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{P2} UE6.2 > Physio : Chap 2 œil > Flashcards

Physio : Chap 2 œil Flashcards

1
Q

Quelles sont les cellules photoréceptrices/ photorécepteurs ?

A
  • Cônes
  • Bâtonnets
  • Cellules à mélanopsine
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Q

Caractéristiques des cellules photoréceptrices ?

A

Elles ont :
* Toutes la même morphologie
* Des répartition hétérogène dans la rétine
* Un fonctionnement qui dépend de la luminosité

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Q

Morphologie des cellules photoréceptrices ?

A
  • Segment externe
  • Cil connectif
  • Segment interne
  • Terminaison synaptique/pied
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Q

Qu’est-ce que le segment externes des cellules photoréceptrices ?

A

Empilement de disques membranaires renouvelés EN PERMANANCE

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5
Q

Rôle du cil connectif des cellules photoréceptrices ?

A

Relie le segment externe au segment interne

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6
Q

Composition du segment interne des cellules photoréceptrices ?

A
  • Bcp mitochondries
  • Noyau
  • RE
  • Appareil de Golgi
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7
Q

Schéma simple de cellule photoréceptrice ?

A

Vérifier dans le cours ou diapo

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8
Q

Comment expliquer que les photons doivent traverser un grand nombre de membrane avant de pourvoir stimuler les disques membranaire des photorécepteurs ?

A

Cela diminue leur NRJ → n’endommagent pas les photorécepteurs

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9
Q

Répartition des bâtonnets dans la rétine nerveuse ?

A
  • Quasiment absent de la macula (0 dans la fovéa)
  • ++++ en périphérie de la rétine
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10
Q

Répartition des cônes dans la rétine nerveuse ?

A
  • 100 % dans la fovéa → acuité visuelle max
  • Peut présent dans la périphérie
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11
Q

Composition en bâtonnets et cônes dans le disque optique ?

A

0 !!!!
Tâche aveugle → nerf optique

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12
Q

Quelles sont les cellules qui fonctionnent avec une faible luminosité ?

A

Bâtonnets → vision scopique / nocturne

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13
Q

Quelles sont les cellules qui fonctionnent avec une forte luminosité ?

A

Cônes → vision diurne / phototropique / chromatique

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14
Q

Quels sont les types de cônes existants ?

A

3 :
* Cônes bleus
* Cônes verts
* Cônes rouges
→ Sensibles à des photons de longueur d’onde différentes

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15
Q

Localisation des récepteurs à photons ?

A

Au niveau des disques membranaires des cellules photoréceptrices

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16
Q

Que sont les récepteurs aux photons ?

A

Protéines rétinylidènes (RCPG) composée de :
- 1 élément chromophore
- L’opsine

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17
Q

Activité de l’élément chromophore des photorécepteurs ?

A

Interaction avec photon → provoque sa photoismérisation
Passage de 11-cis-rétinal à tout-trans-rétinal

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18
Q

Localisation de l’élément chromophore ?

A

Au centre de l’opsine

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19
Q

Caractéristiques de l’opsine ?

A
  • Structure protéique à 7 domaines transmembranaires (RCPG)
  • Sa séquence en AA détermine la longueur d’onde des photons activateurs
  • 5 opsines existantes
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20
Q

Quelles sont les opsines existantes ?

A

5 :
* Rhodopsine → bâtonnets
* Iodopsine S → Cône S
* Iodopsine M → Cône M
* Iodopsine L → Cône L
* Mélanopsine → Cellules ganglionnaire

21
Q

Quelles sont les étapes de la transduction du signal lumineux au niveaux des photorécepteurs ?

A

1) photon interagit avec le 11 cis rétinal
2) photoisomérisation → tout trans rétinal
3) départ tout-trans-rétinal + changement de conformation de l’opsine
4) Activation transducine
5) activation phosphodiestérase
6) Hydrolyse GMP cyclique
7) chute taux intracellulaire de GMP cyclique
8) Fermeture des canaux sodiques
9) hyperpolarisation cellulaire
10) Diminution production glutamate
11) Diminution de l’activation des cellules bipolaires

22
Q

Que sont les CERP ?

A

Cellules de l’épithéliums pigmentaires de la rétine

23
Q

Rôle des CEPR ?

A
  • Phagocytose des disques membranaire
  • Permettent le cycle des rétinoïdes
24
Q

Cycle des rétinoïdes ?

A

Photo isomérisation → tout-trans-rétinal expulsé de l’opsine → transformation en tout-trans-rétinol → diffusion hors du cône/bâtonnet → PEC par la protéines IRBP → transfert aux cellules de l’EPR → transformation en 11-cis-rétinol → Diffusion hors des ERP → PEC par IRBP → transfert cône/batônnet → association d’une opsine

25
Q

Qu’est-ce que l’IRBP ?

