Nefro: glomerulopatias e tubulopatias Flashcards

(52 cards)

1
Q

GNPE: principal diagnóstico diferencial

A

Nefropatia por IgA (doença de Berger), que é a doença glomerular primária mais comum. Nesse caso não há consumo de complemento como ocorre na GNPE

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2
Q

Glomerulonefrite por anticorpo anti-membrana basal glomerular x glomerulopatia membranosa: qual a diferença entre elas

A

A diferença é pela imunofluorescência: na por anticorpo anti-membrana basal tem aspecto linear (anticorpos direcionados contra um antígeno intrínseco da membrana basal) enquanto que na membranosa o padrão é glomerular (imunocomplexos contra antígenos podocitários)

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3
Q

A síndrome nefrítica acontece, classicamente, em cenários nos quais existe vasculite, lesões mediadas por anticorpos e doenças associadas a imunocomplexos, todas as quais lesam o __________

A

Endotélio

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4
Q

Na síndrome nefrótica, a lesão é na membrana basal e nos __________

A

Podócitos

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5
Q

O que justifica o estado pró-coagulante de um paciente com síndrome nefrótica

A

Perda de antitrombina III

Trombose venosa mais característica é a da veia renal

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6
Q

Três grandes grupos de causas de GNRP primária (glomerulonefrite rapidamente progressiva) e como é o padrão na imunofluorescência de cada grupo etiológico

A

Tipo 1 - padrão LINEAR na imuno: Mediadas por anticorpos anti-membrana basal glomerular (anti-MBG, como a doença de Goodpasture. Síndrome de Goodpasture quando acomete pulmão-rim)

Tipo 2 - padrão GRANULAR na imuno: Mediada por imunocomplexos (como a GNPE, nefropatia por IgA)

Tipo 3 - sem corar na imuno (negativa): Pauci-imunes as mais comuns (majoritariamente representadas por vasculites necrosantes) — geralmente com ANCA positivo. Ex.: granulomatose de Wegener

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7
Q

Na GNPE, a hematúria surge após cerca de quantas semanas após a infecção?

A

Após 4 semanas, uma vez que envolve a produção de anticorpos

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8
Q

O que justifica a lipidúria na síndrome nefrótica

A

A redução das proteínas séricas leva ao aumento de proteínas de produção rápida, como as lipoprotéinas

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9
Q

Complemento está reduzido em praticamente todas as nefróticas, exceto na _______________

A

Membranoproliferativa

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10
Q

Infecção de VAS é fator de risco para GNPE e _________

A

Crise de nefropatia por IgA

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11
Q

GNPE tende a ocorrer semanas (7-21 dias) após a faringite, apresentando hematúria e ___________

A

Consumo de complemento

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12
Q

Nefropatia por IgA: tratamento

A

Suporte, com controle de proteinúria. A imunossupressão só é útil em pacientes com alto risco de progressão apesar da terapia de suporte otimizada

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13
Q

Cite duas causas primárias de síndrome nefrítica

A

Doença de Berger
Glomerulonefrite mesangiocapilar
Glomerulonefrite proliferativa mesangial

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14
Q

Cite três causas secundárias de síndrome nefrítica

A

GNPE, endocardite, hepatite, LES, vasculite

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15
Q

Nos casos de síndrome nefrítica, exceto se tivermos uma causa muito bem definida (como GNPE), iremos realizar a _________ para elucidação dx

A

Bx renal

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16
Q

Cintilografia com gálio é usado na investigação de ____________

A

Nefrite intersticial aguda - NIA

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17
Q

Hematúria de repetição após estresses físicos pensar em

A

Nefropatia por IgA (Doença de Berger)

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18
Q

Na nefropatia por IgA, a hematúria ocorre _________ a faringite

A

Durante. Ou então durante outro insulto como uma corrida, resfriado

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19
Q

____________: uso de AINE e linfoma de Hodgkin

A

DLM - Doença por lesão mínima

“O mínimo que o AINE faz é dOnificar seu rim” dOnificar para lembrar do linfoma de HOdgkin também

DLM - Dioptática | Linfoma de Hodgkin | Medicamentos: AINE, antibiótico

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20
Q

____________: hepatite B, neoplasia, LES, uso de IECA, sais de ouro, penicilamina, doença IgG4

A

Nefropatia membranosa (Bembranosa = Hepatite B )

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21
Q

___________: hepatite C e crioglobulinemia

A

Glomerulonefrite mesangiocapilar (membranoproliferativa)

C de mesangioCapilar e Crioglobulinemia

22
Q

__________ é a síndrome nefrótica mais comum do adulto

A

GESF (focal pq acomete < 50% dos néfrons e segmentar pq acomete apenas um segmento do nefro)

Macete: GESF (gente em situação frágil): COVID | HIV | Usuário de drogas ilícitas, sobretudo injetáveis

Obs.: GESF colapsante está associada ao HIV e COVID. Relacionada ao gene APOL-1

23
Q

Paciente com uso recente de antibiótico que passa a apresentar febre, artralgia disseminada, rash cutâneo, eosinofilia e cilindros leucocitários na urina. Dx?

