclicos, a prioridade é a mesma da escolha em hidrocarbonetos.

6

Nomeie o composto:
====
/ \
/ \ ____ O ____ CH3
\\ //
\\____//

Metóxibenzeno.

7

Nomeie o composto:
____
// \\
// \\
\ /
\ /
====
/ \
/ \
\\ //
\\____//
\
\
OCH2CH3

2-etóxinaftaleno.

8

Nomeie o composto:
____
/ \ / \
/ \ ____ O ____ / \
\ / | |
\ ____ / |____|

(ciclopentóxi)cicloexano.

9

Nomeie o composto:

CH3OCH2CH2OCH3

1, 2-dimetóxietano.

10

Como é a nomenclatura radicofuncional dos éteres?

Cita-se os dois grupos ligados ao oxigênio em ordem alfabética seguidos da palavra "éter". Há espaço entre as palavras, sem hífen.
Outra maneira é começar com a palavra "éter" seguida dos nomes dos grupos com a terminação "ílico".

11

Passe para a nomenclatura radico funcional os seguintes éteres escritos segundo a nomenclatura substitutiva:
metóxietano
(ciclopentilóxi)benzeno
etóxicicloexano

Etil metil éter
Ciclopentil fenil éter
Cicloexil etil éter

12

Como se escreve "dietil éter" na outra nomenclatura radicofuncional?

Éter dietílico.

13

Como se nomeiam éteres cíclicos?

Usa-se o prefixo "epoxi" precedido pelos números dos átomos de carbono ligados ao oxigênio e seguido do nome do composto de origem.
O termo "epoxi" é considerado um substituinte e é citado em ordem alfabética como qualquer outro substituinte.
Nesse caso, "epoxi" é um subtituinte e a numeração é normal, não começa pelo oxigênio.

Os derivados dos compostos com nomes não-sistemáticos são nomeados citando-se os substituintes em ordem alfabética, mas levando-se em consideração que a numeração do anel começa pelo oxigênio.

14

Quais são os nomes não sistemáticos aceitos pela IUPAC?

- Furano
- Tetraidrofurano
- 4H-pirano
- 1, 4-dioxano
- Tetraidropirano
- Oxetano
- Oxirano.

15

Qual é o nome do composto?
O
/ \
/ \
|| ||
||____||

Furano.

16

Qual é o nome do composto?
O
/ \
/ \
| |
| ____|

Tetraidrofurano.

17

Qual é o nome do composto?
O
/ \
|| ||
|| ||
\ /
\ /

4H-pirano.

18

Qual é o nome do composto?
O
/ \
| |
| |
\ /
O

1, 4-dioxano.

19

Qual é o nome do composto?
O
/ \
| |
| |
\ /
\ /

Tetraidropirano.

20

Qual é o nome do composto?
___O
| |
|___ |

Oxetano.

21

Qual é o nome do composto?
O
/ \
/____\

Oxirano.

22

Qual é a fórmula estrutural do furano?

O
/ \
/ \
|| ||
||____||

23

Qual é a fórmula estrutural do tetraidrofurano?

O
/ \
/ \
| |
| ____|

24

Qual é a fórmula estrutural do 4H-pirano?

O
/ \
|| ||
|| ||
\ /
\ /

25

Qual é a fórmula estrutural do 1, 4-dioxano?

O
/ \
| |
| |
\ /
O

26

Qual é a fórmula estrutural do tetraidropirano?

O
/ \
| |
| |
\ /
\ /

27

Qual é a fórmula estrutural do oxetano?

___O
| |
|___ |

28

Qual é a fórmula estrutural do oxirano?

O
/ \
/____\

29

Nomeie o composto:
O
/ \
/____\ ____CH3

2-metiloxirano.

30

Nomeie o composto:
O
/ \
CH3 ____ /____\ ____ CH3

2, 3-dimetiloxirano.

31

Nomeie o composto:
___O
| |
|___ |
|
|
Cl

3-clorooxetano.

32

Como se nomeiam os sulfetos?

Troca-se "oxi" por "sulfanil".
Na nomenclatura radicofuncional, troca-se "éter" por "sulfeto".

33

Nomeie os compostos de acordo com a nomenclatura radicofuncional:
====
/ \
/ \ ____ S ____ CH3
\\ //
\\____//

CH3 ---- S ---- CH3

Fenil metil sulfeto
e
dimetil sulfeto.

34

Nomeie os compostos de acordo com a nomenclatura substitutiva:
/ \
/ \ ____ OH
| |
|____|____ SCH3

CH3CH2SCH(CH3)2

2-(metilsulfanil)ciclopentanol
e
2-(etilsulfanil)propano.

35

Nomeie sem usar os nomes não sistemáticos aceitos pela IUPAC:
O
/ \
/____\__CH3

1,2-epóxipropano.

36

Nomeie sem usar os nomes não sistemáticos aceitos pela IUPAC:
O
/ \__CH3
|___|

1,4-epóxipentano.

Decks in Química Orgânica Class (55):