A

Interphotoreceptor Rétinoid Binding Protein

26
Q

Rôle du glutamate ?

A

Neurotransmetteur

27
Q

Pourquoi dans l’étape de transduction du signal lumineux la production de glutamate est réduite ?

A

Il est plus rapide de stopper la production que de l’activée → temps de réaction + court

28
Q

Qu’est-ce que l’héméropathie ?

A

Cécité corpusculaire
→ Carence en vit A ou héréditaire

29
Q

Quelles sont les différentes voies nerveuses existantes au niveau de l’œil ?

A
  • Voie rétino géniculo-striée → Thalamus
  • Reflexe photomoteur ou iridomotricité → TC
  • Voie rétinoectale ou motricité occulaire → TC
  • Voie rétino-hypothalamique → NSC de l’hypotalamus
30
Q

Comment fonctionne la voie photonique (rétino-géniculo-striée) ?

A

Nerf optique → chiasma optique (50% décussation) → Thalamus (corps grenouillé) → cortex visuel

31
Q

Caractéristiques du cortex visuel ?

A

→ Lobe occipital
Divisé en aires ayant chacune des spécificité : 1 aire = 1 info

32
Q

Où sont envoyée les informations des sens ?

A

Au thalamus sauf pour le sens olfactif

33
Q

Comment débute la voie photique ?

A

Activation de la mélanopsine

34
Q

Comment aboutie la voie photique ?

A

Par la production de mélatonine

35
Q

Qu’est-ce que la mélanopsine ?

A
  • Opsine
  • Produite par 0,2-0,8% des cellules ganglionnaires
36
Q

Propriétés de la mélanopsine ?

A
  • Sensible aux photons bleus
  • Même structure que les autre récepteur
  • Pas à l’origine d’une information visuelle
37
Q

Quels sont les différents noyaux de l’hypotalamus ?

A
  • Noyau suprachiasmique (NSC)
  • Noyau paraventriculaire (PVN)
38
Q

Caractéristiques du NSC ?

A
  • Horloge biologique
  • Rythme endogène ≠ de 24h
  • Cycle resynchronisé par des facteurs extérieurs (lumière+++)
  • Freiné par le glutamate
39
Q

Caractéristiques du PVN ?

A
  • Stimulé par NSC
  • Porte de sortie de l’hypothalamus pour l’info nycthémérale
  • Active le système nerveux sympathique → libération de NA
40
Q

Caractéristiques de la mélatonine ?

A
  • Hormone
  • Produite par la glande pinéale
  • Pas de stockage
  • Liposoluble → passe barrière hématoencéphalique
  • Production selon un cycle circadien
  • Dégradation hépatique 90%
  • Demie vie : 30 min
  • Elimination urinaire
    *Action sur récepteur MT1 et MT2 (GPCR)
41
Q

Quelles cellules sont capables de freiner l’activité du NSC ?

A

Les cellules ganglionnaires

42
Q

Quelles sont les enzymes indispensable à la formation de mélatonine et leur régulateur ?

A

2 :
* N-acétyl transférase
* 5-hydroxyindole O-méthyltransférase
→Stimulées par neuradrénaline

43
Q

Quels sont les systèmes impliquer dans l’éveil ?

A
  • Système hormonal (cortisol)
  • Système nerveux
  • Système sensoriels
44
Q

Quels sont les types de sommeils existant ?

A
  • Lent : léger ou profond
  • Paradoxal
45
Q

Caractéristiques du sommeil lent léger ?

A

2 stades :
1 → Somnolence, baisse tonus musculaire, - 20 min
2 → Sommeil lent léger, phase de réveil facile

46
Q

Caractéristiques du sommeil lent profond ?

A

2 stades :
3 → Entrée sommeil lent profond, faible activité musculaire
4 → Sommeil lent profond, terreur nocturne, somnambulisme, réveil difficile

47
Q

Caractéristique du sommeil lent ?

A
  • Ralentissement des signes vitaux
  • Production d’hormone de croissance
  • Très reposant physiquement
  • Diminution de la durée avec la succession des cycles
  • Réveil difficile
48
Q

Caractéristiques du sommeil paradoxal ?

A
  • Sommeil des rêves
  • Réparateur de la fatigue psychologique
  • Activité cérébrale proche de l’éveil
  • Atonie musculaire
  • Mouvement oculaire (REM)
  • Augmentation de la durée avec la succession des cycles

{P2} UE6.2 (53 decks)

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