Síndromes Neurológicas e Fraqueza Muscular Flashcards

(22 cards)

1
Q

A partir dessa imagem, qual o achado ? Qual o diagnóstico ?

A
  • Dedos de Dawson
  • Esclerose Múltipla
  • Lesões hiperintensas em T2
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Q

Quais as características das lesões do 1º e 2º neurônio motor ? E lesão bulbar ?

A

+ 1º NEURÔNIO MOTOR ( SUPERIOR ) —> Cérebro que não comanda o músculo ( tudo muito ativo, sem filtro )

  • Paresia
  • Rigidez muscular
  • Tônus muscular aumentado
  • Hiperrreflexia

+ 2º NEURÔNIO MOTOR ( INFERIOR ) —> músculo que não recebe estímulo ( fica inativo, fraco, magro )

  • Atrofia muscular
  • Fasciculações
  • Fraqueza muscular progressiva

+ BULBAR

  • Disartria
  • Disfagia
  • Pseudobulbar = Risos, choros involuntários
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3
Q

Quais as principais características clínicas da ELA ? Qual o prognóstico e tratamento ?

A

—> AUSÊNCIA DE PERDA DE SENSIBILIDADE

+ 1º NEURÔNIO MOTOR ( SUPERIOR )
- Paresia
- Rigidez muscular
- Tônus muscular aumentado
- Hiperrreflexia
- Sinal de babinski

+ 2º NEURÔNIO MOTOR ( INFERIOR )
- Atrofia muscular
- Fasciculações
- Reflexos abolidos
- Fraqueza muscular progressiva

+ BULBAR
- Disartria
- Disfagia
- Pseudobulbar = Risos, choros involuntários

+ Prognóstico = óbito em 3 - 5 anos
+ Tratamento = Suporte apenas, Riluzol ( aumenta sobrevida em 3 meses apenas )

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4
Q

Como ocorre a fisiopatologia da síndrome de guillain-barré ?

A
  • Poliradiculoneuropatia simétrica ascendente
  • Gatilho
    - Campylobacter jejuni ( diarréia )
    - Vacina
    - CMV
    - Epstein-baar
    - Zika
    - Influenza
    - Covid
  • O gatilho estimula a produção de anticorpos responsáveis por combater o agente infeccioso, porém, os epítopos ( partes específicas do antígeno reconhecidas pelas células de defesa ) são muito semelhantes á bainha de mielina do NERVO PERIFÉRICO, o que ocasiona sua destruição auto-imune, ocasionando lesão do 2º neurônio motor ( nervo periférico )
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5
Q

Qual a clínica da síndrome de guillain-barré ?

A
  • Síndrome do 2º neurônio motor SIMÉTRICA, periférica e ASCENDENTE ( da periferia para o centro sempre )
    - Fraqueza
    - Hipotrofia muscular
    - Reflexos abolidos
    - Disfonia / disartria / disfagia
    - Paralisia facial periférica

Obs: Padrão de botas e luvas

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6
Q

Qual a principal causa de mortalidade da síndrome de guillain-barré ?

A
  • Arritmias ( disautonomias )
  • Fraqueza do diafragma ( insuficiência respiratória aguda )
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7
Q

Qual o tratamento da síndrome de guillain-barré ? Como fazer o diagnóstico de guillain-barré ?

A

1) Imunoglobulina ( preferencial )
2) Plasmaférese

+ Diagnóstico :
- CLÍNICO !!!
- Líquor ( dissociação célula proteína )
- Celularidade reduzida < 50 células
- Proteínas aumentadas

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8
Q

Quando suspeitar de mielite transversa ? Qual exame para solicitar ?

A
  • Quando o paciente apresentar NÍVEL SENSITIVO ( a partir de um ponto específico para baixo, ele perde total sensibilidade, vibracional, térmica, etc )
  • RNM medula
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9
Q

Como se dá a fisiopatologia da miastenia gravis ?

A
  • Doença da junção neuromuscular que consiste na produção de autoanticorpos que bloqueiam o receptor de acetilcolina no músculo
    - Anti-rACH ( 80 - 90% )
    - Anti-mUSK ( formas generalizadas apenas )
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10
Q

Quando suspeitar de miastenia gravis ?

