2. Farmacocinética I Flashcards

(49 cards)

1
Q

Farmacocinética

Definición

A

Acciones del cuerpo sobre el fármaco.
Dosis-concentración

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
2
Q

Estado qué favorece una buena absorción del fármaco

A

Ayuno

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
3
Q

Factores de lo qué depende la distribución

A
  • Volumen de sangre del individuo → Dado por el peso
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
4
Q

ADME

A
  • Absorción
  • Distribución
  • Metabolismo
  • Eliminación
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
5
Q

¿Dónde se absorbe la mayor parte de un fármaco?

A

Intestino delgado

Se absorben en todo el tracto gastrointestinal

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
6
Q

¿Dónde se matabolizan la mayoría de los fármacos?

A

Hígado

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
7
Q

Absorción

A

Movimiento de un fármaco de su sitio de administración al compartimiento central.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
8
Q

Vía de aadministración más común

A

Oral

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
9
Q

Vías de administración sistémicas

A
  • Entérico → Oral, sublingual o rectal
  • Parenteral → Inhalado, Intratecal, intramuscular, transdérmico, intra-arterial, subcutáneo, intradérmico.
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
10
Q

Vías de administración locales

A
  • Oftálmico
  • Tópico
  • Intranasal
  • Mucosas
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
11
Q

Vía más rápida para llegar al cerebro

A

Intranasal

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
12
Q

¿Cómo saben los fármacos dónde actuar?

A

Receptores específicos en la zona afectada.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
13
Q

Factores que delimitan la vantana terapéutica

A
  • MTC
  • MEC
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
14
Q

¿Qué indica una ventana terapéutica estrecha?

A
  • Fármaco de venta solo con receta, estríctamente regulado.
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
15
Q

¿De qué depende la absorción?

A

De la vía de administración

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
16
Q

¿Por qué es riesgosa la vía intravenosa?

A

Altas concentraciones del fármaco en sangre al administarse

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
17
Q

¿Por qué es mejor la administración vía oral?

A
  • No alcanza altas concetraciones
  • Se estabiliza
  • Da una mayor ventana
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
18
Q

Vía de eliminción más común

A

Orina

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
19
Q

Reglas de Lipinski

A
  • Peso molecular
  • Lipoficidad
  • Donación o aceptación de H+.
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
20
Q

Característica qué le permite a un fármaco cruzar la membrana

21
Q

Características de la forma ionizada

A
  • Cargada
  • Soluble en agua
22
Q

Características de la forma no ionizada

A
  • Sin carga
  • Difunde por la membrana
23
Q

Transportadores qué pueden expulsar fármacos

A

ABC → Casete de unión con ATP.
* Glucoproteína P
* MDR1
* MRP

Participan en resistencia de tumores a quimioterapéuticos

24
Q

Pka

A

Valor del pH en el que la mitad del fármaco se encuentra en su forma ionizada y otra mitad en su forma no ionizada.

25
**Ecuación de Henderson-Hasselbalch**
**Ácidos** → Forma protonada no ionizada **Bases** → Forma protonada ionizada
26
**Los ácidos difunden mejor en....**
Medios ácidos
27
**Las bases difunden mejor en medios ....**
Básicos
28
**Una base por si sola tiene una carga .... y un ácido ....**
* Base → + * Ácido → -
29
**Fenómeno de atrapamiento iónico**
Un ácido no es capaz de cruzar por que no hay H+ necesarios.
30
**¿De qué necesita un ácido para cruzar la membrana y para actúar?**
Unirse a una H+ → Disociarse del H+
31
**Forma en la qué una base y un ácido cruzan la membrana**
* **Base** → no ionizada * **Ácido** → ionizada
32
**Forma en la qué un fármaco puede ser excretado en la orina**
Ionizado → Polar → Hidrofilíco
33
**Sustancias para acidificar la orina**
* NH4Cl * Vitamina C * Jugo de arandanos
34
**Sustancias para alcalinizar la orina**
* NaHCO3 * Acetazolamide
35
**¿Qué se debe hacer para que un ácido débil sea excretado en la orina?**
Alcalinizar la orina
36
**Diferencia entre grado de absoorción y tasa de absorción**
* **Grado de absorción** → ¿Cuánto se absorbe? * **Tasa de absorción** → ¿Qué tan rápido se absorbe?
37
**Biodisponibilidad** | ¿A qué se refiere?
¿Cuánto del fármaco llegó a la circulación general? F
38
**Vía con mayor biodisponibilidad**
IV
39
**Vía con inicio de acción rápido**
Inhalación
40
**Distribución** | Definición
Movimiento del fármaco a través del cuerpo
41
**¿De qué depende la distribución?** | 3
* Gasto cardiáco * Flujo sanguíneo * Permeabilidad capilar
42
**Si el fármaco viaja unido a proteínas, su volumen de distribución es...**
Más bajo
43
**Proteína de unión a ácidos débiles**
Albumina
44
**Proteínas de unión a bases débiles**
* Globulinas * B-globulinas
45
**Volumen de distribución**
* Volumen de plasma necesario para contener un fármaco en el cuerpo. * Refleja la extensión en la que el fármaco aparece en tejidos extravasculares.
46
**A mayor volumen de distribución esta ...**
En el compartimento extra vascular
47
**¿Qué indica un volumen de distribución bajo?**
Se queda unido a proteínas en la sangre.
48
**Forma en la que los fármacos se pueden desplazar en los compartimentos**
Libre → No unido a proteínas
49
**Características que confieren un mayor volumen de distribución**
* Pequeño * Lipofílico * Unido a proteínas tisulares