Repaso endocrinología Flashcards

(53 cards)

1
Q

Estudio para descartar la presencia de DM?

A

Hemoglobina glicada

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2
Q

Estudio para confirmar el dx de DM?

A

Curva de tolerancia a la glucosa

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3
Q

Mecanismo de acción de la pioglitazona?
* Activa la AMO cinasa, aumenta la sensibilidad a la insulina
* Activa el factor nuclear PPAR, aumenta secreción de insulina
* Inhibe la actividad de DDP-4, aumenta sobrevida de incretinas
* Cierra los canales de K ATP de las células, aumenta la secreción de insulina

A

Activa el factor nuclear PPAR, aumenta secreción de insulina

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4
Q

En que consiste el efecto somogi?
* Hiperglucemia nocturna e hipoglucemia por la mañana
* Hipoglucemia nocturna e hiperglucemia por la mañana
* Hiperglicemia noctura e hiperglicemia por la mañana

A

Hipoglucemia nocturna e hiperglucemia por la mañana

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5
Q

Como se hace el tamizade de DM?

A

Todos los mayores de 45 años
Adultos con IMC >25 + 1 de los siguientes factores:
* Sedentarismo
* Acantosis nigricans
* 1 familiar con DM
* Raza
* Antecedente de macrosomia
* HTA
* HDL < 35 o TG >250
* Pre-diabetes
* Antecedentes de enf cardiovascular

Si normal se repite cada 3 años

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6
Q

Diagnóstico de DM?

A

Glucosa en ayuno >126 mg/dl con ayuno de 8 hrs
CTG de 75 g - 2 hrs >200 mg
HbA1c > 6.5
Síntomas clásicos + Glucosa al azar >200

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7
Q
A
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8
Q

Mecanismo de acción de metformina?

A

Activa AMP cinasa, aumenta la sensibilidad a la insulina

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9
Q

mecanismo de acción de receptores de GLP-1?

A

Incrementa saciedad
Incrementa secreción de insulina
Disminuye glucagón

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10
Q

En un paciente con DM con una HbA1c de 9%, cuál es el tratamiento más indicado?

A

Se inicia con insulina

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11
Q

Paciente femenino de 19 años que acude a valoración por presentar poliuria, polidipsia, dolor abdominal de 8 hrs de evolución.
Se toma gasometría que arroja pH de 7.3, bicarbonato de 13; y además se encuentran cetonas en orina.
Cuál es la fisiopatología más probable?
* Deficiencia de insulina + aumento de hormonas contrarreguladoras
* Deficiencia de glucagón
* Bloqueo de receptores de insulina + disminución de hoormonas contrarreguladoras
* Deficiencia de insulina y disminución de hormonas contrareguladoras

A

Deficiencia de insulina + aumento de hormonas contrarreguladoras

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12
Q

Cuál es la velocidad de disminución de glucosa ideal para evitar el edema cerebral durante el tratamiento de la cetoacidosis?
* 45-65 mg/h
* 80-100 mg/hr
* 40-80 mg/hr
* 50-75 mg/hr

A

50-75 mg/hr

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13
Q

Para la cetoacidosis la solución que se utiliza como parte del manejo inicial es…?
* Salina 4.5%
* Salina 0.9%
* Ringer lactato
* Hartman

A

Salina a 0.9%

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14
Q

Cuadro clínico de cetoasidosis diabética?

A

Inicio súbito (< 24 hrs)
Poliuria, polidapsia, polifagia
Deshidratación leve-moderada
Dolor abdominal
Taquicardia
Hipotensión
Respiración de Kusmaul
Aliento cetónico

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15
Q

Tríada de cetoacidosis diabética?

A

Hiperglucemia
Cetosis
Acidosis

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16
Q

Que labs esperarías en una cetoasidosis diabética?

A
  • Glucosa >250
  • Cetonuria (+++)
  • Acidosis metabólica
  • HCO3 < 15
  • Anion GAP >10
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17
Q

Criterios de estado hiperosmolar?

A

Glucosa >600
pH >7.3
HCO3 >15
Osmolaridad plasmática >320

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18
Q

Cuadro clínico de estado hiperosmolar?

A

Inicio paulatino
Poliuria, polidipsia
Deshidratación marcada
Nausea, vómito
Alteración de conciencia
Coma (20%)
Taquicardia
Choque

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19
Q

Etiología de las dislipidemias secundarias?

A

DM
Hipotiroidismo
Sx nefrótico
Cirrosis biliar primaria
Obesidad (principal causa)
Tabaquismo
Alcoholismo
Fármacos

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20
Q

Dislipidemia secundaria más frecuente?

