med35 Flashcards

(103 cards)

0
Q

etio de tremblements de repos

A

parkinson

neuroleptiques
vasc
dégénératif : PSP, AMS
wilson

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Q

caractéristiques tremblements de repos

A
au repos
disparait au mouvement
fq basse
amplitude variable
MS, MI, lèvre, langue, jamais la tête
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2
Q

caractéristiques tremblement d’attitude

A

au maintien de l’attitude
fq élevée
amplitude faible initialement et augmente avec age
MS, parfois tête et cordes vocales

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3
Q

etio de tremblement d’attitude

A

tremblement essentiel (autosomique dominant, calmé par alcool)

physio : stress, effort
hyperthyroidie, hypoglycémie
iatrogène : neuroleptiques, lithium, valproate de sodium, B2 mimétiques
tox : sevrage alcoolique, tabac

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Q

caractéristiques tremblement d’action et d’intention

A

lors du mouvement
fq très basse
amplitude importante
racines des membres, tronc

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Q

etio de tremblement d’action et d’intention

A
sd cérébelleux :
  aigus :
    vasc
    tox
    infectieux
  subaigues :
    SEP
    tumeur
    intox alcool
  chronique :
    dégénératif (AMS)
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6
Q

chorée : description

A

mouvements imprévisibles, brusques, anarchiques touchant membres, tronc, face
hypotonie
F aggravants : stress, effort intellectuel

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7
Q

etio de chorée

A
dégénérative :
  Huntington
iatrogène :
  neuroleptiques
  OP
  dopa
tumorale
vasc (hémichorée)
infectieux :
  chorée de Sydenham (post-strepto)
inflam :
  lupus
  SEP
GG : chorée gravidique
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8
Q

bilan PC devant chorée

A
IRM cérébrale : lésions des noyaux gris centraux
TDM cérébrale en urgence si hémichorée
ASLO, antistreptokinase
BU
BHCG
AAN
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9
Q

ballisme : description, etio fq,, PC

A

mouvements de type choreique mais touchant racine des membres, amples, rotatoires, brusque
atteinte du noyau sub-thalamique

vasc : hémiballisme (TDM en urgence si c’est le cas)

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10
Q

athétose : description

A

mouvements lents de reptation au niveau des membres

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11
Q

dystonie : description

A

contraction musculaire involontaire fixant une partie du corps dans une position anormale au cours du mouvement
douloureux

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12
Q

etio de dystonie généralisée

A

primaire

encéphalopathie infectieuse ou métabo

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13
Q

etio de dystonie focale ou hémidystonies

A
primaires
secondaires :
iatrogène : neuroleptique, L-Dopa
Wilson
tumorale
vasc
trauma
inflam : SEP
VIH (LEMP, toxo)
Huntington, Creutzfeldt Jakob
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14
Q

dyskinésies : description et etio

A

mouvements involontaires complexes anarchiques associant différents types de mouvements anormaux

neuroleptique ou L-Dopa

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15
Q

tics : description, types ,FA et inhibiteurs

A

mouvements involontaires complexes, stéréotypés, répétés, brusques

aggravant : fatigue, stress
inhibiteur : effort intellectuel, sommeil, controlé temporairement par la volonté

types :
moteurs
vocaux
complexese

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16
Q

myoclonie : description

A

contraction musculaire bruse, brève et involontaire, isolée ou en salve

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17
Q

etio de myoclonie

A
epileptique
tricycliques
encéphalopathie a l'aluminium ou bismuth
post-anoxique
creutzfeldt jakob
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18
Q

physiopath huntington

A

pathologie héréditaire autosomique dominante à répétition de triplet CAG
responsable de dégénerescence du striatum

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19
Q

clinique huntington et evolution

A

triade :
chorée
démence
tb psy : dépression, psychose

début insidieux vers 30-50ans
evolution inexorable vers grabatariat
phénomène d’anticipation : apparition de plus en plus précoce

