path med ped Flashcards

1
Q

-
-

A
  • Ictère =coloration jaune de la peau et des muqueuses, due à l’accumulation dans le sang de la bilirubine.
  • Place prépondérante dans la pathologie néonatale.
  • Potentiellement grave : risque d’ictère nucléaire++++
  • Intérêt de la prévention : surtout IFM Rh
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2
Q

ictère Nné: Dg :1-Anamnèse :

A
-Ictère: heure et âge d’apparition
(tout ictère apparaissant dans les 24 premières heures est pathologique)
-Antécédents:
place dans la fratrie
Anémie, ictère dans la fratrie
Grossesse
Accouchement
Poids de naissance
Age gestationnel
Contexte infectieux
Présence d’un céphalhématome
• Mère : groupe/rhésus, agglutinines irrégulières
 \+transfusions+grossesses antérieures
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3
Q

ictère Nné: Dg : 2-Clinique :

A
Diagnostic d’ictère facile quand il est intense
Préciser sa date d’apparition, son intensité et son évolution
-HSPM
-Pâleur cutanéomuqueuse
-Syndrome hémorragique
-Hématomes étendus
-Selles et urines
-Syndrome infectieux
-Examen neurologique
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4
Q

ictère Nné: Dg : 3-Biologie :

A
  • Bilirubine totale, directe et indirecte
  • NFS
  • Groupage NNé et mère
  • Test de Coombs direct chez le NNé et indirect chez la maman
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5
Q

ictère Nné: ICTÈRES À BILIRUBINE LIBRE (BL) =

-…++

A
  • Ictères +BL >50 % de la bilirubine totale (BT)

- Risque de neurotoxicité de la BL et donc d’ictère nucléaire

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6
Q

ictère Nné: ICTÈRES À BILIRUBINE LIBRE (BL): causes

A

A-Ictère physiologique
B- Ictères hémolytiques
C-Ictère par résorption sanguine
D- Ictère par déficit de la gluco-conjugaison

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7
Q

ictère Nné: ICTÈRES À BILIRUBINE LIBRE (BL):

A-Ictère physiologique :

A
  • Ictère «nu» sur fond rose sans anomalie de l’examen clinique, et un interrogatoire négatif
  • Début >24h de vie.
  • Dure 8-10jours chez le NNé à terme et 15-21j chez le prématuré.
    *Biologie : Non obligatoire si ictère modéré NNé à terme, sans FDR.
    BL presque exclusive, taux< 150mg/l
    *Traitement : rarement nécessaire, résolution souvent spontanée.
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8
Q

ictère Nné: ICTÈRES À BILIRUBINE LIBRE (BL):

B- Ictères hémolytiques :

A
  • Dus à une destruction excessive des GR.
  • Risque important d’encéphalopathie hyperbilirubinémique+++
  • *Caractéristiques :
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9
Q

ictère Nné: ICTÈRES À BILIRUBINE LIBRE (BL):

B- Ictères hémolytiques : **Caractéristiques :

A
Ictère précoce, souvent <24h
Sur un fond de pâleur
Urines claires, selles normo-colorées
Parfois HSMG
BL↗ +anémie régénérative.
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10
Q

ictère Nné: ICTÈRES À BILIRUBINE LIBRE (BL):

B- Ictères hémolytiques : **Etiologies :

A

Incompatibilité fœto-maternelle Rh ou système ABO
Anémies hémolytiques constitutionnelles
Hémolyses infectieuses

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11
Q

ictère Nné: ICTÈRES À BILIRUBINE LIBRE (BL):

C-Ictère par résorption sanguine :

A
  • Ictère souvent tardif (après 24h)
  • D’aggravation progressive
  • Pâleur (anémie) d’intensité variable
    =>Hématomes, Hémorragies…
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12
Q

ictère Nné: ICTÈRES À BILIRUBINE LIBRE (BL):

D- Ictère par déficit de la gluco-conjugaison : formes

A

1–Transitoire

2-Permanent

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13
Q

ictère Nné: ICTÈRES À BILIRUBINE LIBRE (BL):
D- Ictère par déficit de la gluco-conjugaison :
1–Transitoire :

A
  • Ictère au lait de femme : Disparaît si arrêt temporaire du lait maternel, ou chauffage lait mère à 56° pendant 10mn.
  • Hypothyroïdie :
  • Ictère prolongé associé au tableau d’hypothyroïdie, disparaît rapidement sous traitement hormonal substitutif.
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14
Q

ictère Nné: ICTÈRES À BILIRUBINE LIBRE (BL):
D- Ictère par déficit de la gluco-conjugaison :
2-Permanent :

A

Maladies héréditaires (déficit en glucuronyl-transférase)

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15
Q

-
-

A
  • Ictères avec taux de bilirubine conjuguée >50% de la BT.
  • Plus rares que les ictères à BL à la période néonatale.
  • Ictère avec Urines foncé, selles décolorées et HMG.
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16
Q

ictère Nné: ICTERES A BILIRUBINE CONJUGUEE :

-Etiologies

A
  • Cholestase extra-hépatique : Anomalies des voies biliaires =>risque de cirrhose dans les 2mois+++.
  • Cholestase intra-hépatique
17
Q

PEC :A-Ictère à BL : But =

A

éviter l’ictère nucléaire

18
Q

PEC :A-Ictère à BL : Moyens : sont

A
a-Photothérapie
b-perfusion d'albumine à 10%
c-exsanguino-transfusion
d-traitement étiologique 
e-traitement symptomatique
19
Q

PEC :A-Ictère à BL : Moyens : a-Photothérapie :

A
  • Isomérisation de la BL en un composé hydrosoluble non toxique=> éliminé dans la bile ou les urines.
  • Photothérapie simple ou intensive
  • Mesures d’accompagnement++++ (couvrir les yeux par des lunettes, alimentation et contrôler la température).
20
Q

PEC :A-Ictère à BL : Moyens : b-perfusion d’albumine à 10% :

A
  • 1 à 2g/kg en 4 à 6heures

- Permet de fixer la BL surtout si hypoalbuminémie.

21
Q

PEC :A-Ictère à BL : Moyens : c-exsanguino-transfusion :

A

Permet

  • Épuration de la bilirubine libre toxique
  • Épuration des Ac maternels
  • Corriger l’anémie
  • Indiquée si BL élevée
22
Q

PEC :A-Ictère à BL : Moyens : d-traitement étiologique :

A

antibiotique (infection).

23
Q

PEC :A-Ictère à BL : Moyens : e-traitement symptomatique :

A

pour lutter contre les FDR :
Réchauffement
Apport glucosé
Traitement de l’acidose

24
Q

PEC :A-Ictère à BL : Indications :

A

selon la courbe référence

25
Q

PEC : B- Ictères à bilirubine conjuguée :

Cholestase extra-hépatique :

A

-Traitement chirurgical

26
Q

PEC : B- Ictères à bilirubine conjuguée :

- Cholestase intra-hépatique :

A
  • Supplémentation en vitamine K+++
  • Prurit : phénobarbital (5mg/kg/j)
  • Triglycérides à chaines moyenne qui sont bien absorbés en absence de sels.
27
Q

ictère nné: CONCLUSION :

A
  • Risque d’ictère nucléaire
  • Intérêt du suivi de la grossesse
  • Dépistage précoce
28
Q

ictère nné: PLAN:

A
INTROD
Dg
étio
pec
conc