A

Hipo alfalipo-proteínemia
HDL < 40

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21
Q

Dato pivote de la hipercolesterolemia familiar?

A

Xantomas tendinosos
Xantelasma

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22
Q

Distribución adecuada de la dieta?

A

Carbs 45-55%
Grasa 25-35%
Proteínas 15-20%

23
Q

Que medida aumenta los niveles de HDL?

A

Ejercicio aeróbico

24
Q

La quilomicronemia familiar se caracteriza por…?

A

TG >2000
Pancreatitis
Xantomas eruptivos (foto)
Lipemia retinalis

25
Medicamentos de elección para la disminución de TG?
Fibratos
26
Medicamento de elección para hipercolesterolemia?
Estatinas
27
Cuando se usa el ezetimibe?
Como coadyuvante de estatinas
28
Criterios diagnósticos de síndrome metabólico?
3 o más de los siguientes factores: * Perímetro cintura >102 cm (hombres) o >88 cm (mujeres) * Trigliceridos >150 * HDL < 40 hombres o < 50 mujeres * HTA >130/85 (uso de antihipertensivos) * Glucemia basal >100 (uso de hipoglicemiantes)
29
Dosis de levotiroxina en hipotiroidismo?
1.6 a 1.8 mcg/kg/día
30
En hipotiroidismo de un paciente cardíopata, como es el tratamiento?
0.5 mcg/kg/día
30
Que niveles de TSH son normales?
0.5 a .45 mUI/ml
31
Cuando se trata el hipotiroidismo subclinico?
TSH >10 TSH entre 5 y 10 se valora dependiendo de las comorbilidades del paciente (< 65 años, enf CV, DM, dislipidemis, hipertensión, sx metabólico [cualquiera de estas si se trata])
32
Factores precipitantes del coma mixedematoso?
Infecciones EVC ICC Trauma Fármacos Frío
33
Cual es la explicación fisiopatológica de la facie redonda del coma mixedematoso?
Acumulación de los mucopolisacáridos en la dermis
34
Cuadro clínico del coma mixedematoso?
Alucinaciones, paranoia Disena Palpitaciones Estreñimiento intolerancia al frío Hipotensión Macroglosia FALTA
35
Manejo de coma mixedematoso?
Manejo de vía aérea Levotiroxina (300-600 mcg [se ajusta cada 3 a 5 días]) + esteroides ¿Hipotensión o sospecha de insuficiencia adrenal? = sol salina + hidrocortizona antes de levotiroxina
36
Cuál es el tratamiento de hipertiroidismo en una px embarazada?
Propiltiuracilo
37
Efectos adversos de metimazol?
Agranulocitosis, hepatotóxicidad, prurito, artralgias, fiebre
38
Además del metimazol, cuál es el medicamento que acompaña el manejo de hipertiroidismo?
Propanolol
39
Contraindicación de uso de yodo 131 para el tratamiento de hipertiroidismo?
Embarazo Lactancia
40
Complicaciones de la tiroidectomía?
Hipotiroidismo Lesión de nervio laringeo recurrente
41
Que prueba se realiza para el dx de sx de Cushing?
Prueba de supresión con 1 mg de dexametasona
42
Causa más común de sx de Cushing?
Exógeno / iatrogénico 80%
43
Diferencia entre enfermedad de Cushing y síndrome de cushing?
Enfermedad: tumor hipofisiario productor de ACTH Síndrome de Cushing: signos y síntomas de hipercortisolimso
44
Cuadro clínico de síndrome de Cushing?
Cara de luna llena Jiba dorsal Obesidad central Estrías violaceas en abdomen
45
Como se hace el dx de síndrome de Cushing?
* Cortisol urinario de 24 hrs (2 veces o combinado con prueba de supresión) * Prueba de supresión con 1 mg dexametasona Si los dos bajos se descarta, si los 2 altos positivo, si uno bajo y uno alto: cortisol nocturno
46
Tratamiento de elección de Sx de cushing?
Quirúrgico si hay lesión primaria Meds: ketoconazol (inhiben síntesis de cortisol)
47
Causa más frecuente de insuficiencia adrenal primaria?
Tb en México Autoinmune en el mundo
48
Cuál es el tratamiento de elección en la crisis adrenal?
Hidrocortizona
49
Causas de insuficiencia adrenal secundaria?
Fármacos: suspensión de glucocorticoides
50
Cuadro clínico de insuficiencia adrenal?
Pérdida de peso Nausea Diarrea Vitiligo **Hiperprimentación** Hipotensión ortostática
51
Cuál es el punto de corte para el dx de cortisol?
* < 3 es dx * 4 a 18 requiere más pruebas * >18 se descarta el dx
52