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20
Q

bilan PC devant huntington probable

A

IRM : atrophie du noyau caudé

diag génétique possible

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21
Q

PEC huntington

A

absence de ttt etio
ttt sp
PEC globale du handicap

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22
Q

bilan PC devant OMI en l’absence d’orientation

A

urée creat BU proU 24h
alb préalb EPP
BHC
BNP ECG Rx thorax ETT

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23
Q

def micronodule nodule et masse intra thoracique

A

micro : inf 3mm
nodule : entre 10 et 30mm
masse : sup 30mm

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24
critères de malignité d'un nodule pulmonaire
diamètre élevé contours irréguliers et spiculés bronchogramme aérique ou bronche dilatée dans l'environnement du nodule cavitation avec paroi epaisse image persistante en verre dépoli sup 10mm ou avec composante solide evolution dans le temps
25
etio masse médiastin antéro sup
goitre endothoracique
26
etio masse médiastin antéro moyen
tumeur thymique dyembriome ADP
27
etio masse médiastine antéro inférieur
kyste pleuro-péricardique | hernie de la fente de Larrey
28
etio masse médiastin moyen
ADP kyste bronchogénique anévrysme de la crosse de l'aorte CBP
29
etio masse du médiastin moyen inf
cardiomégalie
30
etio masse du médiastin postéro moyen
tumeur nerveuse lésion vertébrale lésion oesophagienne
31
etio masse du médiastin postéro inf
anévrysme de l'aorthe thoracique descendante | hernie hiatale
32
etio d'ADP médiastinales
``` tumorales : cancers solides métastasés hémopathies malignes inflam : sarcoidose autres connectivites infectieuses : TB autres pneumoconioses : silicose ```
33
ECG d'un flutter
tachycardie à QRS fins fq auriculaire à 300 bpm, fq ventriculaire à 150bpm si en 2 pour 1 aspect en toit d'usine sans retour à la ligne iso-électrique négatif dans les dérivations inf
34
PEC flutter
``` AC efficace ralentissement de la FC ttt sp des complications ttt radical par radiofq PEC etio surveillance ```
35
ECG tachycardie jonctionnelle ou de Bouveret
tachycardie régulière à QRS fins non sinusale entre 180 et 220 bpm aspect de TV si BB fonctionnel (QRS élargis)
36
CAT devant tachycardie jonctionnelle
ttt de la crise par manoeuvre vagale ou en cas d'echec striadine ou vérapamil abstention thérap si crise bien tolérée sinon ttt de fond par BB ou inhib calcique si crises répétées et mal tolérées réassurance patient, PEC FD en dernière intention ttt radical par radiofq
37
ECG tachycardie ventriculaire
tachycardie à QRS larges FC sup 120 bpm dissociation auriculo-ventriculaire
38
PEC d'une tachycardie ventriculaire
``` hospit en USIC,urgence scope, VVP ttt antiarythmique par amiodarone CEE si mauvaise tolérance PEC FD PEC etio ttt sp des complications ``` a distance : DAI discuté, poursuite ttt anti-arythmique par BB ou amiodarone si IC
39
ECG torsade de pointe
tachycardie ventriculaire polymorphe avec QRS élargis et changeant d'axe peut évoluer vers TV ou FV
40
CAT devant torsade de pointe
``` urgence scope arrêt de tous les ttt bradycardisant allongeant le QT accélération de la FC par isoprénaline pose d'une SEES recharge en magnésium et en K PEC FD surveillance ```
41
fonctions du nerf facial
moteur : muscles de la face reflexe : fronto-palpébral, cornéen, stapédien sensitif : Ramsay hunt sensoriel : gustatif 2 tiers antérieurs de langue végétatif : glandes salivaires, glandes lacrymales
42
trajet du nerf facial
