Virologie : Origine de la microbiologie 3 Flashcards

1
Q

Quelles sont les hôtes possibles des virus ?

A
  • Champignons
  • Bactéries
  • Plantes
  • Animaux
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Q

Quelles sont les voies d’entré des virus dans l’organisme humain ?

A
  • Orifices naturels : oeil, nez, bouche, orifices génitaux
  • Barrières naturelles : peau et muqueuse
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Q

Pourquoi est-il “étrange” que les virus parviennent à passer le niveau cutané ?

A

Car la peau est une barrière anatomique / naturelle

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4
Q

Quand est ce que les virus peuvent passer la barrière cutanée ?

A
  • Lésions préexistantes : HPV6, 11 (papillomavirus)
  • Piqures/transfusions : HBV, HBC et VIH
  • Morsure d’animal : rage
  • Piqures d’insectes : réovirus, virus de la dengue
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Q

Quelles sont les défenses des muqueuse contre l’entrée des virus ?

A

La sécrétion de mucus

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6
Q

Quels sont les virus entrant dans l’organisme par les muqueuses respiratoires ?

A

→ Transmis par voie aérienne :
* Grippe
* Adénovirus
* Virus de la rougeole

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7
Q

Quels sont les virus entrant dans l’organisme par les voies des muqueuses digestives ?

A

→ Virus avec un tropisme intestinal : ingéré
* Entérovirus
* Adénovirus

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8
Q

Quels sont les virus entrant dans l’organisme par les muqueuse génitales ?

A

→ Transmission par voie sexuelle
* HSV
* HBV
* CMV
* VIH
* Papillomavirus

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9
Q

Qu’implique le fait que certains virus ne parviennent à l’organisme que par certaine voie ?

A

Spécificité du virus pour certaines muqueuses et leurs récepteurs

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10
Q

Qu’est-ce que le tropisme cellulaire ?

A

Toutes les cellules ne sont pas infectable par les virus
→ Les cellules doivent ê spécifiques

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11
Q

Comment une cellule peut être infectée par un virus ?

A

Si elle est :
* Sensible
* Permissive

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12
Q

Qu’est-ce qu’une cellule sensible à un virus ?

A

Présente des récepteurs reconnaissant de façon spécifique le virus

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13
Q

Qu’est-ce qu’une cellule permissive à un virus ?

A

Permet l’accomplissement du cycle de réplication du virus à l’intérieur du cytoplasme de la cellule hôte
→ Infection productrice de virions

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14
Q

Quelles sont les catégories de cellules facent à un virus ?

A

→ 3
* Résistante
* Non permissive
* Permissive

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15
Q

Qu’est- ce qu’une cellule résistante à un virus ?

A
  • Insensible
  • Non permissive
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16
Q

Qu’est-ce qu’une cellule non permissive à un virus ?

A
  • Sensible (récepteurs présent)
  • Ne permet pas la reproduction du virus
    → Infection abortive
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17
Q

Quelles sont les phase de multiplication virale une fois que le virus à trouvé une cellule permissive ?

A
  • Phase d’attachement : reconnaissance du récepteur : phénomène de sensibilité
  • Entrée du virus
  • Décapsidation
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18
Q

Qu’est-ce que la décapsidation ?

A

Déstructuration de la capside → permet la libération du patrimoine génétique

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19
Q

Quels sont les phénomènes qui suivent la décapsidation ?

A
  • Réplication du génome
  • Expression génique des protéines
  • Assemblage de nouveaux virus
  • Relargage ou libération des nouveaux virus dans le MEC
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20
Q

Caractéristiques de la courbe de croissance des virus ?

A
  • Phase d’éclipse (diminution/disparition)
  • Phase de maturation : regroupement des protéines et du génome → formation nouveau virus
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21
Q

Nombre de cycle de réplication chez les virus ?

A

3 (contre 1 pour les bactérie)

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22
Q

Relation entre la génétique d’un virus et sont temps de réplication ?

A

+ le génome est complexe + la réplication sera longue

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23
Q

Quelles sont les premières étapes du cycle viral ?

