H16

Question 1

3 criteria voor het beoordelen van psychologische stoornis

Answer 1

1. Statistische afwijking
2. Maladaptiviteit (gevaar zelf/ander, disruptie van functioneren of problematisch)
3. Persoonlijke distress

Question 2

Ontwikkelings psychopathologie:

Answer 2

de studie van de oorsprong en ontwikkeling van maladaptief gedrag. Benadrukken atypische ontwikkeling in relatie tot typische ontwikkeling.
- Breinontwikkeling + omgevingsinvloeden abnormaliteiten in termen van sociale/culturele context.
- Sociale normen + Age norms invloed op wat abnormaal is

Question 3

Nature nurture issue ontwikkelingspsychopathologie:

Answer 3

Hoe interacteren psychologische, biologische en sociale factoren om stoornissen te veroorzaken? Wat zijn risicofactoren en beschermende factoren?

Question 4

Continuity-discontinuity issue ontwikkelingspsychopathologie:

Answer 4

Zijn problemen in de kindertijd fasen die onafhankelijk bestaan van volwassenheid, of voorspelt het latere functie? Veranderen de uitdrukkingen van psychopathologie naarmate de ontwikkelingsfase van iemand verandert?

Question 5

Diathesis-stress model:

Answer 5

stelt dat psychopathologie voortkomt uit de interactie van een kwetsbare tijd voor een psychologische stoornis (diathesis, predisposities etc.) en de ervaring van stressvolle gebeurtenissen.

Question 6

Hechting autisme:

Answer 6

50%+ veilig, maar hogere mate van gedesorganiseerd-gedesoriënteerde hechting.

Question 7

2 Neurologische verklaringen Autisme:

Answer 7

1. Vroege overmatige breingroei (PFC overmatige verbinding tijdens proliferatie, waarna minder pruning. OOK: verlies verbindingen adolescentie, terwijl typisch groei)
2. Latere onder-connectiviteit: gebieden gehecht aan sociale cognitie minder verbonden/ontwikkelt.

Question 8

Mogelijke oorzaken autisme: niet alles is in iedereen zichtbaar. Maar:

Answer 8

1. Genen (twin studies bewijs, maar niet 100%). Abnormaliteit copying van neurale communicatie genen, mogelijk door oudere vaders.
2. Postnatale ervaringen en andere omgevingsfactoren.

Question 9

Mogelijke oorzaken autisme: niet alles is in iedereen zichtbaar. Maar:

Answer 9

1. Genen (twin studies bewijs, maar niet 100%). Abnormaliteit copying van neurale communicatie genen, mogelijk door oudere vaders.
2. Postnatale ervaringen en andere omgevingsfactoren.
   Ontwikkelingsuitkomsten autisme: <50% is volledig onafhankelijk. Meeste mensen behouden autisme traits hele leven. Zo vroeg mogelijk behandelen tijdens gevoelige periode is helpend.
   - ABA: kan helpen met cognitieve en gedragstraining vroeg in leven. Sociale vaardigheids training zoals joint attention en imitatie.

Question 10

Infant depression:

Answer 10

Risico: disfunctioneel familiesysteem, dus interventies daarop gericht kunnen helpen.
o verwaarlozing/mishandeling
o Depressieve verzorger.
o Separatie moeder tussen 6-12mnd
o Hechting: Gedesorganiseerde hechting kans hoger op depressie.

Question 11

Externaliserende problemen nemen af tussen … en … jaar.

Answer 11

4 en 18 jaar. Internaliserende problemen nemen toe.

Question 12

Transactioneel model van psychopathologie:

Answer 12

problemen beïnvloeden familie en worden beïnvloed door familie. Interactie genen kind + ouders en omgeving

Question 13

Ontwikkeling ADHD:

Answer 13

andere expressie afhankelijk van leeftijd.
- 4 jaar: heel actief, moeilijk temperament, onregelmatige voeding en slaap.
- Basisschool: onaandachtig, fidgety, minder overactief
- Mindere prestaties op school en werk typisch.

