Patologias do cristalino Flashcards

(12 cards)

1
Q

Composição do cristalino

A

Cápsula anterior
Núcleo central
Córtex
Cápsula posterior

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Q

Catarata

A

Principal patologia
Perda de transparência (opacidade)
Sinéquias posteriores → adesões → processo inflamatório
Subcapsular anterior, cortical, nuclear, subcortical posterior ou totais

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3
Q

Etiologias de catarata

A

Congênitas → leucocoria
Senis → com envelhecimento (nuclear)
Traumáticas → iridectomia traumática (perfurante)
Hereditárias → cataratas precoces
Metabólicas → DM, doença de Wilson
Tóxicas → por corticoesteroides (sobretudo a subcapsular posterior)
Secundárias → após processos inflamatórios

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4
Q

Patologias por corticoides

A

Catarata
Glaucoma

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5
Q

Particularidade da catarata subcapsular posterior

A

Causada por corticoesteroides
Midríase → paciente enxerga melhor, pela periferia

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6
Q

Particularidade da catarata nuclear

A

Principalmente senil
Gera miopia → pode melhorar a visão para perto

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7
Q

Tratamento da catarata (todas as etiologias)

A

Cirurgia → facoemulsificação do cristalino e implantação de lente intraocular →sem sutura, pequenaincisão valvular autoselante + colírios anti-inflamatórios

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8
Q

Indicações de cirurgia na catarata

A

Baixa de visão
Glaucoma facogênico → lesão do cristalino com vazamento de proteínas pode desenvolver anafilaxia e glaucoma
Correção de afacia

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9
Q

Cataratas congênitas

A

Idiopática, genética, ambiental, metabólica ou por infecções maternas (rubéola)
Uni ou bilaterais
Tratamento cirúrgico até o 3º mês de vida ou 6º mês → evitar lentes intraoculares em <1 ano (correção de grau com óculos)
Combater a ambliopia → se bilateral, oclusão alternada
Oftalmo a cada 3 meses

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10
Q

Subluxações de cristalino

A

Lesão/ruptura das zônulas e deslocamento do cristalino
Parte dos raios de luz passa por área sem cristalino → baixa de visão, distorção de imagem, fotofobia
Subluxação inferior → rompimento de zônulas superiores e queda do cristalino

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11
Q

Causas de subluxações do cristalino

A

Trauma de zônulas (principal)
Síndrome de Marfan → zônula flácida, com elasticidade aumentada bilateralmente, glaucoma+deslocamento de retina+altas miopias
Síndrome de Weill Marchesani → microesferofacia, glaucoma
Homocistinúria → aumento de homocistina plasmática e urinária, subluxação do cristalino e glaucoma

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12
Q

Tratamento das cataratas congênitas

A

Retirada total do cristalino e implantação de lente intraocular centralmente com fixação na esclera

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