15-1 Flashcards
(10 cards)
Miyeloproliferatif hastalık düşünülmesi gereken durumlar nelerdir?
• Bir veya birden fazla miyeloid seride artış
• Splenomegali
• Kemik iliği hipersellüler
• Özel mutasyonlar (Bcr-Abl, JAK-2, CAL-R, MPL)
Bu kriterler, miyeloproliferatif hastalıkların tanısında önemli göstergelerdir.
Kronik Miyelositik Lösemi (KML) nedir?
Kemik iliğinde granülositer seri kökenli hücrelerin kontrolsüz ağır çoğalması ve periferik kana çıkması ile karakterizedir.
KML, miyeloid serinin kontrolsüz çoğalması ile ortaya çıkan bir kanser türüdür.
KML’nin patogenezinde hangi genin rolü vardır?
Bcr-Abl füzyon geni
Bu gen, t(9;22) translokasyonu sonucu oluşur ve tirozin kinaz aktivitesine sahiptir.
Bcr-Abl füzyon geninin etkisi nedir?
Hücre için sürekli proliferasyon sinyali üretir.
Bu durum, hem immatür hem de matür granülositlerin kontrolsüzce çoğalmasına yol açar.
KML’de hemogramda en önemli bulgu nedir?
Ciddi lökositoz
Lökositoz, KML’de belirgin bir bulgu olarak ortaya çıkar.
KML’de trombosit sayısı genellikle nasıldır?
Yüksektir.
Trombosit sayısının yüksekliği, KML’nin bir göstergesi olabilir.
KML’de periferik yaymada hangi hücreler görülebilir?
Olgun nötrofillerden miyeloblastlara kadar tüm granülositer seri
Bu, ‘kemik iliği gibi periferik yayma’ olarak tanımlanır.
KML’de kemik iliği durumu nasıldır?
Hipersellülerdir.
Hipersellülerlik, miyeloid/eritroid hücre oranının arttığını gösterir.
Lökosit alkalen fosfataz (LAP) skoru KML’de nasıldır?
Düşüktür.
Lökositoz olan birçok durumda LAP skoru artarken, KML’de bu durum farklılık gösterir.
KML’de lökositoz ile LAP skoru arasındaki ilişki nedir?
Lökositoz olmasına rağmen LAP skoru düşüktür.
Bu durum, KML’nin tanısında önemli bir ayrım noktasıdır.
