Virologie : Partie 5 Flashcards

1
Q

Quels sont les virus dont la stratégie de réplication virale nécessite une reverse transcriptase ?

A
  • Rétrovirus → ARN (VIH)
  • Virus de l’hépatite B → ADN
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Q

Quels sont les rôle de la reverse transcriptase ?

A
  • Synthèse brin d’ADN à partir brin d’ARN → rôle polymérase
  • Dégradation ARN ayant servi de matrice → rôle d’ARNase (RNAase)
  • Réplication de l’ADN (cellule le considère comme son propre ADN)
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Q

Que se passe-t-il pour le VIH une fois entré dans la cellule ?

A

Libération ARN+ → Converti en ADN par reverse transcriptase → Vers noyau → Grâce aux intégrases : insertion dans le génome de la cellule hôte

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4
Q

Caractéristiques du virus de l’hépatite B ?

A
  • 1 brin complet
  • 1 brin incomplet
    → Virus à ADN circulaire PARTIELLEMENT double brin
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Q

Mécanisme de la réplication virale du virus de l’hépatite B ?

A

1) Noyau : ADN polymérase virale complète ADN viral en ADN bicaténaire circulaire super enroulé
2) ADN bicaténaire traduit par la cellule en ARNm → traduit en 4 prot
3) ADN pré génomique encapsidé
4) Dans la capside réplication de l’ADN pré génomique
5) Polymérase viral par reverse transcriptase transcrit brin complémentaire
6) Pré génome dégradé → 5’ libre utilisée comme amorce pour synthèse du brin complémentaire

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6
Q

Quels sont les virus les plus stables génétiquement ?

A

Virus à ADN

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7
Q

Quels sont les virus génétiquement instables et pourquoi ?

A

Certains virus à ARN
- Erreur de la transcription (ARN polymerase / reverse transcriptase)
- Enzymes dépourvues de système de correction

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8
Q

Quelles peuvent être les résultantes mutation des virus ?

A
  • Mutations silencieuses
  • Non silencieuses
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9
Q

De quoi dépend la conséquence d’une variation mineur d’un virus ?

A

Du rôle de cet AA dans le cycle de multiplication des virus

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10
Q

Quels peuvent être les problèmes causés par les variations mineures de virus ?

A
  • Mutation au niveau de épitopes, les AC ne sont plus capables de
    reconnaitre ces épitopes => entrée du virus
  • Virus présentant une résistance aux antiviraux finissent par prendre le dessus
    => Echappement au syst immunitaire
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11
Q

Qu’est-ce qu’une variation majeure d’un virus ?

A

Change complètement la nature du virus => réassortiment antigénique : 2 souches ou plus qui peuvent s’échanger leur matériel génomique et ainsi crée des hybrides
=> mutations ou échanges de matériel génétique

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12
Q

Conséquences des mutations majeures des virus ?

A

Souvent le système immunitaire ne reconnaît pas cet hybride

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13
Q

Quel sont les virus réalisant les recombinaison ?

A

Rétrovirus et pour les virus à ADN

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14
Q

Conséquence des recombinaison (ça donne quoi) ?

A

Créer des souches avec mutations
majeures : C infectée par une souche A + souche B => échange de morceaux de gènes : créer de nouvelles souches => variabilité génétique qui est créée

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15
Q

Qu’est-ce qu’une mutation défavorable ?

A

Génère protéines non-fonctionnelles, mauvais fitness

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16
Q

Que sont les mutation favorables ?

A

Avantages : immunité, cellulaires, ttt = avantage sélectif, il prend le dessus sur les autres souches

17
Q

Quelles sont les possibilité de sortie du virus de la cellule ?

A

2 possibilités : assemblage du génome :
- Dans le cytoplasme : sortie par lyse de la C
- A la membrane de la cellule : protéines commencent à s’assembler derrière la membrane => bourgeonnent en encapsidant le matériel génétique

18
Q

Quels sont les différents mécanismes d’assemblage des virus ?

A
  • Simple
  • Complexe
19
Q

Mécanisme simple d’assemblage des virus ?