``` noyau du VII au niveau du TC angle ponto-cérébelleux CAI en compagnie du VIII partie pétreuse de l'os temporal (gg géniculé) glande parotide puis 2 parties : sup : temporo-faciale inf : cervico-faciale ```
43
présentation d'un PFC
``` facial inf DAV présente (plus important lors des mouvements voulus) reflexes préservés ou exhacerbés pas d'agueusie ni d'atteinte végétative sg neuro : hémiparésie, sd cérebelleux ```
44
presentation d'une PFP
``` facial sup et inf pas de DAV reflexes abolis agueusie, atteinte végétative sg associés otologiques, anomalies parotidiennes ```
45
etio de paralysie faciale
``` métabo : diabète amylose iatrogène (parotidectomie totale) tumorale : tumeur parotidienne maligne méningite carcinomateuse schwanome du VIII, méningiome trauma : rocher inflam : guillain-barré sarcoidose vascularites infectieuse : OMA zona gg géniculé PI VIH idiopathique (a frigore) noyau du VII : vasc : AVC tumorale inflam : SEP ```
46
etio de diplégie faciale
VIH sarcoidose Guillain barré Lyme
47
complications de la paralysie faciale
kératite séquelle : parésie faciale syncinésies faciales (sd de Frey) : sueurs et larmes à la déglutition hémispasmes faciaux sd des larmes de crocodiles : larmoiement à la stimulation salivaire
48
bilan PC devant paralysie faciale
``` GAJ NFS CRP bilan AI VIH PL a discuter TDM du rocher si trauma IRM cérébrale en urgence si sg neuro centraux ``` EMG au 5e jour pour pronostic
49
PEC d'une paralysie faciale (avec ttt etio a frigore)
hospit en neuro ttt sp : prévention complications oculaires lunettes de protection larmes artificielles pommade ophtalmique cicatrisante à vit A collyre ATB le jour et pommade ATB avant coucher occlusion palpébrale nocturne par pansement occlusif ttt etio de a frigore : CTC PO 1mg kg pdt 10j rééduc par kiné dans formes graves : décompression chir du VII surveillance
50
orientation sur la topographie de la paralysie faciale en fonction de la clinique
en amont du gg géniculé : atteinte complète du VII en amont de la corde du tympan : absence de diminution de la sécrétion lacrymale en amont de l'innervation du muscle étrier : absence d'atteinte de la sécrétion lacrymale absence d'atteinte de la sécrétion salivaire absence d'agueusie ``` au niveau de la glande parotide : atteinte motrice isolée absence d'atteinte de la sécrétion lacrymale et salivaire absence d'agueusie absence d'hyperacousie douloureuse ```
51
diag dif de phénomène de Raynaud
``` tb vasomoyeur paroxystique : erythromélalgie tb vasomoteur permanent : acrocyanose essentielle (bleu-violet au froid) acrorighose (paleur au froid) tb trophique paroxystique : engelure hématome spontané du doigt tb trophique permanent : maladie des emboles de cholestérol ```
52
arguments en faveur d'un Raynaud secondaire
``` age sup 30ans apparition récente intensité des crises atteinte des pouces ou de tous les doigts atteinte du nez ou des oreilles tb trophiques sg extra-Raynaud ```
53
critères d'une maladie de Raynaud typique, bilan PC
critères d'Allen et Brown : jeune déclenché par le froid, diminue en été topographie symétrique, avec respec des pouces pas d'orientation à l'interro, l'EP ou la capillaroscopie evolution sup 2ans sans aggravation, stable pas de bilan à part capillaroscopie
54
capillaroscopie d'un sd de Raynaud
mégacapillaires oedème péri-capillaire raréfaction des capillaires (en faveur d'une sclérodermie ou autre cause secondaire)
55
PEC d'un sd de Raynaud
ambu en l'absence de gravité (nécrose, gangrène) ``` ttt préventif : eviction FDR protection contre froid arrêt tabac arrêt med à risque, CI BB protection contre micro-traumatismes répétés : reclassement professionnel ``` ttt sp : inhib calcique nifédipine PO avec contraception efficace formes sévères : prostaglandines IV ttt etio
