Piodermites Flashcards
(24 cards)
DX: placas eritemastosas Crostas melicelicas
“cor de mel”” –> impetigo crostosos
ou bolhoso apos estourar as bolhas
Quais são as duas
bactérias mais comumente
responsáveis pelas infecções
de pele e partes moles?
Staphylococcus aureus e
Streptococcus pyogenes.
Qual é o agente etiológico do
impetigo bolhoso?
Sempre é o S. aureus.
ja o impetigo crostoso pode ser S. aureus e eventualmente S. pyogenes
Quais são os dois principais
agentes etiológicos do
impetigo crostoso?
S. aureus e S. pyogenes.
- Pode complicar com
glomerulonefrite
Diagnóstico provável: criança de 5 anos apresenta vesículas e pústulas que se romperam e formaram crostas
melicéricas ao redor do nariz e da boca.
Impetigo crostoso.
Qual é o tratamento
farmacológico do impetigo?
Antibioticoterapia com cobertura para S. aureus e S. pyogenes.
P. ex.
mupirocina tópica, ÁCIDO FUSÍDICO ou cefalexina VO
O tratamento do impetigo
com antimicrobianos previne o desenvolvimento de glomerulonefrite
pós-estreptocócica?
Não previne a glomefulonefrite pósestreptocócica
Diagnóstico provável:
adolescente em situação
de rua apresentou pústula
no MIE, que se aprofundou
para a derme formando uma
úlcera endurecida coberta
por crosta aderente e com
borda eritematosa.
Ectima.
Qual é o agente infeccioso responsável
pela síndrome da pele escaldada?
Staphylococcus aureus.
SÍNDROME DA PELE ESCALDADA ESTAFILOCÓCICA
* Síndrome de Ritter
* Crianças menores de 6 anos de idade
* Forma disseminada de
impetigo bolhoso
Qual é o tratamento farmacológico do
ectima?
Antibioticoterapia cobrindo
S. aureus e S. pyogenes. P. ex.
mupirocina tópica ou cefalexina VO
ÁCIDO FUSÍDICO TOPICO
Diagnóstico provável: paciente de 5 anos
com quadro de febre baixa e crostas melicéricas ao redor do nariz e da boca. Evolui com eritema e bolhas por toda a pele e descolamento de pele após fricção lateral
com os dedos.
Síndrome da pele escaldada
estafilocócica
Qual é o tratamento da síndrome da pele escaldada estafilocócica?
Internação do paciente +
antibioticoterapia contra S. aureus (p. ex. oxacilina EV).
Qual é o agente etiológico mais comum da erisipela/celulite?
Estreptococo beta-hemolítico
(especialmente S. pyogenes).
outros:
* S. aures
* H. influenzae tipo B em celulites na face de crianças
* MMII e face são os locais mais atingidos
* Sintomas sistêmicos
Quais são as camadas da pele acometidas na erisipela e na celulite e qual é a consequência disso para o
aspecto do eritema respectivo?
- Erisipela: acomete derme superficial, logo
gera eritema bem delimitado; - Celulite: acomete derme profunda, logo
gera eritema mal delimitado
Diagnóstico provável: homem
de 57 anos com febre, calafrios e cefaleia há 12 horas. Apresenta
área eritematosa, bem
delimitada, com calor local em membro inferior esquerdo, além
de sinais de insuficiência venosa crônica bilateralmente
Erisipela.
Diagnóstico provável:
homem de 57 anos com
febre, calafrios e cefaleia
há 12 horas. Apresenta área
eritematosa, mal delimitada e
com calor local em membro
inferior esquerdo, além de
sinais de insuficiência venosa
crônica.
Celulite.
Qual é o tratamento inicial da
erisipela/celulite?
Antibiótico com cobertura para estreptococo beta-hemolítico (p. ex. penicilinas ou cefalosporinas de
1ª geração)
Diagnóstico provável: homem
de 59 anos, diabético e fumante, apresentou quadro de celulite no pé direito há 24h. Evoluiu com febre alta e hipotensão. A lesão ulcerou rapidamente, ganhou
contornos violáceos, bolhas, odor fétido, sinais de crepitação e dor intensa
Fasciíte necrotizante.
Qual é o tratamento da fasciíte necrotizante?
Desbridamento
cirúrgico precoce +
antibioticoterapia
de amplo espectro
(p. ex. piperacilina
com tazobactam +
vancomicina). OU CARBAPENÊMICOS
Qual é o agente etiológico mais comum da piomiosite?
S. aureus.
Diagnóstico provável:
homem de de 27 anos
queixa-se de nódulo
eritematoso com pústula
folicular na região central
da perna, em crescimento,
doloroso e flutuante
Furúnculo.
CLINICA DA FASCIÍTE NECROTIZANTE
QUADRO SEMELHANTE À CELULITE
+
DOR DESPROPORCIONAL AO EXAME FÍSICO
+
SINAIS DE TOXEMIA
- Quadro grave e
rapidamente progressivo. - Necrose do tecido celular e
subcutâneo - Imunodeprimidos,
diabéticos e alcoólatras - Sintomas sistêmicos
TIPO 1:
* Polimicrobiana
* Procedimentos cirúrgicos ou ferida infectada
* Diabéticos mais susceptíveis
TIPO 2:
* Monomicrobiana (S.
pyogenes)
* Jovens e hígidos
* Disseminação hematogênica
(faringoamigdalite)
Conduta na erisipela e celulite
DIAGNÓSTICO CLÍNICO
TRATAMENTO AMBULATORIAL NA MAIORIA DOS CASOS
INTERNAÇÃO PARA CRIANÇAS, IDOSOS, COMORBIDADES E
SINAIS DE SEPSE
PENICIINA OU CEFALOSPORINA DE 1º GERAÇÃO; SULFA+TRIMET PARA CASOS DE MRSA
Qual impetigo Pode complicar com
glomerulonefrite
impetigo crostoso associado a S.pyogenas (betahemolitico grupo A)