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{P2} UE6.2 > Virologie : Partie 4 > Flashcards

Virologie : Partie 4 Flashcards

1
Q

Quels sont les objectif du virus au sein de la cellule ?

A
  • Synthèse de ses protéines virales
  • Amplification de son génome
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Q

Quel est le but ultime du virus ?

A

Se multiplier → synthétiser un ARNm

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3
Q

Que doit faire le virus pour parvenir à se multiplier dans une cellule ?

A
  • Transcrire
  • Traduire
  • Répliquer
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4
Q

Quelle machinerie est utilisée par les virus pour parvenir à leur multiplication ?

A
  • Machinerie (enzymes) de la cellule hôte
  • Apport d’éléments supplémentaire → leur propres enzymes
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5
Q

Enzymes utilisée pour la réplication des virus à ADN double brin ?

A
  • ARN polymérase II cellulaire → convertie l’ADN en ARN
  • ADN polymérase cellulaire ou virale → duplique le brin d’ARN
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6
Q

Stratégie de réplication des poxviridae ?

A

→ ADN double brin
* Ne vas pas dans le noyau
* Multiplication dans le cytoplasme → propres enzymes
* Possèdent des facteurs nécessaires à leur synthèse indépendant de la machinerie cellulaire

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7
Q

Comment se fait la réplication des gènes viraux des virus ADN double brin ?

A

→ Transcription des gènes décalés :
PROGRAMMATION

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8
Q

En quoi consiste la programmation de la transcription virale ?

A

1) expression des gènes de la face précoce
2) expression des gène de la face tardive

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9
Q

Que codent les gènes de la phase tardive des virus ?

A

Les protéines qui compose la synthèse du virus

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10
Q

Stratégie de transcription des papillomaviridae, adenoviridae et herpesviridae ?

A
  • Multiplication dans le noyau
  • Utilisation de la machinerie cellulaires de la cellule
  • ARNm subissent des processus d’apprêtage :
    • Polyadénylation 3’
    • Coiffe en 5’
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11
Q

Mécanisme de la transcription des papillomaviridae et adenoviridae ?

A

→ 2 phase
* Phase précoce → gènes E
* Phase tardive → gènes L

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12
Q

Caractéristiques des gènes précoces ?

A
  • Segments d’ADN parental
  • Synthèses des protéines non structurales nécessaires :
    • A la réplication du matériel génétique
    • Au contrôle de l’expression des gènes de la cellule hôte
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13
Q

Caractéristiques des gènes tardifs ?

A
  • Exprimés à partir d’ADN nouveau
  • Permettent la synthèse des protéines structurale
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14
Q

Mécanisme de la transcription des Herpesviridae ?

A

→ 3 phases
1) Très précoce
2) Précoce
3) Tardive

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15
Q

Caractéristiques de la phase très précoce des la transcription des herpesviridae ?

A
  • Présence de la protéine VP16 (dans la structure du virus)
  • Activent la transcription des gènes Alpha
  • Gènes alpha activeront les gènes bêta
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16
Q

Rôle de la protéines VP16 présente dans la phase très précoce de la transcription des herpesviridae ?

A
  • Initier la transcription des gènes viraux de la phase précoce
  • Bloquer la synthèse des protéines cellulaire
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17
Q

Caractéristiques de la phase précoce de al transcription des herpesviridae ?

A

→ Gènes bêta (activée par alpha)
* Codent pour des protéines de réplication virale :
- Thymidine kinase
- ADN polymérase
- Protéines de reconnaissance de l’origine de réplication : ORI
→ Déclenchent l’expression des gènes Gamma

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18
Q

Rôle de la thymidine kinase ?

A

Phosphoryle des nucléosides spécifiques au virus → ciblée par beaucoup d’antiviraux

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19
Q

Caractéristiques de la phase tardive de la transcription des herpesviridae ?

A

→ Gènes Gamma
* Codent pour les protéines de structure :
- Capside
- Enveloppe

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20
Q

Spécificité du cycle de transcription des herpesviridae ?

A

Rétrocontrôle négatif :
Gènes Gamma envoient un message pour arrêter la transcription des gènes Bêta → arrêtent la transcription des gènes alpha

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21
Q

Autre nom du cycle de réplication du virus ?

A

Phase lytique : virus tue la cellule hôte → en opposition au cycle latent

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22
Q

Qu’est-ce que le cycle latent des virus ?

A

Virus restent dans l’organisme sans se reproduire

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23
Q

Quels sont les ARNm produits par les virus à ADN double brins ?

A

→ 2 types
* ARN monocistroniques
* ARN polycistroniques

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24
Q

Caractéristiques des ARN monocistroniques ?

A

ARN ne comportant qu’une seule information génétique → 1 ARN = 1 protéine

25
Q

Caractéristiques des ARN polycistroniques ?

A

ARN contenant plusieurs cistrons → codent pour plusieurs chaines polypeptidiques distinctes

26
Q

Spécificité de la réplication des papillomavirus et adénovirus ?

A

Utilisation de protéines cellulaires telles que :
* ADN polymérase
* AD ligase

27
Q

Spécificité de la réplication des herpesviridae ?

A

Synthétisent les protéines nécessaires à différentes étapes de la réplication

28
Q

Mécanisme de la réplication des virus à ADN ?

A

3 étapes :
* Initiation
* Elongation
* Terminaison

29
Q

Spécificité de la phase d’initiation de la réplication des virus à ADN ?