56
a partir de quand on parle de microalbuminurie pathologique
30mg par j
57
PEC d'un sd néphrotique
etio si retrouvé ``` sp : néphroprotecteur des oedèmes : restriction sodée diurétiques de l'anse si besoin ``` ``` préventif des complications : infections thrombotiques : pas de repos strict, bas de contention AC efficace si alb inf 20g par L AC préventive si alitement prolongé hypercholestérolémie : régime, statine ```
58
lésions de grattage
excoriations, stries linéaires, ulcérations lichenification (épaississement grisatre, hyperpigmentation, quadrillage) prurigo : papulo-vésicule crouteuse plus ou moins nodulaire
59
bilan PC devant un prurit nu
``` NFS VS EPP BHC bilan martial et nutritionnel EParasitoS si hypereo TSH BHCG VIH echo abdo Rx thorax ```
60
formes cliniques de purpura (lésionnel pas vasc et thrombopenique)
pétéchial : petits points, macules ponctiformes, lenticulaires en vibices : trainées linéaires rouges ecchymotique : larges nappes bleu violacées
61
bilan PC urgent face à tout purpura
NFSP hémostase : TP TCA, fibrinogène, D-Dimères, PDF frottis sanguin (schizocytes)
62
bilan PC devant purpura vasculaire
``` infectieux : HC voire PL, ETT sero VIH, VHB, VHC, EBV, CMV tumoral : EPS dosage pondéral des Ig frottis sanguin voire Rx thorax, echo abdo, mammographie, ... AI : ANCA AAN FR Ac anti Ro, SSA, SSB, Scl 70 cryoglob complément recherchee SAPL VS CRP BHC iono urée creat ```
63
grandes causes de purpura vasculaire
``` infectieuses : meningococcémies EI VIH, VHB, VHC, EBV, CMV, toxo, rubéole, syphilis, ... traumatique (purpura sénile de Batman) tumoral : hémopathies tumeurs solides inflam : connectivites vascularites maladie des emboles de cholestérol ```
64
bilan PC devant purpura thrombopénique
refaire plaquettes sur tube citraté (eliminer thrombopénie à l'EDTA) bilan pré-transfu myélogramme (avant toute CTC) NFS serologies VIH VHB VHC EBV ROR CMV AAN Ac anti plaquettes et test fonctionnel d'aggrégation si suspicion TIH
65
grandes causes de thrombopénie centrale
``` moelle riche : mégaloblastose (B12 ou B9) myelodysplasie, dysmyelopoiese envahissement médullaire moelle pauvre : aplasie : tox CT infectieuse carentielle idiopathique ostéomyélofibrose ```
66
grandes causes de thrombopénie périphérique
``` anomalie de répartition : SM GG hypergammaglob hémodilution hyperconsommation : CIVD hyperdestruction : infectieuse : VIH, VHB, VHC, EBV, CMV, ROR traumatiques : MAT, valves cardio inflam : lupus PTAI idiopathique iatrogène : TIH ```
67
clinique de PTAI
jeune enfant vaccin ou infection virale récente purpura d'allure hématomologique sd hémorragique parfois
68
bilan PC devant suspicion de PTAI
``` NFS P 2 fois FS bilan de coag et de CIVD FO voire TDM cérébral bilan pré-transfu myélogramme réticulocytes sero VIH VHC VHB EBV AAN eliminer hémopathie ```
69
PEC d'un PTAI
accord parental sp urgent CI med et gestes à risque hémorragiques bilan pré-transfu CI sports violent en aigu : eval des critères de gravité (critères de Buchanan) abstention si : buchanan inf 3 (pas de saignement muqueux ou viscéral) P sup 10000 CTC ou Ig si : buchanan de 3 (saignement muqueux) ou P inf 10000 ou nécessité geste chir CTC ou IG et transfusion de plaquettes si : buchanan au moins de 4 hémorragie cutanéo-muquese sévère ou suspicion d'hémorragie interne au long cours : PTAI chronique si sup 6mois : nouvelles cures de CTC ou Ig discuter IS splénectomie : chez adulte après 6 mois d'évolution chez enfant de plus de 5ans après 12 mois d'évolution mesures associées (info, vaccinations, éradication foyers infectieux, ATB par peni V, carte de splénectomisé) facteurs de croissance plaquettaire (romisplostim) si echec ou CI de la splénectomie education des parents mesures associées : carnet de santé a jour, carte de Gp sur soi, ordonnance de NFS en urgence
