BIO / PHY - TISSUS MUSCULAIRES - MODULE 5 Flashcards

1
Q

Identifier les trois types de tissus musculaires dans l’organisme, leur localisation et le contrôle de
cette contraction

A

Muscle squelettique
Localisation : s’insère dans le tissu osseux via les tendons
Contrôle : volontaire par le système nerveux somatique.

Muscle cardiaque
Localisation : paroi du coeur
Contrôle : involontaire mais modulé par le système nerveux autonome et les hormones.

Muscle lisse
Localisation : paroi des VS / paroi du tube digestif
Contrôle : involontaire régulé par le système nerveux autonome.

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Q

Présenter les caractéristiques structurales de chacun des trois tissus musculaires (après le cours
sur le coeur)

A

Muscle squelettique :
Aspect strié, dû à l’organisation des filaments d’actine et de myosine.
Fibres musculaires longues et multinucléées.
Présence de sarcomères, unités fonctionnelles composées de filaments d’actine et de myosine.

Muscle lisse :
Aspect non strié, les filaments ne sont pas organisés en sarcomères.
Fibres fusiformes avec un seul noyau central.
Présent dans les parois des organes internes, des vaisseaux sanguins et des voies respiratoires.
Fonctions : régulation des mouvements des organes internes, contrôle de la pression sanguine, etc.

Muscle cardiaque :
Aspect strié, similaire au muscle squelettique, mais avec des disques intercalaires.
Fibres ramifiées avec un ou deux noyaux centraux.
Présent uniquement dans le cœur.
Contrôle involontaire,
Fonctionnement autonome du muscle cardiaque permettant des contractions rythmiques pour pomper le sang à travers le corps.

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3
Q

Citer les 3 fonctions du tissu musculaire squelettique

A
  • production de force permettant le mouvement ;
  • production de force permettant le maintien de la posture ;
  • production de chaleur : thermogenèse.
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4
Q

Annoter un schéma présentant l’anatomie du muscle strié squelettique

A

Fibre musculaire : Cellule multinucléée formée par la fusion de cellules myoblastes.
Tendon : Structure fibreuse reliant le muscle à l’os et permettant la transmission de la force musculaire.
Épimysium : Membrane de tissu conjonctif entourant l’ensemble du muscle.
Faisceau : Groupe de fibres musculaires entourées par le périmysium.
Périmysium : Membrane de tissu conjonctif entourant chaque fascicule.
Endomysium : Tissu conjonctif entourant chaque fibre musculaire au niveau microscopique.
VS

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5
Q

Annoter un schéma présentant l’histologie du muscle strié squelettique

A

Sarcolemme : mb plasmique
Noyau :
Sarcoplasme : cytoplasme
Myoglobine : protéine
* le transport du dioxygène jusque à la mitochondrie
* le stockage du dioxygène en fonction des besoins.
Réticulum sarcoplasmique lisse
Myofibrilles

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6
Q

Annoter le schéma présentant l’ultrastructure d’une fibre musculaire striée squelettique

A

Sarcolemme : Membrane plasmique de la fibre musculaire.
Noyaux : Les fibres musculaires sont multinucléées, avec les noyaux situés à la périphérie de la cellule.
Sarcomère : Unité fonctionnelle du muscle strié, composée de filaments d’actine (fins) et de myosine (épais) responsables de la contraction musculaire.
Myofibrilles : Structures cylindriques à l’intérieur des fibres musculaires contenant les sarcomères.
Filaments d’actine : Filaments fins composés de protéines d’actine, qui s’étendent à partir de la ligne Z vers le centre du sarcomère lors de la contraction.
Filaments de myosine : Filaments épais composés de protéines de myosine, qui se chevauchent avec les filaments d’actine et provoquent le raccourcissement du sarcomère lors de la contraction.
Ligne Z : Structure en forme de disque située au centre du sarcomère, délimitant les unités fonctionnelles et servant de point d’ancrage pour les filaments d’actine.
Disque M : Structure en forme de bande située au centre du sarcomère, contenant des protéines de stabilisation pour les filaments de myosine.
Tubules T : Extensions du sarcolemme qui pénètrent dans la fibre musculaire et permettent la propagation rapide du potentiel d’action à l’intérieur de la cellule.
Réticulum sarcoplasmique : Réseau de sacs et de tubules membranaires situés autour des myofibrilles, impliqué dans le stockage et la libération de calcium nécessaire à la contraction musculaire.
Mitochondries : Organites cellulaires responsables de la production d’énergie sous forme d’adénosine triphosphate (ATP) par respiration cellulaire.
Sarcoplasme : Cytoplasme de la fibre musculaire, contenant les organites cellulaires et les structures nécessaires à la fonction musculaire.