A

1) Reconnaissance de la cellule hôte
2) Entrée du virus dans la cellule
3) Trafique intracellulaire (jusqu’au noyau ou dans le cytoplasme)

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24
Q

Quels sont les composant qui permettent la reconnaissance de la cellule cible ?

A
  • Ligands de la membrane cellulaire
  • Les récepteurs viraux
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25
Q

Localisation des ligands des récepteurs cellulaires viraux ?

A

Surfaces des membranes cytoplasmiques

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26
Q

Que sont les ligands des récepteurs cellulaires des virus ?

A
  • Glycoprotéines
  • Protéines transmembranaires
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27
Q

Que détermine la distribution des récepteurs cellulaire pour les virus ?

A
  • Tropisme viral
  • Virulence
  • Spécificité d’hôtes
28
Q

Quels sont les récepteurs et virus interagissant avec les hydrates de carbone ?

A
  • Acide sialique : Influenza
  • Heparan sulfate : HPV, Herpes, CMV
29
Q

Quels sont les récepteurs et virus interagissant avec les intégrines ?

A

α2β1, α5β3 : Adénovirus

30
Q

Quels sont les récepteurs et virus interagissant avec les Ig-like ?

A
  • CAR, Icam-1 : Poliomyélite, Adéno
  • Vcam-1, Pvr : rhino, Coxsackie
  • MHC-I, CD4 : rétrovirus, Herpes
  • Cxrc4, CD56 : SV40
31
Q

En quoi les récepteurs virus sont multiples ?

A

Les virus peuvent utiliser plusieurs récepteurs à la surface des cellules
→ Récepteurs, Corécepteurs, (récepteur alternatifs)

32
Q

Rôle du récepteur du virus ?

A

Attachement du virus

33
Q

Rôle du corécepteur et récepteur alternatif ?

A

Dialogue avec la cellule pour l’avertir de la présence du virus à sa surface

34
Q

Quelles sont les condition qui engendre une modification des récepteurs viraux ?

A
  • Condition d’infection du virus
  • Condition expérimentales
  • Fonction de la réponse immunitaire
35
Q

Interaction des adénovirus avec leur cellule cible ?

A

Via leur fibre MAIS selon la partie de la fibre présentée à la cellule → Pas le même récepteur reconnu → Pathologie différente

36
Q

Quels sont les aspects des fibres des virus qui peuvent modifier son tropisme (récepteurs) ?

A
  • Endroit de la fibre présenté
  • Taille de la fibre
37
Q

Quels sont les ligands des récepteurs cellulaire du VIH ?

A
  • Glycoprotéine 160 inactive
    Elle est clivée et donne :
    • gp 120
    • gp 41
38
Q

Quels sont les récepteurs reconnus par les glycoprotéines du VIH ?

A

gp 120 => reconnait CD4 => Changement de conformation du virus => gp120 fixe le co-récepteur => changement de conformation de gp41 => fusion avec la membrane de la cellule hôte

39
Q

Intérêt de la connaissance des ligands et récepteurs cellulaires des virus ?

A

Permet le développement des thérapies

40
Q

Quel est le ligand du virus SARS-Cov 2 ?

A

Protéine SpikeF

41
Q

Fixation du Virus du covid sur son récepteur ?

A

Fixation à ACE2 => recrutement du co-récepteur TMPRSS2 (protéase) => Clive la protéines Spike => Fusion avec la membrane cytoplasmique

42
Q

Caractéristiques des récepteur ACE2 ?

A

Présent sur beaucoup de nos cellules

43
Q

Quels sont les possibles phénomènes permettant la pénétration des virus dans la cellule cible ?

A
  • La fusion des membranes virale et cellulaire
  • Endocytose
  • Macropinocytose
44
Q

Avec quelle membrane cellulaire les virus peuvent fusionner ?

A
  • Plasmique
  • Endosomale
45
Q

Fusion du virus de la grippe avec la membrane cellulaire ?