Question 14

Oorzaken ADHD:

Answer 14

1. Frontaalkwabben tragere ontwikkeling + Lage NE (inhibitie en andere executieve functies)
2. 60-90% genetisch (dopamine gerelateerde genen)
3. Omgevingsfactoren vooral relevant voor ontwikkeling en functionering

Question 15

Behandeling ADHD:

Answer 15

1. Stimulantia
2. Gedragstraining (minder effectief dan stimulantia)
3. Combinatie oudertraining, gedragstraining, stimulantia en schoolinterventies het best

Question 16

Kinder depressie: 2%. Vaak comorbide. Zoals infant depression meer kans op gedrags en somatische symptomen dan internaliserende.

Answer 16

• Ook soms symptomen van minderwaarde
• Suïcide is mogelijk
• Carryover kans kleiner dan adolescentie naar volwassenheid, maar enig bewijs met fMRI.

Question 17

Behandeling kinderdepressie:

Answer 17

CGT en antidepressiva. (CGT: kunnen ze cognities etc begrijpen? Aanpassingen worden gemaakt)

Question 18

Is storm and stress accuraat adolescenten?

Answer 18

Enigszins, maar nee. Ware storm and stress is zeldzaam, en de meesten daarvan vertoonden al maladaptieve aanpassing vooraf en ook na adolescentie. Wat klopt is dat adolescentie gemarkeerd wordt door risicovol gedrag en problematisch gedrag, en kwetsbaarheid voor stoornissen.

• Meesten passen goed aan. Wanneer problemen optreden is er een goede reden

Question 19

Waarom doen adolescenten aan risicovol gedrag etc?

Answer 19

1. Fase doel: autonomie en onafhankelijkheid zoeken
2. Breinontwikkeling: minder PFC ontwikkeling, veel Limbische ontwikkeling.

Question 20

Advies ouders van adolescenten:

Answer 20

realiseer dat brein onderontwikkeld is en minimaliseer mogelijkheid tot risico.

Question 21

Welke eetstoornis is het meest levensgevaarlijk, maar komt het minste voor?

Answer 21

Anorexia

Question 22

Welke neurotransmitter is betrokken bij anorexia?

Answer 22

Serotonine en Dopamine

Question 23

Waarom adolexcentie kans op eetstoornis hoger?

Answer 23

De toename is alleen voor meisjes, kans jongens is gelijk voor en na puberteit. Hierom mogelijk vrouwelijk geslachtshormoon invloed dat risicogenen activeert. Sociale en biologische factoren. Dunne ideaal + natuurlijke gewichtstoename = minder aantrekkelijk zelfbeeld

Question 24

Voorkomen en behandelen eetstoornissen adolescenten:

Answer 24

1. preventieve programmas waarin schoonheidsideaal kritisch wordt beoogd kan helpen.
2. Behandelen: Gedragstherapie, Familietherapie

Question 25

Middelenmisbruikstoornissen adolescenten:

Answer 25

adolescenten gebruiken vaker middelen om erbij te horen/identiteit te verkennen. Het is een stoornis wanneer het gebruik wordt doorgezet ondanks consequenties als fysiek gevaarlijke situaties, interpersoonlijke problemen en performance op school/werk.

Question 26

Cascade model of substance abuse:

Answer 26

transactioneel model dat stelt dat ontwikkeling van middelenmisbruik opstapelt en versneld over tijd. 1. Kind risicovol temperament 2. Slechte familieomgeving 3. Slecht ouderschap 4. Gedragsproblemen 5. Afwijzing leeftijdsgenoten 6. Ouders geven supervisie op 7. Deviërende peergroep versterkt middelenmisbruik

Question 27

Tekortkoming cascade model middelenmisbruik:

Answer 27

te weinig nadruk op genen, peers mogelijk minder invloed.

Question 28

Peer socialisation/peer selection issue:

Answer 28

is het vriendselectie door persoon zelf, of meer worden als je vrienden dat uitkomsten zoals middelenmisbruik veroorzaakt?