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7
Q

Différencier les termes suivants : muscle, faisceau musculaire, fibre musculaire, myocyte,
myofibrilles, myofilaments

A

Un muscle est un tissu conjonctif composé de nombreux faisceaux musculaires.

Un faisceau musculaire est un groupe de fibres musculaires alignées dans la même direction à l’intérieur d’un muscle.

Une fibre musculaire, également appelée myofibre, est la cellule de base du muscle. Chaque fibre musculaire est entourée d’une membrane appelée sarcolemme et contient de nombreuses myofibrilles responsables de la contraction musculaire.

Un myocyte est simplement une autre façon de désigner une cellule musculaire individuelle. Il peut être utilisé de manière interchangeable avec le terme “fibre musculaire”.

Ainsi, dans l’organisation hiérarchique du tissu musculaire, les myocytes forment les fibres musculaires, qui à leur tour composent les faisceaux musculaires, et finalement, les faisceaux musculaires constituent le muscle dans son ensemble

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8
Q

Identifier les termes suivants : sarcoplasme, réticulum sarcoplasmique, sarcolemme, triade, tubules T

A

Sarcoplasme : Cytoplasme du myocyte
Réticulum sarcoplasmique : REL du myocyte
Sarcolemme : Mb plasmatique du myocyte
Triade : Réseau de tubes longitudinaux parallèles aux myofibrilles qui présentent des citernes transversales à proximité des tubules T → chaque tubule T est entouré par 2 citernes du réticulum sarcoplasmique, l’ensemble formant une triade.

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9
Q

Faire le lien avec le glycogène vu dans le cours des glucides : structure, quantité, rôle, intérêt pour la fibre musculaire squelettique

A

Structure : Le glycogène est une molécule polysaccharidique formée par la liaison de plusieurs molécules de glucose. Dans les cellules musculaires squelettiques, le glycogène est stocké sous forme d’inclusions dans le sarcoplasme.

Quantité : La quantité de glycogène stockée dans les fibres musculaires squelettiques varie en fonction de l’activité physique et de l’alimentation. Les muscles bien entraînés et ceux régulièrement soumis à des exercices de résistance ont tendance à stocker plus de glycogène que les muscles inactifs.

Rôle : Le glycogène agit comme une réserve d’énergie immédiatement disponible pour les muscles lors de l’exercice. Lorsque les muscles ont besoin de glucose pour produire de l’énergie, le glycogène est dégradé en glucose, qui est ensuite métabolisé pour fournir de l’ATP, l’unité d’énergie cellulaire.

Intérêt pour la fibre musculaire squelettique : Le glycogène est essentiel pour maintenir les performances musculaires pendant l’exercice de haute intensité et de longue durée. Une quantité adéquate de glycogène dans les muscles permet une meilleure endurance et une récupération plus rapide après l’exercice. Par conséquent, la capacité des fibres musculaires squelettiques à stocker et à mobiliser le glycogène est cruciale pour la performance physique et l’adaptation à l’entraînement.

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10
Q

Connaître la structure et le rôle de la myoglobine (faire le lien avec le cours sur les protides et après
le cours sur l’hémoglobine)

A

Structure :
- une seule sous-unité, c’est un monomère, sa structure est tertiaire.
- un seul hème avec en son centre un ion Fe2+. Elle ne présente donc aucun phénomène de coopérativité.
Rôle :
* le transport du dioxygène jusque à la mitochondrie ;
* le stockage du dioxygène en fonction des besoins.

