33. PATOLOGÍA DE LAS ANEMIAS Flashcards
(18 cards)
Anemia por bloqueo de hierro: causa
Respuesta a situación inflamatoria
Efectos de la ck (3)
- Disminuyen síntesis de EPO
- Activación de monocitos y macrófagos: captan hierro
- Aumento síntesis hepcidina: disminuye la abs de hierro
Anemia por bloqueo de hierro: tamaño hematíes, ADE, color
- Normocitosis o leve microcitosis en fases avanzadas
- ADE normal
- Hipocrómicos (CHCM <32)
Anemia ferropénica: tamaño hematíes, ADE, color y forma hematíes
- Microcitosis
- Anisocitosis
- Hipocromía
- Poiquilocitosis
Qué son la trasferrina y la ferritina
RFA: elevadas durante inflamación
Trastornos en la formación del grupo hemo (3)
- Porfirias
- Déficit VitB6
- Intoxicación por plomo
Porfirias: qué son
Enfermedades congénitas hereditarias en relación con el metabolismo del grupo hemo
Déficit B6: qué es la B6, qué produce y causas
- Coenzima de la δ-aminolevulínico sintetasa
- Mismas alteraciones que en las Porfirias pero de forma química (porfirias eran metabólicas)
- Alcohol y tto con isoniazida para TBC
Intoxicación por plomo: mecanismo de acción
No permite la incorporación del hierro en el grupo hemo
Anemia sideroblástica: qué ocurre e imagen característica
- Hay hierro pero no se puede incorporar al grupo hemo, acumulándose dentro de la célula
- Sideroblastos en anillo (vesículas llenas de hierro que no se usan)
Alteraciones de la hemoglobina en anemias regenerativas (2)
- Talasemia: enfermedades congénitas de la síntesis de cadenas beta o alfa
- Malnutrición proteica: problemas en la síntesis de la globina
Anemias por alt de la membrana eritrocito (2)
- Microesferocitosis hereditaria
- HPN
Anemia por déficit enzimático
Déficit de G-6-PDH
Anemias por alteración de la hemoglobina (2)
- Falciforme (cualitativo)
- Talasemia (cuantitativo)
Microesferocitosis hereditaria: qué proteína se altera y consecuencias
- Alt espectrina
- Adquieres forma circula y pueden romper pequeños vasos y ser devorados por SMF
Anemia falciforme: qué ocurre
El hematíes tienen forma normal, pero al soltar el O2 adquieren forma de hoz, que los hace más susceptibles de ser eliminados
Talasemia: qué ocurre y efecto en el hueso
- Agregados de cadenas alfa o beta que vuelven al hematíe rígido y facilitan su ruptura
- Proliferación de la médula ósea que puede salir del hueso y producir una proliferación extraósea, volviendo a los huesos frágiles
Déficit de G-6-PDH: qué ocurre
Pierde la capacidad de mantener el equilibrio REDOX y se vuelve más rígido, sensible y susceptible de romperse o ser captado por el SMF