Question 29

Depressie pubers/adolescenten:

Answer 29

depressie prevalentie stijgt na puberteit. Genderverschil treedt op. Volwassen depressiesymptomen maar lijkt op delinquentengedrag. Weinig energie en veel slapen. - Genetische invloed sterker dan tijdens kindertijd - Stressvolle gebeurtenissen (vooral meisjes)

Question 30

Ruminative coping depressie adolescenten:

Answer 30

coping door te rumineren over interpersoonlijke stressoren, wat onproductief is. Meisjes doen dit vaker, wat leidt tot depressieve symptomen. Ook co-rumineren, wat rumineren met vrienden is

Question 31

Tijdens welke levensfase is suïcid het hoogst?

Answer 31

Volwassenheid en later, maar adolescenten doen meer pogingen. Ook zijn suïcidale gedachten erg prevalent in adolescentie: 12% mannen en 19% meiden middelbare school. 10% meide suïcidepoging gedaan

Question 32

Risicofactoren adolescent suïcide

Answer 32

1. 90% hebben genetische predispositie, depressie of andere stoornis bij dood 2. Geschiedenis slechte familierelaties, depressie in familie 3. Opbouw stressvolle gebeurtenissen tot suïcide 4. Beschikbaarheid vuurwapens

Question 33

Wat is de meest stressvolle periode voor de meesten?

Answer 33

Vroege volwassenheid tot middenvolwassenheid. Ouderen hebben meer gezondheidsproblemen maar minder stressoren - Vrijwel alle stoornissen worden minder prevalent naarmate je latere volwassenheid ingaat

Question 34

Depressie ouderdom:

Answer 34

weinig diagnoses, maar veel symptomen. Meer kans op suïcide dan adolescenten. 70+ toename depressie. - Waarom weinig diagnose? Veel symptomen lijken op stereotypische ouderdomsverschijnselen. Ook doen ouderen alsof ze niet verdrietig etc. zijn.

Question 35

Gemiddelde leeftijd begin depressie:

Answer 35

vroege 20s

Question 36

Welke culturele groep heeft de hoogste depressie prevalentie?

Answer 36

Hispanic en non-Hispanic whites.

Question 37

Behandeling depressive volwassenen en ouderen:

Answer 37

Combinatie drugs en psychhotherapie (CGT).

Question 38

Dementie: (neurocognitieve stoornissen)

Answer 38

Progressieve veroudering van neurale functionering met cognitieve achteruitgang. NIET typisch. 10% van 65+ers, 35% van 90+ers - Alzheimer’s: meestvoorkomende subtype.

Question 39

Alzheimer’s:

Answer 39

meestvoorkomende subtype dementie. Hogere kans naarmate je ouder wordt, en vaker bij vrouwen mede omdat ze langer leven. Begint met afname kortetermijngeheugen, daarna oude herinneringen. - Fysieke veranderingen in neurale connecties en functies too Beta-amyloid plaque en Tau. - 2-3jaar voor dementie symptomen te zien. Meestal begint achteruitgang in midden volwassenheid al

Question 40

Oorzaak alzheimer’s:

Answer 40

1. Genen (<60% van variatie). 2. Omgevingsfactoren 3. Epigenetica 4. Weinig cognitief reserve

Question 41

Behandeling en voorkoming alzheimers:

Answer 41

1. Voorkomen met gezonde levensstijl en cognitieve/sociale/fysieke activiteit 2. Behandelen met drugs (plaque)

Question 42

Vascular dementia:

Answer 42

reguliere bloeduitval van brein leidt tot dit. Plotse ontwikkeling. Levensstijl factoren grotere rol dan bij alzheimers

Question 43

Lewy body dementia:

Answer 43

fluctuaties in cognitief functioneren, visuele hallucinaties en motorische/balans problemen. - Oorzaak: eiwit deposits in neuronen genaamd Lewy bodies.

Question 44

Delirium:

Answer 44

behandelbare neurocognitieve stoornis waarbij je disoriëntatie, aandachtsproblemen, verwarring en hallucinaties ervaart.