Shabbat Farmacology 💊💊 Flashcards

(34 cards)

1
Q

Medicamento que actúa contra formas hepáticas “latentes” de malaria, por Plasmodium vivax y ovale (hipnozoitos)

A

Primaquina

*Puede causar hemólisis si es utilizada en una persona con deficiencia de G6PD

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Q

Causa alteraciones degenerativas en las células del tegumento y del intestino de vermes al unirse a un sitio de unión especificó de la tubulina, inhibiendo así la polimerizscion y ensamblaje de los microtúbulos, causando así una deficiente captación de glucosa.
Nos referimos al siguiente medicamento:

A

Albendazol

Mebendazol

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3
Q

Mecanismo de acción de la Nistatina

A

Inhibición de la estabilidad de la membrana fúngica

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4
Q

Antifímico, BACTERICIDA
MA:Inhibición de síntesis de ácidos micólicos y nucleicos.
Actúa sobre población en multiplicación y bacteriostático sobre bacilos en reposo.

A

Isoniacida (H)

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5
Q

Antifímico BACTERICIDA.
MA: Inhibición síntesis de ARN
Actúa sobre bacilos en multiplicación.

A

Rifampicina (R)

*Provoca reacciones adversas con fármacos que se metabolizan por citocromo P450

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6
Q

Antifímico BACTERICIDA por mecanismo desconocido.
Actúa sobre población bacilar latente en el interior de macrófagos en medio ácido. (Solo activa si pH <6)
EA: Hiperuricemia.

A

Pirazinamida (Z)

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7
Q

Tuberculoestático por inhibición de síntesis de pared celular y ARN.
Población en multiplicación.

A

Etambutol (E)

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8
Q

Antifímico Aminoglucosido. BACTERICIDA a nivel extracelular.

A

Estreptomicina

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9
Q

Inhiben a la enzima escualeno 2-3 epoxidasa, interfiere a la etapa temprana de síntesis de ergosterol

A

Terbinafina

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10
Q

ARV que se unen como una base más a la cadena de ADN que se está formando a partir de ARN viral, interrumpiendo su síntesis.
Comparten en > o < común toxicidad mitocondrial y son los principales responsables de la lipodistrofia en tratamientos prolongados

A

Inhibidores de la transcriptasa inversa análogos de los nucleósidos

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11
Q

ARV que provocan erupción, Sx de Stevens-Johnson, aumento de transaminasas y afectación del sistema P450

A

Inhibidores de la transcriptas inversa no análogos de los nucleósidos

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12
Q

ARV que inhiben la enzima encargada de seccionar las proteínas sintetizadas a partir del meterían genético del virus para que se puedan ensamblar y conformar las diferentes cubiertas del virion.
De metabolizan por citocromo P450

A

Inhibidores de la proteasa.

*EA: Dislipidemia.

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13
Q

ARV que de interpone entre Gp41 del VIH y receptor de la membrana celular del huésped

A

Inhibidores de la fusión

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14
Q

Mecanismo por el cual el ritonavir actúa como potenciador

A

Inhibe su metabolismo hepático

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15
Q

ARV que produce reacciones de hipersensibilidad (especialmente en portadores del haplotipo HLA*5701)

A

Abacavir (ABC) ITRAN

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16
Q

Mecanismo de acción de Oseltamivir y Zanamivir

A

Inhibidores de la neuroaminidasa

NA: Desintegra unión de la hemaglutinina al receptor e interviene en la liberación del virus de las células infectadas.

17
Q

Mecanismo de acción de Amantidina y Rimantidina

A

Bloquean el canal M2 de la membrana del virus

18
Q

Antifúngico que actúa inhibiendo el ADN o ARN

A

5-Fluocitosina

Griseofulvina

19
Q

Antifúngico que inhibe la síntesis de ergosterol

A

Azoles

Imidazoles

20
Q

Antifúngico que actúa alterando la permeabilidad por rotura de membrana

A

Anfotericina B

Nistatina

21
Q

Antifúngico que actúa inhibiendo la síntesis del B (1,3)-D-glucano de pared fúngica

A

Equinocandina/caspofungina

22
Q

Antiparasitario que bloquea los canales de Ca

23
Q

Antiparasitario Inhibidor de la acetilcolinesterasa

A

Pamoato de pirantel

24
Q

Antiparasitario que actúa como agonists GABA, relajante, paraliza.

25
Antifúngico que inhibe la sintetasa de timidilato
Flucitosina
26
Se acumula en los sitios querarinizados y ocasiona interferencia en la formación de microtubulos en dermatofitos
Griseofulvina
27
Inhibe la síntesis de RNA viral por medio de la alteración de los almacenes de nucleotidos y la formación adecuada de RNA
Ribavirina
28
Es un análogo cíclico de guanosina que se activa por timidincinasa viral para formar un sustrato competitivo de la polimerasa de DNA viral. Básicamente es un terminador de cadena.
Aciclovir
29
Análogos de pirofosfato orgánico, potentes Inhibidores de resorcinol ósea
Bifosfonatos
30
Edad de inicio de escrutinio para osteoporosis con densitometria
>50â con factores de riesgo | Mujeres >65â y hombres >70â
31
Nombre de los antileucotrienos que tienen los siguientes mecanismos de acción: - Antagonista de los receptores: - Inhibición de la síntesis:
Nombre de los antileucotrienos que tienen los siguientes mecanismos de acción: - Antagonista de los receptores: Montelukast - Inhibición de la síntesis: Zileuton
32
Inhibidor de receptores serotoninergicos 5HTIB e ID utilizados en los ataques agudos de migraña
Zulmitriptan
33
Familia de ATb que son ineficaces en infecciones por anaerobios por requerir O2 para ingresar a la cel bacteriana
Aminoglucósidos
34
Antiestrogeno que actúa bloqueando los receptores hipotalámicos e hipofisiarios de estrógenos->Se estimula secreción hipofisiaria de FSH
Citrato de clomifeno