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11
Q

Citer les quatre principales protéines formant les myofibrilles

A
  • des protéines “contractiles” : filaments fins d’actine et filaments épais de myosine ;
  • des protéines non contractiles, mais qui jouent un rôle dans le mécanisme de contraction : tropomyosine et troponine.
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12
Q

Représenter un sarcomère relâché et contracté et montrer les modifications, justifier votre réponse

A

Longueur des filaments fins d’actine : identique
Longueur des filaments épais de myosine : identique
Bande A : identique
Bande I : baisse
Bande H : baisse
Stries Z : plus rapproché
Sarcomère : baisse

Justification : les têtes de myosine qui se fixent sur l’actine puis elles pivotent entrainant l’actine vers le centre

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13
Q

Présenter la répartition des filaments d’actine et de myosine dans le sarcomère

A

Répartition des filaments fins d’actine et des filaments épais de myosine :

Bande A : Filaments épais de
myosine / Filaments fins
d’actine
Cq => densité +++

Bande I : Filaments fins
d’actine
Cq => densité +

Bande H : Filaments épais de
myosine
Cq => densité ++

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14
Q

Identifier l’ATPase présente au niveau des myofilaments de myosine et donner son rôle

A

Les filaments épais de myosine comportent des têtes qui renferment une enzyme, l’ATPase, qui catalyse l’hydrolyse de l’ATP en ADP + Pi.

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15
Q

Définir les termes : unité motrice

A

Unité motrice : Une unité motrice est composée d’un neurone moteur, de son axone et des fibres musculaires qu’il innerve avec son arborisation terminale.

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16
Q

Définir les termes : plaque motrice

A

Plaque motrice :
La région de la membrane postsynaptique d’une fibre musculaire où les terminaisons nerveuses motrices libèrent des neurotransmetteurs pour provoquer la contraction musculaire.

17
Q

Présenter de façon détaillée (chaque étape) le déroulement chronologique du phénomène de
contraction musculaire depuis le stimulus :

A
  1. Le potentiel d’action débute dans la moelle épinière, puis va en direction des terminaisons axonales du neurone moteur
  2. Dépolarisation de la membrane plasmique de l’élément présynaptique et entrée d’ions Ca++ par ouverture des canaux calcium voltages dépendants.
  3. L’augmentation de la concentration intracellulaire en Ca++ provoque l’exocytose des vésicules contenant l’acétylcholine
  4. L’acétylcholine diffuse alors dans la fente synaptique et se lie à ses récepteurs spécifiques situés sur la plaque motrice
  5. La fixation acétylcholine / récepteur entraîne l’ouverture des canaux Na+ et l’entrée des ions Na+ dans la fibre musculaire
  6. Dépolarisation du sarcolemme et donc création d’un potentiel d’action musculaire
  7. La dépolarisation se propage le long du sarcolemme, puis des tubules T, jusqu’au réticulum sarcoplasmique
  8. Libération dans le sarcoplasme des ions Ca++ contenus dans le réticulum sarcoplasmique
  9. Le calcium se fixe sur la troponine, ce qui modifie sa conformation, provoque un déplacement de la tropomyosine
  10. Entraîne le démasquage de sites de fixation de la myosine sur l’actine
  11. Les têtes de myosine se fixent alors sur les filaments d’actine
  12. Activité ATPasique des têtes de myosine catalyse l’hydrolyse de l’ATP en ADP + Pi, nécessitant le magnésium comme co-facteur
  13. Pi, puis l’ADP, se détachent, ce qui permet une modification de l’angle formé par les têtes de myosine fixées à l’actine
  14. Glissement des filaments d’actine sur les filaments de myosine
  15. Raccourcissement du sarcomère : contraction musculaire
18
Q

Définir les termes : jonction neuromusculaire

A

Jonction neuromusculaire :
Le site de connexion fonctionnelle entre un neurone moteur et une fibre musculaire, comprenant la plaque motrice et la fente synaptique.

19
Q

Définir les termes : neurotransmetteur

A

Neurotransmetteur :
Une substance chimique libérée par un neurone présynaptique dans la fente synaptique pour transmettre un signal à un neurone postsynaptique ou à une cellule cible.

20
Q

Définir les termes : canaux voltages dépendants

A

Canaux voltage-dépendants :
Des protéines membranaires qui s’ouvrent ou se ferment en réponse aux changements de tension électrique à travers la membrane cellulaire, permettant le flux d’ions spécifiques.