A

Peut se faire à partir :
* D’1 origine unique → Papillomavirus
* De 2 origines identiques → Adénovirus
* de 3 origines → herpesviridae

30
Q

Schéma récapitulatif de la réplication des virus à ADN ?

A

Cours Viro 4 page 6

31
Q

Quelle est l’étape primordiale de la réplication virale des virus à ADN ?

A

→ Mouvement entre le noyau et le cytoplasme :
Synthèse ARNm précoce → sortie dans cytoplasme → protéines de la phase précoce reviennent dans le noyau →ADN tardif ressortent …

32
Q

Exemple de Virus à ADN simple brin ?

A

Parvovirus B19 → maladie de la joue giflée

33
Q

Duplication du génome du parvovirus B19 ?

A

Autonome → Intervention d’une ADN polymérase après un changement de conformation pour la synthèse du 2ème brin

34
Q

Que se passe-t-il pour répliquer le virus parvovirus B19 après sa bicaténarisassions ?

A

Mêmes phénomène de réplication viral programmée

35
Q

Où se déroulent les étapes de réplication virale des virus ADN simple brin ?

A

Dans le noyau → MÊME l’assemblage

36
Q

Schéma récapitulatif de la réplication viral des virus à ADN simple brin

A

Cours viro 4 page 7

37
Q

Caractéristiques de la traduction du génome des virus à ARN + ?

A
  • ARN viral considéré comme ARNm de la cellule hôte
  • Pris en charge par les ribosomes
  • Pas de phénomène de programmation
38
Q

Caractéristiques de la traduction du génome des virus à ARN - ?

A
  • Pas reconnu par le cellule hôte
  • Utilisation de la transcriptase viral apporté par ses soins
  • Puis traduction
39
Q

Caractéristiques de la traduction du génome des virus dont l’ARN nécessite un passage en ADN ?

A

Action de transcriptase inverse

40
Q

Différence entre ARN + et ARN - ?

A

Histoire de conformation → changement de conformation grâce à transcriptase virale

41
Q

Nature des flaviviridae et picornaviridae ?

A

Virus à ARN +

42
Q

Mécanisme de traduction du génomes des flaviviridae et picornaviridae !

A
  • Traduction donne 1 polyprotéine → contient plusieurs info génétique
43
Q

Maturation des polyprotéines ?

A

Clivages successifs par protéases (virales ou cellulaires) → protéine mature structurale ou non structurale

44
Q

Nature des coronaviridae ?

A

Virus à ARN +

45
Q

Mécanisme de traduction des coronaviridae ?

A
  • Extrémité 5’ traduit des prot non structurales
  • Extrémité 3’ du NOUVEL ARN code pour les protéines structurales
    → Orientation dans l’expression des gènes
46
Q

Relation entre la position du gène selon 5’ et le risque d’erreur de traduction pour le génomes des virus comme coronaviridae ?

A

+ un gène est éloigné de 5’ + il y a de risque d’erreur → la polymérase s’épuise

47
Q

Caractéristiques de la réplication des virus à ARN + ?

A

Se fait de manière successive :
* ARN + répliqué en ARN - par ARN polymérase
* ARN - = matrice pour synthèse de nouveau génomes ARN +
* ARN+ nouvellement formés → encapsidés ou utilisé pour synthèse des prot virales

48
Q

Nature des paramyxovirus et rabdovirus ?

A

Virus à ARN- non segmenté

49
Q

Conformation du génome des virus à ARN non segmenté ?

A

Gènes séparés par des séquences intergéniques

50
Q

Comment se fait la traduction/transcription des virus à ARN - non segmenté ?

A

Transcription par ADN polymérase associée au virion → Synthèse d’ARNm

51
Q

Spécificité de la synthèse d’ARN chez les virus à ARN- non segmenté ?

A

Gradient de transcription : + le gène est éloigné de la zone d’initiation de la transcription - il sera transcrit

52
Q

Comment se fait la réplication des virus à ARN- non segmentés ?

A
  • ARN - répliqué en ARN +
  • Lorsqu’un seuil est atteint + nucléoprotéine active → encapsidation des nouveau virus
53
Q

Nature du virus de la grippe ?

A

Virus à ARN- segmenté → chaque segment code pour 1 prot

54
Q

Quelle est la nature des protéines issue des segments du génome d’un virus ARN- segmenté ?

A
  • Petite protéines
  • 1 polyprotéine qui subit un clivage
55
Q

Comment se fait la traduction/transcription des virus à ARN- segmenté ?

A
  • Nécessite une amorce en 5’ d’ARNm cellulaire pour la synthèse de l’ARN + à partir de l’ARN -
  • Maturation des ARN- par ajout queue poly A en 3’ dans le noyau
56
Q

Réplication du génomes des virus à ARN- segmenté ?

A

ANR- converti en ARN+ → transformé en ARN- sans intervention d’amorce

57
Q

Nature du rotavirus ?

A

Virus ARN double brin segmenté

58
Q

Trajet du rotavirus dans la cellule ?

A

Passage de l’endosome au lysosome → façonnement de sa structure →formation en core → activation d’enzyme dans le virus → positionnement des ARN vers les pores → synthèse d’ARNm à partir des ARN double brins

59
Q

Devenir des ARNm synthétisé à partir des ARN double brin dans les rotavirus ?

A
  • Sortie à l’exterieur de la structure → PEC par ribosomes cellulaire → expression des protéines
  • Utilisée pour la réplication

{P2} UE6.2 (53 decks)

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