70
clinique purpura rhumatoide
jeune garcon de 4-7ans saison hivernal, infection ORL récente triade : purpura vasc dl abdo pseudo-chir, vomissements, diarrhée arthralgiques symétriques parfois : orchite atteinte rénale (HTA) sg neuro
71
bilan PC devant purpura rhumatoide
``` NFS frottis P X2 bilan de CIVD et de coag discuter biopsie cutanée bilan rénal : BU, iono, urémie, creat, TA echo abdo ```
72
biopsie cutanée d'un purpura rhumatoide
vascularite leucocytoclastique avec infiltrat leucocytaire, nécrose fibrinoide et dépots d'IgA et C3 en IF
73
PEC d'un purpura rhumatoide
accord parental ambu en l'absence de localisations graves pas de repos strict au lit nutrition adaptée voire renutrition sp : antalgiques par paracétamol pas de CTC systématique seulement si forme compliquée education parentale : evolution favorable pronostic rénal (risque néphropathie à IgA) surveillance : clinique TA et BU pdt 1an
74
complications d'un purpura rhumatoide
``` dig : IIA hématome de paroi perforation volvulus rénal : GNRP type 2 poussée hypertensive, proU IRénaleA IRénaleC autres : orchites, atteinte neuro, pancréatite ```
75
etio de purpura thrombopathique
med : aspirine, clopi, AINS alcool, cirrhose IRénaleC sd myéloprolifératif
76
score pour PEC d'un PTAI, items et PEC associée au score
gp A : pas de sg hémorragiques sévères P sup 10000 ttt : surveillance gp B : pas de sg hémorragiques sévères P inf 10000 ttt : Ig IV ou CTC gp C : sg hémorragiques sévères quelque soit chiffre de P ttt : transfusion de P et CTC ou Ig ``` hémorragie sévère : purpura extensif au moins 2 bulles hémorragiques intra-buccales épistaxis avec déglobulisation hématU macro hémorragie au FO hémorragie dig ou génitale ```
77
etio de souffle cardiaque chez l'enfant
fonctionnel ``` organique avec cyanose : tétralogie de Fallot (les autres sans cyanose) coarctation de l'aorte (Turner) CIV CIA persistance canal artériel ```
78
tétralogie de Fallot
CIV sténose pulmonaire hypertrophie du VD dextroposition de l'aorte
79
souffle d'une coarctation de l'aorte
systolique sous-clav gauche et dans le dos doux
80
souffle de CIV
systolique endapexien irradiant en rayon de roue
81
souffle de CIA
systolique pulmonaire d'hyperdébit irradiant au creux axillaire dédoublement du B2 fixe
82
souffle d'une persistance du canal artériel
continu | sous-clav gauche
83
def d'une splénomégalie
rate palpable cliniquement | pas chez le NN chez qui la rate est palpable physiologiquement
84
grandes etio de splénomégalie
infectieuses maladies de système (lupus, PR, sarcoidose) HTP hyper-hémolyse intra-splénique (drépano, sphérocytose, AHAI) tumorale surcharge (amylose, hémochromatose, gaucher) autres : kystes, hémangiome
85
complications d'une splénomégalie
hypersplénisme hémodilutio infarct splénique rupture de rate
86
bilan PC à proposer devant splénomégalie
``` echo abdo avec doppler des vaisseaux abdo TDM abdo NFS FS immunophénotypage myélogramme FS + GE HC sérologies ETO bilan d'hémolyse, Coombs, schizocytes BHC AI Rx articulaires ``` en dernière intention : splénectomie à visée diag avec examen bactério et anapath
87
sd de Felty
vu dans la PR | splénomegalie et neutropénie
88