A

Prot de capside ou d’enveloppe s’auto-assemblent dès leur synthèse grâce â des
éléments présents dans leur séquence permettant le regroupement => encapsidation du
génome viral

20
Q

Mécanisme complexe d’encapsidation des virus ?

A

il y a intervention de protéines chaperonnes ou d’échafaudage : aident le virus et les protéines virales à s’assembler et former l’enveloppe/la capside.
=> Séquence spécifique : “packaging sequence”

21
Q

Quelles sont les différentes stratégies d’assemblage des complexes protéiques des virus ?

A
  • Assemblage à partir des protéines individuelles = assemblage séquentiel
  • Assemblage à partir de précurseurs poly-protéiques = assemblage concerté
22
Q

Caractéristiques / mécanismes de l’assemblage séquentiel des virus ?

A

Chaque protéine est synthétisée séparément => une fois noyau est formé,
elles => s’assemblent => forme des complexes protéiques => donne la structure du virus

23
Q

Caractéristiques / mécanismes de l’assemblage concentré des virus ?

A

Virus synthétise une grosse prot comprenant différentes petites prot => adoptent des
conformations adéquates pour former la structure du virus²

24
Q

Quels sont les virus concernés par l’assemblage dans le noyau ?

A
  • Plupart des virus à ADN : grâce à une séquence NLS => Papillomavirus, adénovirus…
  • Quelques virus à ARN : Orthomyxovirus
25
Q

Comment se fait l’assemblage des Orthomyxovirus ?

A

Assemblage de la nucléocapside au niveau du noyau grâce à une séquence NLS

26
Q

Comment se fait l’assemblage des papillomavirus et adénovirus ?

A

Import nucléaire de toutes les protéines virales grâce au motif NLS

27
Q

Mécanisme général de l’assemblage des virus dans le noyau de la C hôte ?

A
  • Synthèse individuelle des protéines virales possédant des séquences NLS =>
    cytoplasme
  • Puis adressage vers le noyau => prennent une certaine conformation => se regroupent et forment la capside du virus
28
Q

Quels sont les virus concernés par un assemblage dans le cytoplasme ?

A

Virus enveloppés
Exemples le VIH, grippe, varicelle

29
Q

Mécanisme général de l’assemblage des virus dans le cytoplasme ?

A
  • Synthèse des prot du virus dans le cytoplasme => cherchent à rejoindre la surface de la membrane plasmique
  • Grâce à des séquences d’adressage, les protéines transitent par le RE et l’ADG afin de subir des
    modifications post-traductionnelles et d’obtenir la conformation adéquate pour arriver sur la MP
30
Q

Caractéristiques des virus qui bourgeonnent à la membrane plasmique ?

A
  • Ne conduit pas à la mort de la C hôte
  • La vésicule bourgeonnante se décroche de la MP par un mécanisme
    moléculaire inconnu
31
Q

Caractéristiques du bourgeonnement des virus non enveloppées ?

A
  • Détruisent souvent la C infectée et libèrent les particules virales dans le milieu
  • Certains sortent sans effet cytopathique sans doute via les vésicules de sécrétion
32
Q

Pathogénicité d’un virus immature ?

A

PAS INFECTIEUX !!

33
Q

A quoi correspond la maturation d’un virus ?

A

Changements de conformation des protéines

34
Q

Maturation de virus enveloppés ?

A

Concerne les glycoprotéines
d’enveloppe => Grâce à l’action d’une protéase

35
Q

Maturation du virus de la grippe ?

A

Triptase de Clara clive ses glycoprotéines (hémagglutinine) et confère son caractère infectieux

36
Q

Quels sont les mécanismes de clivages des virus enveloppés ?

A

2 mécanismes de clivage :
* par le virus lui-même
* via l’intervention d’une protéase

37
Q

Maturation des virus non enveloppés ?

A

Structuration progressive de la capside et de ses protéines
=> capside s’affine, les protéines virales subissent des modifications => obtention d’une structure beaucoup + symétrique, ordonné