Dislipidemias Flashcards

(29 cards)

1
Q

Hiperlipemias primarias

A
  • Trastornos genéticos, muestran consecuencias de niveles elevados de lípidos (ECV temprana)
    -> hiperlipemia familiar combinada
    -> xantelasma. arco corneal, xantoma tendinoso
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2
Q

Hiperlipemias secundarias

A
  • Trastornos multifactoriales, hiperlipoproteinemia, hiperlipemia, hipercolesterolemia, hiperTAG
  • DM2, obesidad, embarazo, ciertos fármacos como anticonceptivos, tiazidas, beta-bloq, alcohol
    -> endocrinas: hipotiroidismo, sx Cushing
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3
Q

Estatinas

A

Atorvastatina, Rosuvastatina, Simvastatina
-> mayores beneficios

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4
Q

MoA de estatinas

A
  • Inhiben la HMG-CoA reductasa (enzima limitante de síntesis de colest), disminuye su síntesis
  • Aumentan la expresión de receptores de LDL en el hígado → ↓ LDL plasmática.
  • Efecto pleiotrópico
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5
Q

Indicaciones de las estatinas

A
  • Hipercolesterolemia primaria (↑ LDL) de primera línea
  • Prevención 1° CV: reducción de 20-30% de ECV
    -> por cada 10% de reducción, baja ECV 15%
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6
Q

EA de las estatinas

A
  • Miopatía, mialgias (↑ con gemfibrozil, inhibidores de CYP3A4)
  • ↑ transaminasas
  • Rabdomiólisis (raro pero grave)
  • Teratogénicas → ❌ contraindicado en embarazo
    -> Si desarrolla dolor muscular, pedir CPK, >10 suspender
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7
Q

Inhibe la absorción intestinal de colesterol

A

Ezetimiba
-> inhibe prot NPC1L1 en ID

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8
Q

Indicaciones Ezetimiba

A
  • Reducción insuficiente del colesterol LDL con estatinas: tx combinado (estatina y ezetimiba)
    -> Hipercolesterolemia (freq en combinación con estatinas)
    -> Buen fármaco para pacientes con intolerancia a altas dosis de estatinas
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9
Q

EA Ezetimiba

A

↑ Enzimas hepáticas al estar únicamente en circulación enterohepática
Diarrea, cefalea, mialgias
-> bien tolerado

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10
Q

Secuestrantes de ácidos biliares (2)

A

Colestiramina, colestipol, Colesevelam

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11
Q

MoA de colestiramina

A

Resina de intercambio iónico q se une a los ácidos biliares en el intestino → interrupción de la circulación enterohepática (↓ absorción de ácidos biliares y ↑ excreción de ácidos biliares).

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12
Q

Se unen a los ácidos biliares en el intestino → ↓ su recirculación → ↑ conversión de
colesterol hepático en ácidos biliares → ↓ LDL

A

colestiramina

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13
Q

Indicaciones de colestiramina

A
  • Hipercolesterolemia: tx combinado con estatinas
  • Prurito en colestasis (uso off-label)
  • Sobredosis de digitoxina
    -> uso preferido en jóvenes por buen perfil de seguridad
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14
Q

EA de colestiramina

A
  • Síntomas GI: distensión, constipación, N
  • ↓ absorción de vitaminas liposolubles (ADEK) y otros fármacos (ej. warfarina, digoxina)
    -> interfiere con la absorción de medicamentos lipofílicos → dar separados por 1-2 h
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15
Q

Fibratos

A

Gemfibrozilo. Fenofibrato
Ciprofibrato
Bezafibrato

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16
Q

mOa de los fibratos

A
  • Activan PPAR-α → ↑ expresión de LPL → ↑ catabolismo de VLDL y ↓ TG
  • También ↑ HDL moderadamente
17
Q

Indicaciones de los fibratos

A

Hipertrigliceridemia grave >1500 mg/dl
-> normal <150 mg/dl
-> px con riesgo de pancreatitis aguda
-> disipidemia mixta

18
Q

EA de los fibratos

A
  • Miopatía (mayor si se combina con estatinas; gemfibrozil) -> rabdomiólisis
  • Colelitiasis/Litiasis biliar (↑ colesterol en bilis)
19
Q

Paciente con TG >1000 mg/dL + dolor abdominal → pensar en ______

A

fibratos para prevenir pancreatitis

20
Q

Inhibe la lipólisis y la liberación de ácidos grasos en el tejido adiposo mediante el bloqueo de la lipasa sensible a las hormonas.

A

Ácido nicotínico (niacina, vit B3)

21
Q

Niaicina mOa

A

disminuye lipólisis, inhibe movilización de lípidos desde adipocitos
-> aumenta síntesis de HDL

22
Q

Indicaciones de la niacina

A

hiperTAG severa
-> se asocia a una estatina o a resina para aumentar su acción
-> si demostró bajar riesgo CV

23
Q

EA de la niacina

A

Rubefacción y prurito (rubor cutáneo)
Hiperglucemia
Hiperuricemia y gota

el rubor baja con admin de AAS

24
Q

Anticuerpos monoclonales anti PCSK9

A

Evolocumab. Alirocumab
-> Potente ↓ de LDL (>60%) en combinación con estatinas
-> Son biológicos → vía subcutánea

25
MoA de Ac anti PCSK9
Inhibición de PCSK9 -> enzima proteasa que favorece la destrucción de receptores LDL -> al bloquearlo, aumentamos recaptura de LDL y baja LDL >>eficiente
26
Indicaciones de Ac anti PCSK9
- Hipercolesterolemia familiar heterocigota u homocigota - Pacientes de alto riesgo que no alcanzan metas con estatinas y ezetimiba
27
EA de anti PCSK9
- Reacciones en el sitio de inyección - Muy bien tolerados en general
28
Ácidos grasos omega-3 (EPA/DHA)
Icosapent etilo, Lovaza -> ↓ producción hepática de TG y VLDL -> para HiperTAG moderada a severa
29
EA de Ácidos grasos omega-3 (EPA/DHA)
- Sabor metálico, dispepsia - Riesgo leve de sangrado (precaución con anticoagulantes)