4. Linfomas - Hodgkin no clásico Flashcards

(21 cards)

1
Q

Linfoma de Burkitt → Tipos, Grupo de riesgo, localización y apariencia

A

Enémico
* GR → Africanos pediátricos
* L → Submandibular
* A → Cielo estrellado

Esporádico
* GR → Cualquiera
* L → Válvula íleo cecal
* A → Cielo estrellado

Inmunocomprometidos
* A → Cielo estrellado

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2
Q

Marcadores para Dx Burkitt

A
  • Estirpe B → CD20+, CD19+, CD10+.
  • KI 67 mayor a 95%
  • C-MYC alterado
  • BCL2-, Tdt- y CD5-
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3
Q

Px masculino se presenta con dolor en zona apendicular, BH → Leucocitosis, ultrasonido → plastron en zona apendicular

Dx diferencial y definitivo

A
  • Diferencial → Apendicitis y linfoma difuso de célula B grandes
  • Definitivo → Linfoma de Burkitt esporádico
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4
Q

Características histológicas y Dx

A

Linfoma de Burkitt → Cielo estrellado
* Células neoplásicas
* Macrófagos intentan comerse a células neoplásicas

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5
Q

Translocaciones de Burkitt

A

Más común
* t (8;14) (q24; q32) → C-MYC/IgH
* t (2;8) (p12;q24) → Kappa/C-MYC
* t (8;22) (q24; q11) → C-MYC/IgLambda

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6
Q

Linfoma folicular → Tipos, grupo de riesgo, localización y apariencia

A
  • GR → Adultos
  • L → ?
  • A → Centros germinales microscópicos
  • GR → Pediátricos
  • L → Una cadena
  • A → Hiperplasia folicular tipo Florida
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7
Q

Dx

A

Linfoma folicular

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8
Q

Mutación del linfoma folicular

A

t (14;18) en BCL2

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9
Q

Cxcx linfoma folicular

A
  • Linfadenopatía indolora
  • MO afectada
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10
Q

Marcadores de linfoma folicular

A

Estirpe B
* CD20+
* CD19+
* CD10+
* BCL6+

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11
Q

¿A qué puede evolucionar el linfoma folicular?

A

LBDCG

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12
Q

Neoplásia más frecuente en adultos

A

LBDCG

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13
Q

LBDCG esta asociado a…

A
  • EBV, VIH y VHH8
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14
Q

LBDCG → Grupo de riesgo, localización y apariencia

A

Grupo de riesgo → >60 años
Localización → SNC y TGI
Apariencia → Células grandes o sin forma y Batiseñal

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15
Q

Mutación de LBDCG

A

BCL-6

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16
Q

Marcadores de LBDCG

A
  • CD20+
  • CD19+
  • CD10+
  • BCL-2
17
Q

Lesiones características de Mieloma múltiple

A

En sacabovado en columna.

18
Q

Etiología de mieloma múltiple

A
  • Producción exagerada de células plasmáticas de proteína de Bence-Jones (M) → Proteínuria
19
Q

Mieloma múltiple → Grupo de riesgo, localización y apriencia

A

GR → >70 años
L → MO y vértebras
A → Células plasmáticas neoplásicas

20
Q

Mutación en el linfoma del manto

A

t (11;14) ciclina d1-IgH

21
Q

Marcador en el linfoma del manto