21
Q

Définir les termes : dépolarisation

A

Dépolarisation :
Le processus par lequel la membrane cellulaire devient moins polarisée (moins négative) en raison de l’entrée d’ions positifs, généralement les ions sodium (Na+), à travers les canaux ioniques.

22
Q

Définir les termes : repolarisation

A

Repolarisation :
Le processus de retour de la membrane cellulaire à son potentiel de repos après une dépolarisation, généralement provoqué par la sortie d’ions potassium (K+) ou l’entrée d’ions négatifs.

23
Q

Définir les termes : hyperpolarisation

A

Hyperpolarisation :
Un état où la membrane cellulaire devient plus polarisée (plus négative) que son potentiel de repos, généralement provoqué par une sortie excessive d’ions potassium (K+) ou une entrée d’ions chlorure (Cl-).

24
Q

Définir les termes : élément
présynaptique

A

Élément présynaptique :
La partie d’un neurone qui précède la synapse et libère des neurotransmetteurs dans la fente synaptique.

25
Q

Définir les termes : fente synaptique

A

Fente synaptique :
L’espace microscopique entre l’élément présynaptique et l’élément postsynaptique dans une synapse, où les neurotransmetteurs sont libérés et se lient aux récepteurs.

26
Q

Définir les termes : élément postsynaptique

A

Élément postsynaptique :
La partie d’un neurone ou d’une cellule cible qui suit la synapse et répond aux neurotransmetteurs libérés dans la fente synaptique.

27
Q

Définir les termes : récepteurs canaux

A

Récepteurs canaux :
Des protéines membranaires situées sur l’élément postsynaptique qui réagissent aux neurotransmetteurs en s’ouvrant pour permettre le flux d’ions à travers la membrane.

28
Q

Définir les termes : Propagation de l’influx nerveux

A

Propagation de l’influx nerveux :
Le processus par lequel un signal électrique, appelé influx nerveux, se propage le long d’un neurone, permettant la transmission de l’information le long des voies nerveuses

29
Q

Présenter de façon détaillée (chaque étape) le déroulement chronologique du phénomène de
contraction musculaire depuis le stimulus :
§ la transmission de l’influx nerveux ;

A

L’excitation d’un muscle est une condition indispensable à sa contraction : pour qu’une fibre musculaire se contracte, il faut qu’un potentiel d’action se propage au niveau du sarcolemme.

30
Q

Présenter de façon détaillée (chaque étape) le déroulement chronologique du phénomène de
contraction musculaire depuis le stimulus :
§ le rôle de la synapse

A

La synapse permet la transmission de l’influx nerveux de la terminaison nerveuse jusqu’à la fibre musculaire. Lorsque l’influx nerveux atteint la terminaison nerveuse, il déclenche la libération de neurotransmetteurs dans la fente synaptique. Ces neurotransmetteurs activent des récepteurs spécifiques sur la fibre musculaire, provoquant une dépolarisation locale de sa membrane. Cela déclenche la contraction musculaire en libérant du calcium stocké dans le muscle. Ainsi, la synapse est essentielle pour initier et coordonner la contraction musculaire.

31
Q

Présenter de façon détaillée (chaque étape) le déroulement chronologique du phénomène de
contraction musculaire depuis le stimulus : le rôle du neurotransmetteur dans la transmission du message nerveux

A

le neurotransmetteur agit comme un messager chimique qui permet la transmission du signal nerveux d’une cellule à une autre, jouant un rôle fondamental dans la communication neuronale et dans le contrôle de divers processus physiologiques.

32
Q

Présenter de façon détaillée (chaque étape) le déroulement chronologique du phénomène de
contraction musculaire depuis le stimulus : les différents canaux ioniques mis en jeu

A

Canaux sodiques (Na+): Ils sont responsables de l’entrée des ions sodium dans la cellule lors de la dépolarisation du neurone, contribuant ainsi à la génération du potentiel d’action.

Canaux potassiques (K+): Ils permettent la sortie des ions potassium de la cellule, contribuant à la repolarisation de la membrane après la dépolarisation.

Canaux calciques (Ca2+): Ils sont impliqués dans la régulation de la libération de neurotransmetteurs au niveau des terminaisons axonales lors de la transmission synaptique.