A

Hémagglutinine inactive => Active => H1 reconnait l’acide sialique => H2 permet la fusion avec la membrane endosomale

46
Q

Caractéristiques des cites de clivage des virus ?

A

Homologie de séquence même si les virus appartiennent à des familles différentes

47
Q

Quels sont les virus qui vont le plus fusionner avec les membranes cellulaires et pourquoi ?

A

Virus enveloppés
=> La composition des enveloppes est proche des autres membranes

48
Q

Quels sont les mécanismes d’endocytoses connus pour les virus ?

A

Endocytose :
* Clathrine dépendant
* Cavéole dépendant

49
Q

Caractéristique des endocytoses clathrines dépendante ?

A
  • Fixation au récepteur => fusion de la vésicule avec les endosomes
  • Va dans le noyau si virus à ADN double brin (adénovirus, influenza…)
50
Q

Caractéristiques des endocytoses cavéoles dépendant ?

A

=> Virus SV40
* Cavéoline = vésicules lisses
* pH neutre
* Passage dans le RE
* Entrée dans le noy inconnue
* Phénomène de raft lipidique

51
Q

Rôle de la dynamine dans les endocytoses ?

A

Fournit l’énergie pour détacher la vésicule de la membrane cytoplasmique

52
Q

Mécanisme de l’endocytose clathrine dépendante ?

A
  • Reconnaissance du R
  • Arrivée des clathrines sous la membrane
  • Invagination et détachement de la vésicule => dynéine
  • Direction de l’endosome
53
Q

Importance de rejoindre l’endosome pour l’endocytose à clathrine ?

A

pH acide permet de modifier la structure du virus : diminue la taille pour passer dans les pores nucléaires

54
Q

Formation du mécanisme cavéole dépendant ?

A
  • Fixation sur les récepteurs
  • Recrutement des molécules cavéoline
  • Modification des phospholipides => formation des cavéole
  • Libération grâce à dynamine
    => Possibilité de libérer plusieurs vésicule en même temps
55
Q

Quels sont les virus concernés par les macropinoytoses ?

A

Les “gros” virus :
* Poxvirus (variole)
* Filovirus (ébola)

56
Q

Entré d’une virus dans une cellule par macrpinocytose ?

A
  • Reconnaissance des récepteurs
  • Prolongement cytoplasmiques pour enrober le virus grâce à l’actine (utilisation du cytosquelette)
  • Direction les endosomes => Ph acide => libération du contenu
57
Q

Qu’est-ce que le cytosquelette ?

A
  • Microfilament d’actines
  • Microtubules qui aident le virus à atteindre sa destination
58
Q

Rôle de la dynéine ?

A

Intermédiaire entre les microtubules et les virus

59
Q

Rôle de la dynéine avec le virus de la rage ?

A

Elle achemine la vésicule avec le virus à l’intérieur

60
Q

Rôle de la dynéine avec les adénovirus ?

A

Quand le virus est désagrégé de l’endosome, il est directement transporté par le dynéine

61
Q

Rôle de la dynéine avec l’herpesvirus ?

A

Elle interagie directement avec la capside virale

62
Q

Cheminement des rétrovirus une fois entré dans la cellule ?

A
  • Nécessite une retranscription : pas tout de suite au noy
  • Reverse transcriptase dégrade et synthétise l’ADN double brin
63
Q

Comment le génome des virus à ADN atteint le noyau ?

A

Relargage des virus via les pores nucléaires, ne laisse passer que les petites structures

64
Q

Comment l’herpesvirus atteint le noyau ?

A

Après avoir subit des modifications seul les éléments de petites tailles vont passer à travers des pores nucléaires

65
Q

Que sont les pores nucléaires ?

A

Complexe qui possède plus de 100 protéines différentes => Protéines sélectives

66
Q

En quoi les pores nucléaires sont des protéines sélectives ?

A

Composition protéique qui empêche les gros virus de passer

67
Q

Comment faire pour que le génome des virus atteignent le noyau ?

A

L’ADN doit ê accompagné d’une protéines qui comporte des séquences particulières => signaux de localisation nucléaire