med35 Flashcards
(103 cards)
etio de tremblements de repos
parkinson
neuroleptiques
vasc
dégénératif : PSP, AMS
wilson
caractéristiques tremblements de repos
au repos disparait au mouvement fq basse amplitude variable MS, MI, lèvre, langue, jamais la tête
caractéristiques tremblement d’attitude
au maintien de l’attitude
fq élevée
amplitude faible initialement et augmente avec age
MS, parfois tête et cordes vocales
etio de tremblement d’attitude
tremblement essentiel (autosomique dominant, calmé par alcool)
physio : stress, effort
hyperthyroidie, hypoglycémie
iatrogène : neuroleptiques, lithium, valproate de sodium, B2 mimétiques
tox : sevrage alcoolique, tabac
caractéristiques tremblement d’action et d’intention
lors du mouvement
fq très basse
amplitude importante
racines des membres, tronc
etio de tremblement d’action et d’intention
sd cérébelleux : aigus : vasc tox infectieux subaigues : SEP tumeur intox alcool chronique : dégénératif (AMS)
chorée : description
mouvements imprévisibles, brusques, anarchiques touchant membres, tronc, face
hypotonie
F aggravants : stress, effort intellectuel
etio de chorée
dégénérative : Huntington iatrogène : neuroleptiques OP dopa tumorale vasc (hémichorée) infectieux : chorée de Sydenham (post-strepto) inflam : lupus SEP GG : chorée gravidique
bilan PC devant chorée
IRM cérébrale : lésions des noyaux gris centraux TDM cérébrale en urgence si hémichorée ASLO, antistreptokinase BU BHCG AAN
ballisme : description, etio fq,, PC
mouvements de type choreique mais touchant racine des membres, amples, rotatoires, brusque
atteinte du noyau sub-thalamique
vasc : hémiballisme (TDM en urgence si c’est le cas)
athétose : description
mouvements lents de reptation au niveau des membres
dystonie : description
contraction musculaire involontaire fixant une partie du corps dans une position anormale au cours du mouvement
douloureux
etio de dystonie généralisée
primaire
encéphalopathie infectieuse ou métabo
etio de dystonie focale ou hémidystonies
primaires secondaires : iatrogène : neuroleptique, L-Dopa Wilson tumorale vasc trauma inflam : SEP VIH (LEMP, toxo) Huntington, Creutzfeldt Jakob
dyskinésies : description et etio
mouvements involontaires complexes anarchiques associant différents types de mouvements anormaux
neuroleptique ou L-Dopa
tics : description, types ,FA et inhibiteurs
mouvements involontaires complexes, stéréotypés, répétés, brusques
aggravant : fatigue, stress
inhibiteur : effort intellectuel, sommeil, controlé temporairement par la volonté
types :
moteurs
vocaux
complexese
myoclonie : description
contraction musculaire bruse, brève et involontaire, isolée ou en salve
etio de myoclonie
epileptique tricycliques encéphalopathie a l'aluminium ou bismuth post-anoxique creutzfeldt jakob
physiopath huntington
pathologie héréditaire autosomique dominante à répétition de triplet CAG
responsable de dégénerescence du striatum
clinique huntington et evolution
triade :
chorée
démence
tb psy : dépression, psychose
début insidieux vers 30-50ans
evolution inexorable vers grabatariat
phénomène d’anticipation : apparition de plus en plus précoce
bilan PC devant huntington probable
IRM : atrophie du noyau caudé
diag génétique possible
PEC huntington
absence de ttt etio
ttt sp
PEC globale du handicap
bilan PC devant OMI en l’absence d’orientation
urée creat BU proU 24h
alb préalb EPP
BHC
BNP ECG Rx thorax ETT
def micronodule nodule et masse intra thoracique
micro : inf 3mm
nodule : entre 10 et 30mm
masse : sup 30mm