A

Mais comum em mulheres jovens e homens idosos

1) Ptose
- Variável ao longo do dia e PIORA com a fadiga ( flutuante )

2) Diplopia
- Variável ao longo do dia e PIORA com a fadiga ( flutuante )

3) Fraqueza muscular progressiva
- Variável ao longo do dia e PIORA com a fadiga ( flutuante )

4) Crise miastênica
- Piora aguda da fraqueza diafragmática evoluindo com insuficiência respiratória aguda e podendo necessitar de ventilação mecânica

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11
Q

Como se dá o diagnóstico de miastenia gravis ?

A
  • CLÍNICO ( DOENÇA DA PLACA MOTORA )

1) Eletroneuromiografia = Padrão decremental ( quando mais estímulo no nervo, menos o músculo responde )

2) Dosagem de autoanticorpos ( anti-rach e anti-musk )

3) Teste de Gelo
- Colocar gelo em contato com a parte paralisada, caída, após um tempo essa parte volta ao normal ( o gelo bloqueia os autoanticorpos e por um tempo, a transmissão de acetilcolina volta ao normal )

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12
Q

Como diferenciar o tremor parkinsoniano do tremor essencial ?

A

Tremor essencial = Beta-bloqueador e Primidona ( se pcte asmático )

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13
Q

Qual a diferença da paralisia facial do AVC para a paralisia de bell ?

A
  • Incapacidade de fechar o olho
  • Queda da boca ipsilateral
  • Perda do sulco nasolabial

Obs: Sempre da parte superior e inferior da face ( Paralisia de Bell )

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14
Q

Quais medicações utilizar no quadro agudo de vertigem ?

A
  • Anti-histamínicos
  • Antieméticos
  • Benzodiazepínicos
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15
Q

Como é realizado o sinal de babinski ? O que le indica ?

A
  • O normal é ocorrer a flexão dos dedos, porém ocorre a extensão
  • Indica possível lesão no 1º neurônio motor
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16
Q

Qual a diferença entre as neuropatias periféricas e centrais ?

A
  • Qualquer neuropatia periférica, como o nome já diz, cursa com lesão nervosa periférica, daí, apresentará sintomas de 2º neurônio motor ( reflexos abolidos, fraqueza progressiva, etc )
  • As neuropatias de causa central sugerem lesão no 1º neurônio motor, perdendo aquele “ filtro de estímulos “ levando á hiperreflexia, rigidez, tônus aumentado.
17
Q

Quais os principais sinais e sintomas da síndrome da cauda equina ? ( 5 )

A
  • Déficit motor assimétrico ( MMII principalmente )
  • Perda de sensibilidade perianal
  • Retenção urinária/bexigoma
  • Disfunção sexual
  • Dor lombar c/ irradiação ( ciatalgia )
18
Q

Qual o principal sinal associado á esclerose múltipla ?

A

Sinal de Lhermitte ( sensação de choque á flexão cervical )

19
Q

Como se dá o diagnóstico de delirium ?

A
  • Critérios Obrigatórios = Alteração aguda do estado mental + Desatenção

—> Associado á pelo menos 1 :
- Alteração nível de consciência
- Pensamento desorganizado

20
Q

Do que se trata a síndrome de brown-séquard ?

A

PERDA DE SENSIBILIDADE CRUZADA :

1) Perda sensibilidade Profunda ( Propriocepção )
- Ipsilateral á lesão
- Coluna dorsal gânglio
- Sinal de Romberg positivo ( avalia propriocepção )

2) Perda sensibilidade Superficial ( térmica e dolorosa )
- Contralateral á lesão
- Trato espino-talâmico

21
Q

Qual a diferença entre afasia de broca e wernicke ?

A
  • Broca ( motora ) = Perda da fluência verbal + compreensão preservada
  • Wernicke ( sensitiva ) = Perda da compreensão + fluência verbal preservada
22
Q

Do que se refere o sinal de romberg ? Qual região medular ele avalia ?

A

Sinal relacionado á lesão em gânglio dorsal medular, com perda da propriocepção. Frequentemente relacionado á síndrome de brown-séquard