A

NIA, uma tubulopatia marcada pela infiltração leucocitária nos túbulos renais, relacionada sobretudo a beta-lactâmicos e AINES

24
Q

Na fase aguda da ________, podemos observar hipocomplementenemia (queda de C3) transitória (inferior a 8 semanas)

25
Hematúria e mais nada, em surtos, lembrar de
Nefropatia por IgA
26
Padrão histológico da GNPE
Imunofluorescência com depósito de IgG e C3 no mesângio e em alças capilares (padrão granular difuso)
27
As crescentes (proliferação extracapilar no espaço de Bowman) são sua mais expressiva manifestação anatomopatológica
GNRP
28
Glomerulonefrite mais associada às neoplasias
Membranosa
29
Glomerulonefrite mais associada a trombose de veia renal
Membranosa
30
Dx diferencial entre nefropatia por IgA e GNPE
Na nefropatia por IgA a faringite é sinérgica com a hematúria e não há consumo de complemento
31
GNPE: tratamento
Suporte, pois a resolução é espontânea
32
Microscopia eletrônica mostrando "corcovas subepiteliais" lembrar de
GNPE
33
A ______________ é a doença pulmão-rim causada pelo ac anti-membrana basal glomerular
Síndrome de Goodpasture
34
O que são crescentes?
São deposições de células de defesa e proteínas na cápsula de Bowman, que formam esses crescentes glomerulares. São típicos da GNRP.
35
DI nefrogênico causado por lítio. Qual droga deve ser usada para reversão?
Amilorida
36
IVAS concomitante com hematúria, pensar em
Nefropatia por IgA ou Doença de Berger (sinfaringítica, ao contrário da GNPE)
37
Paciente que ingeriu AINE e evoluiu com síndrome nefrótica, pensar em
Glomerulopatia por lesões mínimas
38
GNPE: se após 8 semanas o complemento continuar reduzido, fazer bx renal para descartar __________
Glomerulopatia membranoproliferativa (a mais nefrítica das nefróticas)
39
Nefrite lúpica: como verificar sinais de atividade da doença
Elevação de provas inflamatórias Consumo de complemento (C3 e/ou C4) Anti-DNA positivo
40
Nefrite lúpica: classes (6)
1 - NL com mínima alteração mesangial: lesões apenas na ME (microscopia eletrônica). MO é normal. Não há alteração no exame de urina ou função renal 2 - NL proliferativa mesangial: hiperceluridade mesangial ou expansão da matriz mesangial. Clinicamente há hematúria ou proteinúria microscópica 3 - NL proliferativa focal: proliferação endocapilar e extracapilar acometendo < 50% dos glomérulos. Clinicamente hematúria, podendo ter alteração da função renal e proteinúria (geralmente não nefrótica) 4 - NL proliferativa difusa: idem classe III, acometendo > 50% dos glomérulos 5 - NL proliferativa membranosa: espessamento difuso da parede capilar glomerular e depósitos imunes subendoteliais. Sd nefrótica pura 6 - NL com esclerose avançada: perda de função renal, levando a DRC
41
Na nefrite lúpica classe ____ espera-se uma síndrome nefrótica pura
V
42
A púrpura de Henoch-Schonlein é basicamente uma nefropatia por IgA com
rash
43
As causas pauci-imunes de GNRP são majoritariamente representadas pelas
vasculites necrotizantes, geralmente com ANCA positivo
44
Por que o controle da proteinúria sempre deve ser buscado no manejo de qualquer glomerulopatia
A própria proteína dentro dos túbulos renais é capaz de causas estresse oxidativo e dano aos néfrons
45
Nefropatia por IgA é sinônimo de vasculite por IgA?
Não! A nefropatia por IgA é uma vasculite IgA mediada que fica restrita somente ao rim. Já a vasculite por IgA (ou púrpura de Henoch-Schonlein) é uma doença sistêmica, causando dores abdominais, artralgias e púrpuras cutâneas, além de afetar os rins
46
GNPE: etiologias mais comuns
As etiologias mais comuns da glomerulonefrite pós-estreptocócica são (1) faringoamigdalite – que ocorre após uma a três semanas da infecção e (2) piodermite – ocorrendo de duas a seis semanas após o quadro infeccioso.
47
O curso da Doença por Lesão Mínima (DLM) é marcado essencialmente por duas características básicas: (1) períodos de “remissão” e “atividade”; e (2) a resposta dramática à ________________
corticoterapia
48
Anti-PLA2R auxilia no dx da glomerulonefrite ______________
membranosa
49
Paciente com síndrome nefrótica e sem piora importante da TFG. Histologia mais comum nesses casos é a
nefropatia membranosa
50
Quais as 3 principais causas de proteinúria
Glomerular Tubular (geralmente é leve a moderada, < 2g/24h) Sobrecarga
51
Principal exemplo de proteinúria por sobrecarga de proteínas
Uma das principais causas é o mieloma múltiplo, que cursa com excesso de produção de imuoglobulinas de cadeia leve, superando a capacidade de reabsorção tubular e sendo eliminada na urina
52
Glomerulopatia associada a HAS
Nefroesclerose benigna