Endocrino: Hipófise Flashcards

1
Q

CM: Hipófise

Qual o tamanho de um microadenoma?

A

≤ 1 cm.

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Q

CM: Hipófise

Qual o tamanho de um macroadenoma?

A

> 1 cm.

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3
Q

CM: Hipófise

Causa mais comum de pan-hipopituitarismo?

A

Macroadenoma hipofisário (> 1 cm).

Outras: craniofaringioma, Sheehan, sd. da sela vazia, apoplexia hipofisária.

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4
Q

CM: Hipófise

Pan-hipopituitarismo

Principal manifestação clínica no adulto?

A

Hipogonadismo.

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5
Q

CM: Hipófise

Pan-hipopituitarismo

Principal manifestação clínica na infância?

A

Déficit de crescimento.

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6
Q

CM: Hipófise

Quais as manifestações clínicas associadas ao pan-hipopituitarismo por tumores de SNC? (3)

A
  1. Cefaleia;
  2. Hemianopsia bitemporal;
  3. Poliúria e polidipsia (diabetes insipidus central).
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7
Q

CM: Hipófise

Pan-hipopituitarismo

Diagnóstico? (5)

A

Testes de função hipofisária:

  1. GH (teste da insulina);
  2. LH/FSH (teste do GnRH);
  3. ACTH (teste do CRH);
  4. Adenoma hipofisário: hiperprolactinemia;
  5. Craniofaringioma: Calcificação suprasselar na TC/RM.
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8
Q

CM: Hipófise

Pan-hipopituitarismo

Tratamento? (5)

A
  1. Adenoma hipófise: só ressecção;
  2. Craniofaringioma: ressecção + RT;
  3. Todos os casos: reposição hormonal ad eternum de prednisona, tiroxina, GH:
  4. Mulheres: estrógenos + progesterona/GnRH pulsátil em bomba infusora no subcutâneo;
  5. Homens: enantato de testosterona IM.
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9
Q

CM: Hipófise

Hiperprolactinemia

Principais causas? (3)

A
  1. Fisiológicas: gestação, lactação, estresse;
  2. Farmacológicas: antipsicóticos, antidepressivos, metoclopramida;
  3. Patológicas: adenoma hipofisário (prolactinoma), ACNF, hipotireoidismo.
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10
Q

CM: Hipófise

Adenoma hipofisário mais comum?

A

Prolactinoma.

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11
Q

CM: Hipófise

Prolactinoma

Clínica em mulheres jovens? (4)

A
  1. Amenorreia;
  2. Galactorreia;
  3. ↓Libido;
  4. Infertilidade.
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12
Q

CM: Hipófise

Prolactinoma

Clínica em homens? (2)

A

Ginecomastia e impotência.

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13
Q

CM: Hipófise

O hipotireoidismo pode levar ao aumento de qual hormônio hipofisário?

A

Prolactina (estímulo do TSH).

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14
Q

CM: Hipófise

Para qual nível de prolactina, deve-se suspeitar de prolactinoma?

A

PRL > 100.

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15
Q

CM: Hipófise

Hiperprolactinemia

Tratamento? (3)

A
  1. Agonista dopaminérgico: cabergolina ou
    bromocriptina VO;
  2. Refratário: cirurgia transesfenoidal;
  3. Última opção: radioterapia.
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16
Q

CM: Hipófise

Etiopatogenia da acromegalia/gigantismo?

A

Tumor hipofisário secretor de GH (15% dos adenomas hipofisários).

17
Q

CM: Hipófise

Principal manifestação clínica de ↑GH em crianças?

A

Gigantismo (crescimento desproporcional ao alvo genético).

18
Q

CM: Hipófise

Clínica do ↑GH em adultos? (5)

A
  1. Acromegalia: ↑extremidades (mãos e pés, queixo, língua, orelha, nariz);
  2. ↑Espaçamento entre os dentes;
  3. Rouquidão;
  4. Dor de cabeça e alterações na visão;
  5. Dormência em mãos por síndrome do túnel do carpo.
19
Q

CM: Hipófise

Quais os dois principais sintomas neurológicos causados pela expansão do tumor hipofisário?

A
  1. Cefaleia;
  2. Hemianopsia bitemporal.
20
Q

CM: Hipófise

Acromegalia/gigantismo

Como diagnosticar? (3)

A
  1. Dosagem de IGF-1;
  2. Teste de supressão de GH com glicose;
  3. RM sela túrcica (localizar tumor).
21
Q

CM: Hipófise

Acromegalia/gigantismo

Tratamento?

A

Ressecção transesfenoidal.

22
Q

CM: Hipófise

Na acromegalia/gigantismo, qual o tratamento para os refratários à ressecção transesfenoidal?

A

RT e/ou octreotide (análogo da somatostatina).