etio de péritonite sans pneumopéritoine
primitive appendiculaire biliaire (perforation d'une cholecystite) perforation d'UGD bouché (rare, souvent un petit PNP)
89
physiopath PNT
préexistence de blebs ou lésions bulleuses effort à glotte fermée rupture du blebs brèche entre cavité pleurale et parenchyme pulmonaire entrée d'air dans la cavité pleurale entre viscérale et pariétale
90
modalités de réalisation d'un drainage pleural d'un PNT
``` après info patient drainage pleural du coté lésé : 5e espace intercostal ligne axillaire moyenne sous AL et asepsie stricte après bilan d'hémostase et plaquettes drain en aspiration douce Rx thorax de controle ```
91
dépistage de la PKRD dans famille d'un atteint
a partir de 18ans echo rénale recherchant kystes rénaux si neg : on ne peut eliminer le diag
92
douleur lombaire et fièvre chez patient atteint de PKRD : etio à evoquer
infection de kyste hémorragie intra-kystique PNA obstructive sur calcul d'acide urique
93
indications à proposer une angio-IRM chez patient atteint de PKRD
``` avant 50ans : ATCD fam de rupture d'anévrysme au premier degré clinique compatible en pré-op d'une chir lourde en cas de métier à risque ```
94
strabisme : def, éléments le caractérisant
perte de parallélisme des 2 yeux exotropie : strabisme divergent esotropie : strabisme convergent concommitant : l'oeil atteint accompagne l'oeil normal dans ses mouvements paralytique : l'inverse fixe (touche toujours le même oeil) ou alternant
95
complication principale du strabisme, def
amblyopie : diminution de l'AV, d'origine anorganique, liée à une privation visuelle ou à une anomalie de la vision binoculaire
96
age à laquelle l'amblyopie devient irréversible
6 ans
97
examen ophtalmo devant suspicion de strabisme, ce qu'on recherche
réfraction objective sous cycloplégique : dépister hypermétropie responsable d'un strabisme convergent par le réflexe d'accomodation-convergence oculomotricité : éliminer paralysie LAF et FO : eliminer cause organique AV subjective selon age : 3-24mois : cartons de Teller 2-6ans : dessins de Rossano sup 6ans : echelle de monoyer et de parinaud réaction à l'occlusion alternée des yeux : recherche d'amblyopie avant 18mois (réaction de défense) perte de la vision binoculaire objectivée par : test de lang (vision en relief) test de worth sens du strabisme : test des reflets cornéens test à l'écran unilat et alterné (cache alternatif, dépistage des mouvements de refixation) angle du strabisme en dioptries : étude par prismes
98
causes organiques d'une amblyopie
rétinoblastome persistance du vitré primitif cataracte congénitale DR cause neuro de strabisme : HTIC tumeur du TC
99
seul cas ou l'on peut évoquer un strabisme physiologique
strabisme convergent et intermittent de l'enfant avant 4mois
100
FDR de strabisme essentiel
premat souffrance neonat ou intra-utérine ATCD fam
101
bilan PC devant strabisme
aucun sauf imagerie cérébrale si : paralysie oculomotrice d'apparition brutale suspicion d'HTIC ou de tumeur du TC
102
PEC d'un strabisme
précoce bilan orthoptique systématique correction optique totale des tb de la réfraction pénalisation de l'oeil sain par occlusion par caches oculaires su peau en cas d'amblyopie sévère ou sur verres de lunette si amblyopie moins profonde puis pénalisation dans verres de lunettes la pénalisation doit etre alternée et surveillée afin d'éviter une bascule de l'amblyopie sur l'autre oeil après guérison ou stabilisation de l'amblyopie : chir musculaire de réaxation si persistance du strabisme surveillance régulière ophtalmo et orthoptique