antimicrobianos Flashcards

1
Q

ESKAPE pathogens

A

patogenos multirresistentes que escapn del uso de antibioticos

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2
Q

que hacemos cuando tratamos a alguien con antibiotico

A

eliminar a los susceptibles y seleccionar a aquellos microog resistentes

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3
Q

tipos de antibioticos

A

beta-lactamicos, carbapemens, glicopéptidos, tetraciclinas, quinolonas

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4
Q

donde se produce gran parte de la transmision horizontal de genes

A

en el tubo digestivo

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5
Q

beta lactamicos

A

penicilinas
cefalosporinas
carbapenemes
monobactams

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6
Q

para decidir el tratamiento empirico del paciente hay que

A

conocer la epidemiología local de los microog

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7
Q

porcentaje de pacientes que ingresan y adquieren infeccion

A

10%
1/4 del 10 % son de microorg multiresistentes

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8
Q

de 220.000 pacientes con infecciones cuantos murieron el año pasado

A

26.271

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9
Q

concentracion minima inhibitoria (CMI)

A

concentracion minima para inhibir el crecimiento

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10
Q

concentracion minima bactericida (CMB)

A

concentracion minima antibiotica para destruccion y muerte de patogeno

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11
Q

que es mas grande CMB o CMI

A

CMB siempre mas grande que CMI
(puede que sea igual pero nunca al reves)

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12
Q

kirby- bauer agar disk diffusion test

A

discos empapados con antibiotico sobre la placa se incuba a 37º para que crezca la bac
- si no hay halo (si crece) es resistente
- si hay halo(no crece) es sensible

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13
Q

E- test (agar diffusion)

A

tiras marcadas cada una con un gradiente de antibiotico concreto
- nos dice exactamente la CMI de ese antibiotico

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14
Q

antibioticos en paciente con disfuncion renal

A
  • esta en diafisis: aumentar la dosis de vancomicina porq no efectos adversos
  • tiene aclaramiento renal muy lento los efectos del antibiotico perduraran mas tiempo bajar la dosis
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15
Q

antibiotico en niños o pacientes en shock séptico

A
  • aclaramiento renal muy rapido –> concentraciones mas elevadas
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16
Q

antibiotico con SIRS

A
  • hay que tratar el SIRS, drenar el foco para que el antibiotico tenga efecto
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17
Q

espectro antimicrobiano

A

gama de actividad de un antimicrobiano contra las bacterias

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18
Q

antimicrobiano de amplio espectro

A

puede inhibir bacteria gram + y gram -

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19
Q

antibacteriano de espectro reducido

A

activos frente a sólo una variedad reducida de bacterias

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20
Q

en tratamiento empirico, que tipo de antibioticos vamos a usar

A

farmaco de amplio espectro

21
Q

para el tratamiento definitivo daremos

A

antibiotico de espectro reducido

22
Q

antibiotico bactericida

A

destruye las bac

23
Q

antibiotico bacteriostatico

A

evita que crezcan

24
Q

efecto inóculo

A

cuando antibiotico esta en contacto con ++ bac baja su efecto

25
Q

como quitamos el efecto inóculo

A

drenando el abceso
en el caso de la piel quitando tejido necrotico y pus

26
Q

para que combinamos antibioticos

A
  1. ampliar el espectro antibac
  2. tratar infeccion polimicrobianas
  3. prevenir la aparicion de resistencia
    –> si combinamos el antibiotico con otro, bajamos la probabilidad de que se desarrolle resistencia por azar, evitando que surjan mutantes resistentes
27
Q

sinergia antibiotica

A

uso combinado es de mayor actividad

ej. vancomicina y gentamicina

28
Q

antagonismo antibiotico

A

uso combinado hace que la actividad de uno interfiera con la actividad de otro y bajen sus efectos

29
Q

eliminacion de antibioticos

A
  • via renal
  • via biliar
30
Q

metabolismo de antibioticos

A

se metabolizan en higado pueden interaccionar unos con otros

31
Q

ejemplo de antibiotico inductor hepatico

A

rifampicina
- reduce la concentracion del resto de farmacos de metabolismo hepatico

32
Q

ejemplo de antibiotico ralentizador de met hepatico

A

fluconazol
- bloquea metaboismo hepatico
- se acumula el farmaco y genera toxicidad

33
Q

semivida de un farmaco

A

tiempo que tarda en reducir su concentracion a la mitad

34
Q

antibioticos que se unen poco a proteinas

A
  • accion muy rapida y eficaz pero se elimina mas rapido
35
Q

antibioticos que se unen mucho a proteinas

A

accion y eficacia mas baja pero se eliminan mas lento

36
Q

volumen de distribucion alto

A
  • difunde bien a los tejidos
  • buenos para tratar infecciones de organos
37
Q

volumen de distribucion bajo

A
  • difunde mal a los tejidos
  • buenos para tratar infecciones endovasculares
38
Q

que indica el modelo PK/PD

A

que es lo que tengo que conseguir para que la CMI sea eficaz

PK: farmacocinética
PD: farmacodinamia

39
Q

para antibioticos dosis dependientes

A

estar muy muy por encima de la CMI
- damos 1 dosis alta al dia

EFECTO POST- ANTIBIOTICO ELEVADO

40
Q

para antibioticos tiempo- dependientes

A

por encima de la CMI pero sin pasarse
- damos 2 o 3 dosis intermedias

EFECTO POSTANTIBIOTICO BAJO

41
Q

que es mas alta la CPM o la CMI

A

CPM = concentracion preventiva de mutantes

simpre sera mas alta la CPM

42
Q

inhibicion de la sintesis de pared celular

A
  • betalactamicos + glucopéptidos
    lipoglucopéptidos y bacitracina
43
Q

alteracion de la mem plasmatica

A

polimixina y daptomicina

44
Q

inhibidores de la via de sintesis de ácido folico

A

sulfonamidas y trimetorpim

45
Q

inhibicion de la sintesis de DNA/RNA

A

quinolonas
metronidazol
rifampicina

46
Q

mecanismos de resistencia

A
  1. inactivacion del antibiotico por enzimas
  2. disminucion de la permeabilidad
  3. bombas de flujo
  4. modificacion de la diana
47
Q

como se hacen resistentes las bac gram +

A

cuando modifican la diana

48
Q
A