33
Q

Présenter de façon détaillée (chaque étape) le déroulement chronologique du phénomène de
contraction musculaire depuis le stimulus : le rôle du calcium au niveau du bouton terminal de l’axone et de la fibre musculaire, de la
troponine et tropomyosine, de l’actine de la myosine

A

Au niveau du bouton terminal de l’axone : Lorsque le potentiel d’action atteint le bouton terminal de l’axone, il déclenche l’ouverture des canaux calciques voltage-dépendants. Cette entrée de calcium dans le bouton terminal favorise la libération d’acétylcholine dans la fente synaptique, permettant ainsi la transmission du signal nerveux à la fibre musculaire.

Au niveau de la fibre musculaire : L’augmentation de la concentration de calcium dans le cytoplasme de la fibre musculaire favorise l’interaction entre la troponine et la tropomyosine, deux protéines régulatrices associées à l’actine. Le calcium se lie à la troponine, induisant un changement de conformation qui entraîne le déplacement de la tropomyosine, libérant ainsi les sites de liaison de l’actine pour la myosine.

Au niveau de l’actine et de la myosine : Une fois que les sites de liaison de l’actine sont exposés, les têtes de myosine peuvent se fixer à l’actine pour former des ponts d’union actine-myosine. L’hydrolyse de l’ATP par la myosine fournit l’énergie nécessaire à la tête de myosine pour se fléchir, ce qui entraîne le glissement des filaments d’actine sur les filaments de myosine et la contraction musculaire.

34
Q

Présenter de façon détaillée (chaque étape) le déroulement chronologique du phénomène de
contraction musculaire depuis le stimulus : le rôle de l’ATP et du magnésium.

A

La contraction musculaire peut donc se reproduire si un nouvel influx nerveux est généré et que le calcium et l’ATP sont disponibles.

ATP : L’ATP fournit l’énergie nécessaire à la contraction musculaire. Lorsque la myosine se lie à l’actine, l’ATP est hydrolysée en adénosine diphosphate (ADP) et phosphate inorganique (Pi), libérant de l’énergie. Cette énergie permet à la tête de myosine de se fléchir, entraînant le glissement des filaments d’actine sur les filaments de myosine et la contraction musculaire. L’ATP est également nécessaire pour détacher la myosine de l’actine après la contraction, préparant ainsi le muscle à une nouvelle contraction.

Magnésium : Le magnésium agit comme un cofacteur essentiel dans la phosphorylation de l’ATP

35
Q

Réaliser un schéma des différentes voies métaboliques utilisées par la fibre musculaire pour
produire l’ATP nécessaire au mécanisme de la contraction, faire des liens avec les cours du
métabolique énergétique

A

Les fibres musculaires utilisent une combinaison de voies métaboliques pour produire de l’ATP, en fonction des besoins énergétiques et des conditions environnementales telles que la disponibilité d’oxygène.

TG => AG => Beta-oxy => AcétylCoa => Cycle de K
Glycogène => Gluc => Cyble de K ou lactacte
Mitochondries => Respiration cellulaire => transformation ATP

36
Q

Décrire la structure de la cellule musculaire lisse, la comparer avec la cellule musculaire striée
squelettique

A

Les muscles lisses, contrairement aux muscles striés squelettiques, se composent de cellules musculaires fusiformes comportant un seul noyau. On retrouve des myofilaments d’actine et de myosine. Ces fibres musculaires sont non striées, on ne retrouve pas de sarcomères.

37
Q

Citer les différentes localisations du tissu musculaire lisse

A
  • paroi des vaisseaux sanguins où ils sont impliqués dans la vasomotricité ;
  • paroi du tube digestif, au niveau de la musculeuse, constituée d’une couche musculaire longitudinale et d’une couche musculaire circulaire ; les sphincters sont des épaississements de cette couche circulaire ;
  • voies respiratoires : dans la paroi des bronches ;
  • paroi de la vessie ;
  • paroi de l’utérus.
38
Q

Présenter le contrôle de la contraction des muscles lisses.

A

Le mécanisme de contraction du muscle lisse est différent du muscle squelettique, mais le rôle du calcium y est également essentiel.
Les muscles lisses sont sous le contrôle du système nerveux autonome, parasympathique et sympathique.